2-(2-甲氧基乙基)苯酚 | 330976-39-1

• 物质功能分类: 有机原料 - 醇、酚、酚醇类化合物及衍生物 - 酚及其卤化、磺化、硝化或亚硝化衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 2-(2-甲氧基乙基)苯酚
• 英文名称: methoxyethyl phenol
• 英文别名: 2-Methoxyethylphenol；2-hydroxyphenethyl methyl ether；2-(2-Methoxyethyl)phenol
• CAS: 330976-39-1
• 化学式: C₉H₁₂O₂
• mdl: MFCD24714730
• 分子量: 152.193
• InChiKey: KLOHRGVQRCCZIF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，需使用惰性气体保护。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-甲氧基乙基)苯酚 、 藤黄酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到4-(2-methoxyethyl)phenyl gambogate
  参考文献：
  名称：

  刺五加害叶中的α-葡萄糖苷酶抑制成分

  摘要：

  一种新的三萜糖苷，3-O-[(α-L-rhamnopyranosyl)(1→2)]-[β-D-glucuronopyranosyl-6-O-methylester]-olean-12-ene-28-olic acid ( 1) 和一种新的吲哚生物碱 5-甲氧基-2-氧代吲哚啉-3-乙酸甲酯 (5) 与六种已知化合物一起从刺五加的叶子中分离出来。通过二维核磁共振实验和化学方法确定了新化合物的结构。评价了所有分离的化合物的糖苷酶抑制活性，化合物 6 显示出显着的 α-葡萄糖苷酶抑制活性。

  DOI：

  10.3390/molecules17066269
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methoxyethenyl)phenol 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到2-(2-甲氧基乙基)苯酚
  参考文献：
  名称：

  一种琥珀酸美托洛尔邻位异构体杂质的合成方法

  摘要：

  本发明属于药物化学技术领域，具体涉及一种琥珀酸美托洛尔邻位异构体杂质的合成方法。所述合成方法，以对水杨醛为原料，经过维蒂希反应、还原氢化反应、取代反应、开环反应4步反应制得琥珀酸美托洛尔邻位异构体杂质。本发明所述的琥珀酸美托洛尔邻位异构体杂质的合成方法，共4步反应，原料易得，总收率大于40％，对采用外标法来严格控制琥珀酸美托洛尔邻位异构体杂质含量做出贡献；其合成方法操作简单，反应温和，产物纯度较高，适用于药品质量研究。

  公开号：

  CN110790672A

文献信息

• Multidentate phosphite ligands, catalytic compositions containing such ligands, and catalytic prosses utilizing such catalytic compositions
  申请人：——

  公开号：US20030023110A1

  公开（公告）日：2003-01-30

  Multidentate phosphite ligands are disclosed for use in reactions such as hydrocyanation and isomerization. The catalyst compositions made therefrom and the various catalytic processes which employ such multidentate phosphite ligands are also disclosed. In particular, the ligands have heteroatom-containing substituents on the carbon attached to the ortho position of the terminal phenol group.

  多齿磷酸酯配体被用于反应，如氢氰化和异构化。由此制成的催化剂组合物以及采用这些多齿磷酸酯配体的各种催化过程也被披露。特别是，这些配体在连接到末端酚基的邻位碳上具有含杂原子的取代基。
• Metoprolol manufacturing process
  申请人：Mehra Karamchand Janakraj

  公开号：US20050107635A1

  公开（公告）日：2005-05-19

  Metoprolol manufacturing process with optimized reaction temperatures and reactant molar ratios, to avoid the manufacture of excessive epoxide intermediates, thus avoiding the need for purification of epoxide intermediates, thus achieving higher yields and higher-purity product than that seen in the prior art teachings.

  优化反应温度和反应物摩尔比的美托洛尔制造过程，以避免生产过多的环氧中间体，从而避免对环氧中间体进行纯化，从而实现比先前技术教导中所见的更高产量和更高纯度的产品。
• Composition Containing Siloxane Compound and Phenol Compound
  申请人：Ogasawara Kunio

  公开号：US20070232821A1

  公开（公告）日：2007-10-04

  A composition containing 100 parts by mass of a siloxane compound having —HSiRO— (wherein R is a hydrogen atom, a hydrocarbon group having 1 to 8 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 8 carbon atoms or a phenoxy group) and 0.0001 to 1 part by mass of at least one phenol compound of general formula (1) or (2) as a stabilizer. wherein a and b are each an integer of 0 to 4; m is 0 or 1; p and q are each 1 or 2; R 1 , R 2 , R 3 , and R 4 are each an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; X 1 and X 2 each represent an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxy group having 1 to 4 carbon atoms or a halogen atom; Y is an alkanediyl group having 1 to 4 carbon atoms; and a plurality of R 1 s, R 2 s, R 3 s, R 4 s, X 1 s, X 2 s or Ys, where present per molecule, may be the same or different.

