2-(1-butyl-1H-imidazol-2-yl)acetonitrile | 185910-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(1-butyl-1H-imidazol-2-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(1-butylimidazol-2-yl)acetonitrile
• CAS: 185910-15-0
• 化学式: C₉H₁₃N₃
• 分子量: 163.222
• InChiKey: VXEVOBUELSLARE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  330.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-butyl-1H-imidazol-2-yl)acetonitrile 在 盐酸 、 一水合肼 、 sodium nitrite 作用下， 反应 14.0h， 生成 3,5-bis[(1-butylimidazol-2-yl)methyl]-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  A direct synthetic approach to novel quadrupolar [14] azolophanes

  摘要：

  A convergent '3+1' synthesis allowed a simple entrance to the first examples of [l(4)]metaazolophanes 1 and [l(4)](meta-ortho)(2)azolophanes 2 built up from heterocyclic betaine subunits, illustrating a prototype of phanes constructed by both highly pi-excessive and highly pi-deficient heteroaromatic moieties linked in a 1,3-alternating fashion. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00925-8
• 作为产物：
  描述：

  N-丁基咪唑 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 56.0h， 生成 2-(1-butyl-1H-imidazol-2-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  A direct synthetic approach to novel quadrupolar [14] azolophanes

  摘要：

  A convergent '3+1' synthesis allowed a simple entrance to the first examples of [l(4)]metaazolophanes 1 and [l(4)](meta-ortho)(2)azolophanes 2 built up from heterocyclic betaine subunits, illustrating a prototype of phanes constructed by both highly pi-excessive and highly pi-deficient heteroaromatic moieties linked in a 1,3-alternating fashion. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(96)00925-8