(2R,11bR)-2-benzyl-9-methoxy-8,10-bis(phenylmethoxy)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)spiro[2,5,6,11b-tetrahydroimidazo[2,1-a][2]benzazepine-7,4'-cyclohexa-2,5-diene]-1',3-dione | 722499-73-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: (2R,11bR)-2-benzyl-9-methoxy-8,10-bis(phenylmethoxy)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)spiro[2,5,6,11b-tetrahydroimidazo[2,1-a][2]benzazepine-7,4'-cyclohexa-2,5-diene]-1',3-dione
• CAS: 722499-73-2
• 化学式: C₄₁H₃₅F₃N₂O₆
• 分子量: 708.734
• InChiKey: CFZVKUWKSXXPTE-WECIHKQLSA-N

物化性质

• 沸点：
  869.3±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,11bR)-2-benzyl-9-methoxy-8,10-bis(phenylmethoxy)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)spiro[2,5,6,11b-tetrahydroimidazo[2,1-a][2]benzazepine-7,4'-cyclohexa-2,5-diene]-1',3-dione 在 palladium diacetate 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 、 lithium aluminium tetrahydride 、 甲酸 、 四丁基溴化铵 、 三氯化硼 、 L-Selectride 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 201.0h， 生成 加兰他敏
  参考文献：
  名称：

  （+/-）-加兰他敏的仿生合成和使用远程不对称诱导的（-）-加兰他敏的不对称合成。

  摘要：

  （+/-）-加兰他敏（1）通过应用PIFA介导的N-（4-羟基）苯乙基-N-（3'，4'，5'-三烷氧基）苄基甲酰胺（ 15b）作为关键步骤。由于底物（15b）中邻苯三酚部分的对称特性，苯酚偶合产生唯一的偶合产物，除了氧化剂的挥发性成分。根据上述策略的成功结果，采用新颖的远程不对称诱导合成（-）-加兰他敏（1），其中苯酚偶联产物中的七元环构象通过形成在三-O-烷基化的胆酰基氨基部分的苄基CN键上具有D-苯丙氨酸的稠合手性咪唑啉酮环。

  DOI：

  10.1248/cpb.54.1662
• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯乙胺 在 吡啶 、 甲烷磺酸 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 53.42h， 生成 (2R,11bR)-2-benzyl-9-methoxy-8,10-bis(phenylmethoxy)-1-(2,2,2-trifluoroacetyl)spiro[2,5,6,11b-tetrahydroimidazo[2,1-a][2]benzazepine-7,4'-cyclohexa-2,5-diene]-1',3-dione
  参考文献：
  名称：

  通过远程不对称诱导全合成（-）-加兰他敏。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200353636

文献信息

• Biomimetic Synthesis of (.+-.)-Galanthamine and Asymmetric Synthesis of (-)-Galanthamine Using Remote Asymmetric Induction
  作者：Manabu Node、Sumiaki Kodama、Yoshio Hamashima、Takahiro Katoh、Kiyoharu Nishide、Tetsuya Kajimoto

  DOI：10.1248/cpb.54.1662

  日期：——

  employing a novel remote asymmetric induction, where conformation of the seven-membered ring in the product of the phenol coupling was restricted by forming a fused-chiral imidazolidinone ring with D-phenylalanine on the benzylic C-N bond of the tri-O-alkylated gallyl amino moiety. The conformational restriction and successive debenzylation of the protected hydroxyl groups on the pyrogallol ring caused

  （+/-）-加兰他敏（1）通过应用PIFA介导的N-（4-羟基）苯乙基-N-（3'，4'，5'-三烷氧基）苄基甲酰胺（ 15b）作为关键步骤。由于底物（15b）中邻苯三酚部分的对称特性，苯酚偶合产生唯一的偶合产物，除了氧化剂的挥发性成分。根据上述策略的成功结果，采用新颖的远程不对称诱导合成（-）-加兰他敏（1），其中苯酚偶联产物中的七元环构象通过形成在三-O-烷基化的胆酰基氨基部分的苄基CN键上具有D-苯丙氨酸的稠合手性咪唑啉酮环。
• Total Synthesis of (−)-Galanthamine by Remote Asymmetric Induction
  作者：Sumiaki Kodama、Yoshio Hamashima、Kiyoharu Nishide、Manabu Node

  DOI：10.1002/anie.200353636

  日期：2004.5.10