  一种组成物，包含100个质量部分的硅氧烷化合物，其具有-HSiRO-（其中R为氢原子，具有1至8个碳原子的碳氢基团，具有1至8个碳原子的烷氧基团或苯氧基团），以及0.0001至1个质量部分的至少一种通式（1）或（2）的酚化合物作为稳定剂。其中a和b均为0至4的整数；m为0或1；p和q均为1或2；R1、R2、R3和R4均为具有1至4个碳原子的烷基团；X1和X2分别表示具有1至4个碳原子的烷基团，具有1至4个碳原子的烷氧基团或卤素原子；Y为具有1至4个碳原子的脂肪二元基团；每个分子中的多个R1、R2、R3、R4、X1、X2或Y（如果存在）可以相同或不同。
• Process for S-metoprolol via oxazolidin-2-one
  申请人：Astra Pharmaceutical Production Aktiebolag

  公开号：US05034535A1

  公开（公告）日：1991-07-23

  A process for preparing S-metoprolol of the formula ##STR1## or a salt thereof, with high enantiomeric purity, is described, whereby a (S)-5-hydroxymethyl-3-isopropyloxazolidin-2-one sulfonic acid ester of the formula ##STR2## is prepared, and further reacted with 4-[2-methoxyethyl]phenol of the formula ##STR3## and the resulting intermediate of the formula ##STR4## is hydrolysed to S-metoprolol, and whereby the (S)-5-hydroxymethyl-3-isopropyloxazolidin-2-one sulfonic acid ester of formula II is prepared by reacting (S)-3-isopropylamino-1,2-propanediol of the formula ##STR5## with a chloroformic acid ester of the formula ##STR6## wherein R' is an alkyl group having 1-3 carbon atoms or a phenyl group, to the formation of (S)-5-hydroxymethyl-3-isopropyloxazolidin-2-one of the formula ##STR7## which is reacted with an activated sulfonic acid of the formula ##STR8## wherein R" is an aryl group such as tolyl and X is a halogen such as Cl, to formation of the ester of formula II, which when required is enriched with the (S)-enantiomer by crystallization.

  本发明涉及一种制备高对映纯度的S-美托洛尔或其盐的方法，包括以下步骤：首先制备化合物II，其为公式##STR2##中的(S)-5-羟甲基-3-异丙氧唑烷-2-磺酸酯，然后将其与公式##STR3##中的4-[2-甲氧基乙基]苯酚反应，得到中间体的公式##STR4##，接着水解得到S-美托洛尔。其中，化合物II由公式##STR5##中的(S)-3-异丙基氨基-1,2-丙二醇与公式##STR6##中的氯甲酸酯反应制备而成，其中R'为1-3个碳原子的烷基或苯基。化合物II可通过与公式##STR8##中的活化磺酸反应制备得到，其中R"为苯基，如甲苯基，X为卤素，如氯。必要时，化合物II可以通过结晶富集(S)-对映体。
• Process for preparing S-metoprolol and intermediates therefor
  申请人：Astra Pharmaceutical Production AB

  公开号：EP0339006A1

  公开（公告）日：1989-10-25

  A process for preparing S-metoprolol of the formula or a salt thereof, with high enantiomeric purity, is described, whereby a (S)-5-hydroxymethyl-3-isopropyloxazolidin-2-one sulfonic acid ester of the formula is prepared, and further reacted with 4-[2-methoxyethyl]phenol of the formula and the resulting intermediate of the formula is hydrolysed to S-metoprolol, and whereby the (S)-5-hydroxymethyl-­3-isopropyloxazolidin-2-one sulfonic acid ester of formula II is prepared by reacting (S)-3-isopropylamino-1,2-propanediol of the formula with a chloroformic acid ester of the formula Cl--OR′      VI wherein R′ is an alkyl group having 1-3 carbon atoms or a phenyl group, to the formation of (S)-5-hydroxymethyl-3-isopropyloxazoli­din-2-one of the formula which is reacted with an activated sulfonic acid of the formula wherein R˝ is an aryl group such as tolyl and X is a halogen such as Cl, to formation of the ester of formula II, which when required is enriched with the (S)-enantiomer by crystallization.

  一种制备高对映体纯度的 S-美托洛尔（式 或其盐的高对映异构体纯度的工艺。 制备出(S)-5-羟甲基-3-异丙基恶唑啉-2-酮磺酸酯，并进一步与式 反应，生成的式 水解为 S-美托洛尔，而式 II 的(S)-5-羟甲基-3-异丙基恶唑啉-2-酮磺酸酯的制备方法是将式的(S)-3-异丙基氨基-1,2-丙二醇与氯仿酸酯反应 的氯仿酸酯与式 Cl--OR′ VI 其中 R′为具有 1-3 个碳原子的烷基或苯基，生成式为 (S)-5- 羟甲基-3-异丙基恶唑啉-2-酮的 (S)-5- 羟甲基-3-异丙基恶唑啉-2-酮。 与式中的活化磺酸反应 其中 R˝ 是芳基，如甲苯基，X 是卤素，如 Cl，形成式 II 的酯，需要时通过结晶富集 (S)- 对映异构体。