2-二乙氨基-1-溴乙烷氢溴酸盐 | 1069-72-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 氨基化合物 - 含氧基氨基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 2-二乙氨基-1-溴乙烷氢溴酸盐
• 中文别名: 2-(二乙氨基)溴乙烷氢溴酸盐；2-溴-N,N-二乙基乙胺氢溴酸盐；2-二乙氨基乙基溴化物氢溴酸盐
• 英文名称: 2-bromo-N,N-diethylethanamine hydrobromide
• 英文别名: 2-bromo-N,N-diethylethylamine hydrobromide；2-(diethylamino)ethyl bromide hydrobromide；(N,N-diethylamino)ethyl bromide hydrobromide；diethylaminoethyl bromide hydrobromide；2-bromo-N,N-diethylethan-1-amine hydrobromide；2-bromo-N,N-diethylethane-1-amine hydrobromide；N,N-diethyl-2-amino-1-bromoethane hydrobromide；2-bromo-N,N-diethyletan-1-amine hydrobromide；N,N-diethyl-2-bromoethylamine hydrobromide；(2-bromoethyl)diethylamine hydrobromide；2-bromo-N,N-diethylethanamine;hydron;bromide
• CAS: 1069-72-3
• 化学式: Br*C₆H₁₅BrN
• mdl: MFCD00040376
• 分子量: 261.0
• InChiKey: HLMHCDKXKXBKQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  211-215 °C (dec.)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.75
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  T
• 安全说明：
  S26,S39,S45
• 危险类别码：
  R25,R37/38,R41
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2921199090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8,6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P280,P301+P310,P305+P351+P338
• 危险品运输编号：
  2923
• 危险性描述：
  H300,H315,H318,H335

制备方法与用途

用途

2-二乙氨基-1-溴乙烷氢溴酸盐用于临床诊断，能够通过与伯氨基和溴乙酸乙酯官能团的反应来检测结核病的存在。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-二乙氨基-1-溴乙烷氢溴酸盐 在 sodium hydride 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl (2S*)-2-cyano-4-(diethylamino)-2-[(S*)-(2-methoxyphenyl)(1-naphthyl)methyl]butanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-(1-NAPHTHYL)-2-CYANOPROPANOIC ACID DERIVATIVES AS ESTROGEN RECEPTOR LIGANDS
  [FR] DERIVES D'AMIDES ET D'ESTERS D'ACIDE 2-CYANOPROPANOIQUE ET METHODES D'UTILISATION DESDITS DERIVES

  摘要：

  公开号：

  WO2004099150A3
• 作为产物：
  描述：

  二乙氨基乙醇 在 三溴化磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-二乙氨基-1-溴乙烷氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种盐酸胺碘酮的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种盐酸胺碘酮的制备方法，具体步骤为：首先以2‑丁基苯并呋喃为起始原料，与对甲氧基苯甲酰氯发生傅克酰基化反应和去甲基反应，得到2‑丁基‑3‑(4‑羟基苯甲酰基)苯并呋喃，然后2‑丁基‑3‑(4‑羟基苯甲酰基)苯并呋喃与碘发生碘代反应，得到2‑丁基‑3‑(3,5‑二碘‑4‑羟基苯甲酰基)苯并呋喃，最后2‑丁基‑3‑(3,5‑二碘‑4‑羟基苯甲酰基)苯并呋喃与2‑二乙氨基溴乙烷氢溴酸盐发生缩合反应，调节pH浓缩析晶重结晶，即得盐酸胺碘酮。本发明缩合反应采用2‑二乙氨基溴乙烷氢溴酸盐，规避了起始原料不易购买的问题，同时提高了反应效率，成品的质量也有所提高，并且制备工艺简单，操作方便，生产周期更短，更适合于工业化生产。

