(3S,6R,7S,8S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-3-triethylsilanyloxy-dec-9-enoic acid (Z)-(S)-4-methyl-1-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-thiazol-4-yl)-vinyl]-hepta-3,6-dienyl ester | 666739-41-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (3S,6R,7S,8S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-3-triethylsilanyloxy-dec-9-enoic acid (Z)-(S)-4-methyl-1-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-thiazol-4-yl)-vinyl]-hepta-3,6-dienyl ester
• 英文别名: [(1E,3S,5Z)-2,6-dimethyl-1-(2-methyl-1,3-thiazol-4-yl)nona-1,5,8-trien-3-yl] (3S,6R,7S,8S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-3-triethylsilyloxydec-9-enoate
• CAS: 666739-41-9
• 化学式: C₄₁H₇₁NO₅SSi₂
• 分子量: 746.255
• InChiKey: NGOFYZAZMOVGGY-XNJDQLQSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.9
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,6R,7S,8S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-3-triethylsilanyloxy-dec-9-enoic acid (Z)-(S)-4-methyl-1-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-thiazol-4-yl)-vinyl]-hepta-3,6-dienyl ester 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 氟化氢吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (E)-9,10-dehydro-12,13-desoxyepothilone B
  参考文献：
  名称：

  通过化学合成发现 (E)-9,10-脱氢埃坡霉素：关于 26-三氟-(E)-9,10-脱氢-12,13-脱氧埃坡霉素 B 作为有前景的抗癌候选药物的出现

  摘要：

  我们全面介绍了 12,13-脱氧埃坡霉素 B (dEpoB) 的 (E)-9,10-脱氢衍生物的发现，这是一类具有良好体内临床前特性的新型抗肿瘤药物。迄今为止，无法通过修饰任何天然存在的埃坡霉素获得的化合物是通过全化学合成发现的。我们描述了我们对埃坡霉素设置中的闭环复分解反应的研究如何导致 (E)-9,10-脱氢-12,13-脱氧埃坡霉素同源物 6 的第一代和第二代合成。经过进一步修改，该合成应用于达到 26-三氟衍生化合物（见化合物 7）。为了进行此类研究并预期未来的发展需求，导致最初发现化合物 7 的全合成被显着简化。然后应用用于获得化合物 7 的全合成方法获得更容易配制的化合物，在 21 位带有羟基和氨基官能团（参见化合物 45、62 和 63）。在对这些新同源物进行广泛的体外评估后，化合物 7 被提名用于异种移植模型的体内评估。本文提供的数据证明了有希望的治疗功效、对大肿瘤的活性、

  DOI：

  10.1021/ja046992g
• 作为产物：
  描述：

  (3S)(1E,5Z)-2,6-dimethyl-1-(2-methyl(1,3-thiazol-4-yl))nona-1,5,8-trien-3-ol 、 (3S,6R,7S,8S)-7-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-3-triethylsilyloxydec-9-enoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以1.20 g的产率得到(3S,6R,7S,8S)-7-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,4,6,8-tetramethyl-5-oxo-3-triethylsilanyloxy-dec-9-enoic acid (Z)-(S)-4-methyl-1-[(E)-1-methyl-2-(2-methyl-thiazol-4-yl)-vinyl]-hepta-3,6-dienyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过化学合成发现 (E)-9,10-脱氢埃坡霉素：关于 26-三氟-(E)-9,10-脱氢-12,13-脱氧埃坡霉素 B 作为有前景的抗癌候选药物的出现

  摘要：

  我们全面介绍了 12,13-脱氧埃坡霉素 B (dEpoB) 的 (E)-9,10-脱氢衍生物的发现，这是一类具有良好体内临床前特性的新型抗肿瘤药物。迄今为止，无法通过修饰任何天然存在的埃坡霉素获得的化合物是通过全化学合成发现的。我们描述了我们对埃坡霉素设置中的闭环复分解反应的研究如何导致 (E)-9,10-脱氢-12,13-脱氧埃坡霉素同源物 6 的第一代和第二代合成。经过进一步修改，该合成应用于达到 26-三氟衍生化合物（见化合物 7）。为了进行此类研究并预期未来的发展需求，导致最初发现化合物 7 的全合成被显着简化。然后应用用于获得化合物 7 的全合成方法获得更容易配制的化合物，在 21 位带有羟基和氨基官能团（参见化合物 45、62 和 63）。在对这些新同源物进行广泛的体外评估后，化合物 7 被提名用于异种移植模型的体内评估。本文提供的数据证明了有希望的治疗功效、对大肿瘤的活性、

  DOI：

  10.1021/ja046992g

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF EPOTHILONES, INTERMEDIATES THERETO, ANALOGUES AND USES THEREOF<br/>[FR] SYNTHESE D'EPOTHILONES, LEURS INTERMEDIAIRES, LEURS ANALOGUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SLOAN KETTERING INST CANCER

  公开号：WO2004018478A3

  公开（公告）日：2004-12-09