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4-(2-(4-methoxycarbazol-9-yl)ethoxy)benzaldehyde | 859831-63-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-(4-methoxycarbazol-9-yl)ethoxy)benzaldehyde
英文别名
——
4-(2-(4-methoxycarbazol-9-yl)ethoxy)benzaldehyde化学式
CAS
859831-63-3
化学式
C22H19NO3
mdl
——
分子量
345.398
InChiKey
YTBCUBJWBPLZHT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.69
  • 重原子数:
    26.0
  • 可旋转键数:
    6.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    40.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(2-(4-methoxycarbazol-9-yl)ethoxy)benzaldehyde 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃乙酸乙酯 为溶剂, 20.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下, 反应 5.0h, 生成 ethyl 2-ethoxy-3-{4-[2-(4-methoxycarbazol-9-yl)ethoxy]phenyl}propionate
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和评估咔唑衍生物作为PPARα/γ双重激动剂和抗氧化剂。
    摘要:
    合成了一系列羟基咔唑衍生物,并评估了PPARα/γ双重激动剂以及抗氧化剂的活性。虽然大多数化合物显示出良好的抗氧化活性,但也将某些化合物鉴定为潜在的PPARα/γ双重激动剂。发现化合物10a和16在动物研究中具有活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2005.04.018
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    设计,合成和评估咔唑衍生物作为PPARα/γ双重激动剂和抗氧化剂。
    摘要:
    合成了一系列羟基咔唑衍生物,并评估了PPARα/γ双重激动剂以及抗氧化剂的活性。虽然大多数化合物显示出良好的抗氧化活性,但也将某些化合物鉴定为潜在的PPARα/γ双重激动剂。发现化合物10a和16在动物研究中具有活性。
    DOI:
    10.1016/j.bmc.2005.04.018
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文献信息

  • Design and synthesis of 6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid derivatives as PPARγ activators
    作者:Rakesh Kumar、Amit Mittal、Uma Ramachandran
    DOI:10.1016/j.bmcl.2007.05.081
    日期:2007.8
    The design and synthesis of novel series of 6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydro-pyrimidine-5-carboxylic acid (pyrimidone) derivatives that are high affinity ligands for peroxisome proliferators activated receptor gamma have been reported as a potential substitute of 2.4-thiazolidinedione head group. The FlexX docking and radioligand binding affinity of some promising compounds of this series is comparable to that of thiazolidinedione based antidiabetic drugs currently in clinical use. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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