  公开号：

  CN117024383A
• 作为试剂：
  描述：

  N,N-diethylaminoethyl 9,11,15-trihydroxy-15-methylprosta-5,13-dien-1-oic acid 、 溶剂黄146 在 2-二乙氨基-1-溴乙烷氢溴酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 5.0h， 以87.8%的产率得到N,N-diethylaminoethyl 9,11,15-trihydroxy-15-methylprosta-5,13-dien-1-oate acetic acid salt
  参考文献：
  名称：

  非常に高い皮膚浸透率を有するプロスタグランジン及び関連化合物の正荷電水溶性プロドラッグ

  摘要：

  本发明的目的是通过增加前列腺素、前列环素及相关化合物在皮肤表面水中的溶解性，以及增加它们通过膜和皮肤屏障的渗透率，使前列腺素、前列环素及相关化合物可以经皮途径（局部应用）给药。解决方法是合成了前列腺素、前列环素及相关化合物的新型正电荷前药，其正电荷的氨基不仅极大地增加药物在水中的溶解性，还与磷脂头基上的负电荷结合，将前药推入细胞溶胞中。这些前药比前列腺素、前列环素及相关化合物扩散速度快约1000倍，可以迅速穿过人类皮肤。【选定图】图4

  公开号：

  JP2016074730A

文献信息

• Integrase inhibitors
  申请人：Cai R. Zhenhong

  公开号：US20080058315A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  Tricyclic compounds, protected intermediates thereof, and methods for inhibition of HIV-integrase are disclosed.

  三环化合物，其受保护的中间体，以及用于抑制HIV整合酶的方法被披露。
• 2-ethyl N,N-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidates
  申请人：Laborde Edgardo

  公开号：US20090156559A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  2-[2-(Substituted amino)ethyl]sulfonyl}ethyl N,N-bis(2-chloroethyl)phosphorodiamidates and their salts, their preparation and intermediates in their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and methods of treatment using them. The compounds are useful for treating cancer and autoimmune diseases, alone and in combination with other therapies.

  2-[2-(取代氨基)乙基]磺酰基}乙基N,N-双(2-氯乙基)磷酰二胺酸酯及其盐，其制备方法和制备中间体，含有它们的药物组合物，以及使用它们的治疗方法。这些化合物可用于治疗癌症和自身免疫性疾病，单独或与其他疗法结合使用。
• CHEMOKINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20160031908A1

  公开（公告）日：2016-02-04

  Disclosed are novel compounds and a method of treating a disease associated with aberrant leukocyte recruitment and/or activation. The method comprises administering to a subject in need an effective amount of a compound represented by: or physiologically acceptable salt thereof.

  揭示了新颖的化合物以及治疗与异常白细胞召集和/或激活相关的疾病的方法。该方法包括向需要的受试者施用代表的化合物的有效量： 或其生理上可接受的盐。
• [EN] GEMINI SURFACTANTS<br/>[FR] TENSIOACTIFS GEMINI
  申请人：ST FRANCIS XAVIER UNIVERSITY

  公开号：WO2010048715A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to gemini surfactants of formula IA wherein A is a core derived from an organic polyhydroxy compound; R1 and R2 are each independently a hydrophobic group; and R3 and R4 are each independently a surfactant head group. Such surfactants can be used as components of fluids used in the petroleum industry or used in formulating cleansing compositions or detergent compositions.

  这项发明涉及的是 Gemini 表面活性剂，其化学公式为 IA，其中 A 是源自有机多羟基化合物的核心；R1 和 R2 各自独立地为疏水基团；R3 和 R4 各自独立地为表面活性剂的头基团。这类表面活性剂可用作石油工业中使用的流体的组成部分，或用于配制清洁剂或洗涤剂。
• [EN] PYRIMIDOTHIOPHENE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRIMIDOTHIOPHENE
  申请人：VERNALIS CAMBRIDGE LTD

