6-N⁶-Benzyl(6-(15)N)adenosine | 157640-50-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-N⁶-Benzyl(6-(15)N)adenosine
• 英文别名: (2R,3R,4S,5R)-2-[6-(benzyl(15N)amino)purin-9-yl]-5-(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 157640-50-1
• 化学式: C₁₇H₁₉N₅O₄
• 分子量: 358.362
• InChiKey: MRPKNNSABYPGBF-UMLVNMDFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-N⁶-Benzyl(6-(15)N)adenosine 在 ammonium peroxydisulfate 、 phosphate buffer 作用下， 反应 2.0h， 生成 [15N⁶]-adenosine
  参考文献：
  名称：

  A Newly Devised Method for the Debenzylation ofN⁶-Benzyladenosines. A Convenient Synthesis of [6-¹⁵N]-Labeled Adenosines

  摘要：

  [6-N-15]-Labeled adenosine was conveniently prepared from inosine (1a) by the silylation-benzylamination of 1a and subsequent oxidative debenzylation with ammonium peroxydisulfate in a pH 7.2 buffer solution.

  DOI：

  10.1080/15257779408012148
• 作为产物：
  描述：

  苯甲基胺-15N 、 6-氯嘌呤核苷 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 72.0h， 以89%的产率得到6-N⁶-Benzyl(6-(15)N)adenosine
  参考文献：
  名称：

  Henderson, Alistair P.; Riseborough, Jane; Bleasdale, Christine, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 22, p. 3407 - 3413

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A Newly Devised Method for the Debenzylation of<i>N</i>⁶-Benzyladenosines. A Convenient Synthesis of [6-¹⁵<i>N</i>]-Labeled Adenosines
  作者：Magoichi Sako、Hiroaki Ishikura、Kosaku Hirota、Yoshifumi Maki

  DOI：10.1080/15257779408012148

  日期：1994.7

  [6-N-15]-Labeled adenosine was conveniently prepared from inosine (1a) by the silylation-benzylamination of 1a and subsequent oxidative debenzylation with ammonium peroxydisulfate in a pH 7.2 buffer solution.
• Henderson, Alistair P.; Riseborough, Jane; Bleasdale, Christine, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 22, p. 3407 - 3413
  作者：Henderson, Alistair P.、Riseborough, Jane、Bleasdale, Christine、Clegg, William、Elsegood, Mark R. J.、Golding, Bernard T.

  DOI：——

  日期：——