  公开号：WO2006008503A1

  公开（公告）日：2006-01-26

  Compounds of formula (I) are inhibitors of HSP90, and useful in the treatment of, for example, cancers: Formula (I) wherein R2 is a group of formula (IA): -(Ar1)m (Alk1)P (Z)r (Alk2)s-Q (1A) wherein in any compatible combination Ar1 is an optionally substituted aryl or heteroaryl radical, Alk1 and Alk2 are optionally substituted divalent C1-C3 alkylene or C2-C3 alkenylene radicals, m, p, r and s are independently 0 or 1, Z is -0-, -S-, -(C=0)-, -(C=S)-, -SO2-, -C(=O)O-, -C(=O)NRA- , -C(=S)NRA-, -SO2NRA-, -NRAC(=0)-, -NRAS02- or -NRA- wherein RA is hydrogen or C1-C6 alkyl, and Q is hydrogen or an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic radical; R3 is hydrogen, an optional substituent, or an optionally substituted (C1-C6)alkyl, aryl or heteroaryl radical; and R4 is (i) hydrogen, a -CN group, a nitro group -NO2, or a - C(=NOH)(NH2) group, or(ii) an optionally substituted C1-C6alkyl, aryl, heterocyclic, aryl(C1-C6alkyl)-, or heterocyclic(C1-C6alkyl)- group, or (iii) a group of formula - C(=0)R5 wherein R5 is hydroxyl, optionally substituted C1-C6alkyl, C1-C6alkyoxy, aryl, aryloxy, heteroaryl, heteroaryloxy,aryl(C1-C6alkyl)-, aryl(C1-C6alkoxy)-, heteroaryl(C1-C6alkyl)-, or heteroaryl(C1-C6alkoxy)-, or (iv) a group of formula -C(=O)NHR6 wherein R6 is primary, secondary, tertiary or cyclic amino, or hydroxyl, optionally substituted C1-C6alkyl, C1-C6alkyoxy, aryl, aryloxy, heteroaryl, heteroaryloxy, aryl(C1-C6alkyl)-, aryl(C1-C6alkoxy)-, heteroaryl(C1-C6alkyl)-, or heteroaryl(C1-C6alkoxy)-.

  公式(I)的化合物是HSP90的抑制剂，并且在治疗例如癌症方面是有用的：公式(I)其中R2是公式(IA)的基团：-(Ar1)m (Alk1)P (Z)r (Alk2)s-Q (1A)其中在任何兼容组合中Ar1是可选地取代的芳基或杂芳基自由基，Alk1和Alk2是可选地取代的C1-C3亚烷基或C2-C3亚烯基自由基，m、p、r和s独立地为0或1，Z是-0-，-S-，-(C=0)-，-(C=S)-，-SO2-，-C(=O)O-，-C(=O)NRA-，-C(=S)NRA-，-SO2NRA-，-NRAC(=0)-，-NRAS02-或-NRA-其中RA是氢或C1-C6烷基，并且Q是氢或可选地取代的碳环或杂环自由基；R3是氢，可选的取代基，或可选地取代的(C1-C6)烷基，芳基或杂芳基自由基；R4是(i)氢，-CN基团，硝基-NO2，或-C(=NOH)(NH2)基团，或(ii)可选地取代的C1-C6烷基，芳基，杂环，芳基(C1-C6烷基)-或杂环(C1-C6烷基)-基团，或(iii)公式-C(=0)R5的基团其中R5是羟基，可选地取代的C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，芳基，芳氧基，杂芳基，杂芳氧基，芳基(C1-C6烷基)-，芳基(C1-C6烷氧基)-，杂芳基(C1-C6烷基)-或杂芳基(C1-C6烷氧基)-，或(iv)公式-C(=O)NHR6的基团其中R6是一级，二级，三级或环状氨基酸，或羟基，可选地取代的C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，芳基，芳氧基，杂芳基，杂芳氧基，芳基(C1-C6烷基)-，芳基(C1-C6烷氧基)-，杂芳基(C1-C6烷基)-或杂芳基(C1-C6烷氧基)-。