[N-methyl-N-(2,6-dimethylphenyl)aminocarbonylmethyl]chloride | 830-52-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [N-methyl-N-(2,6-dimethylphenyl)aminocarbonylmethyl]chloride
• 英文别名: 2-Chlor-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-methylacetamid；2',6'-dimethyl-N-(methyl)-2-chloroacetanilide；2-chloro-N-methyl-2',6'-acetoxylidide；N-Methyl-N-(2,6-dimethylphenyl)carbamoylmethylchlorid；cis u. trans-N-Methyl-N-chloracetyl-acetanilid；N-(Chloracetyl)-N-methyl-2.6-dimethylanilin；2-chloro-N-(2,6-dimethylphenyl)-N-methylacetamide
• CAS: 830-52-4
• 化学式: C₁₁H₁₄ClNO
• 分子量: 211.691
• InChiKey: NXBPLYWSINFZHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59.5-61 °C
• 沸点：
  324.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.144±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [N-methyl-N-(2,6-dimethylphenyl)aminocarbonylmethyl]chloride 在 methane 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(2,6-Dimethylphenyl)-N-methyl-2,3-butadienamid
  参考文献：
  名称：

  Himbert, Gerhard; Fink, Dieter; Diehl, Klaus, Chemische Berichte, 1988, vol. 121, p. 431 - 442

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,2,6-三甲基苯胺 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MCMASTER P. D.; BYRNES E. W.; FELDMAN H. S.; TAKMAN B. H.; TENTHOREY P. A+, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 10, 1177-1182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Process for the production of tertiary 2-haloacetamides
  申请人：Monsanto Company

  公开号：US04258196A1

  公开（公告）日：1981-03-24

  The disclosure herein relates to a novel process for producing tertiary 2-haloacetamides by reacting primary or secondary 2-haloacetamides with an agent capable of generating an anion of the primary or secondary 2-haloacetamide under base conditions and alkylating the anion of the 2-haloamide with an alkylating agent; said anion is generated, for example, by electrolysis or by metals, metal hydrides, fluorides, oxides, hydroxides, carbonates, phosphates, or alkoxides.

  本公开涉及一种通过将一次或二次2-卤代乙酰胺与能够在碱性条件下生成一次或二次2-卤代乙酰胺的负离子的试剂反应，并用烷基化试剂烷基化2-卤代酰胺的新型生产三级2-卤代乙酰胺的方法；例如，通过电解或金属、金属氢化物、氟化物、氧化物、氢氧化物、碳酸盐、磷酸盐或烷氧基生成所述负离子。
• 一种2,6-二甲基苯胺类长链化合物的制备方法
  申请人：中国科学院成都有机化学有限公司

  公开号：CN109574866B

  公开（公告）日：2022-07-15

  本发明公开了一种2,6‑二甲基苯胺类长链化合物的制备方法，S1：将化合物Ⅱ、化合物Ⅲ和第一溶剂混合，加入第一碱催化剂，在0‑80℃下，反应制得化合物Ⅳ；S2：将上述步骤S1中制备的化合物Ⅳ、化合物Ⅴ和第二溶剂混合均匀，在70‑120℃下搅拌反应，乙酸乙酯洗涤，过滤得到沉淀物即为化合物Ⅵ；S3：将上述步骤S2中制备的化合物Ⅵ、第二碱催化剂、反应物A、醇和第三溶剂混合，在30‑80℃下搅拌反应，得到化合物Ⅰ；其中，所述反应物A为酰氯或酯基化合物。在本发明的制备方法中，所需原料均为普通化工原料，来源广泛，价格低廉，每步反应的产物均无需复杂的柱层析过程，均可通过重结晶的办法得到高纯度产品，极具工业化放大合成前景。
• Primary aminoacylanilides, methods of making the same and use as
  申请人：Astra Pharmaceutical Products, Inc.

  公开号：US04218477A1

  公开（公告）日：1980-08-19

  Primary amino acylanilides of the formula ##STR1## wherein R.sub.1 is selected from the group consisting of hydrogen, methyl, ethyl and propyl, R.sub.2 is selected from the group consisting of methyl, ethyl, chlorine, methoxy and ethoxy, R.sub.3 is selected from the group consisting of hydrogen and methyl, R.sub.4 is selected from the group consisting of hydrogen, methyl, and a C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy group, R.sub.6 is selected from the group consisting of methyl, ethyl, chlorine, methoxy and ethoxy, R.sub.7 is hydrogen, methyl or ethyl, R.sub.8 is hydrogen, R.sub.9 is hydrogen, methyl or ethyl, R.sub.10 is hydrogen, and n is 0 or 1, with the provisions that (a) when n is 0, R.sub.8 can also be methyl; (b) when n is 1, and R.sub.7 is hydrogen, and R.sub.9 is hydrogen or methyl, then R.sub.10 can also be methyl; (c) when R.sub.1 is hydrogen, R.sub.2 is methyl, R.sub.3 is hydrogen, R.sub.6 is methyl, R.sub.7 is hydrogen, R.sub.8 is hydrogen, and n is 0, then R.sub.4 can be ethoxy or propoxy only; (d) when R.sub.1 is hydrogen, R.sub.2 is methyl, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.7 and R.sub.8 are hydrogen, and n is 0, then R.sub.6 is methoxy, ethoxy, or ethyl only; and the therapeutically acceptable salts thereof. Compounds of this type have been found to be effective longlasting cardiac antiarrhythmic agents, especially when administered by the oral route.

  主要氨基酰基苯胺的结构式为##STR1##其中R.sub.1从氢、甲基、乙基和丙基中选择，R.sub.2从甲基、乙基、氯、甲氧基和乙氧基中选择，R.sub.3从氢和甲基中选择，R.sub.4从氢、甲基和C.sub.1 -C.sub.4烷氧基中选择，R.sub.6从甲基、乙基、氯、甲氧基和乙氧基中选择，R.sub.7为氢、甲基或乙基，R.sub.8为氢，R.sub.9为氢、甲基或乙基，R.sub.10为氢，n为0或1，具体规定如下：(a)当n为0时，R.sub.8也可以是甲基；(b)当n为1且R.sub.7为氢，R.sub.9为氢或甲基时，R.sub.10也可以是甲基；(c)当R.sub.1为氢，R.sub.2为甲基，R.sub.3为氢，R.sub.6为甲基，R.sub.7为氢，R.sub.8为氢，n为0时，R.sub.4只能是乙氧基或丙氧基；(d)当R.sub.1为氢，R.sub.2为甲基，R.sub.3、R.sub.4、R.sub.7和R.sub.8为氢，n为0时，R.sub.6只能是甲氧基、乙氧基或乙基；以及其治疗上可接受的盐。已发现这类化合物在口服给药时，特别是作为长效心脏抗心律失常药物，具有良好的疗效。
• Cardioselective aryloxy- and arylthio-hydroxypropyl piperazinyl acetanilides wich affect calcium entry
  申请人：SYNTEX (U.S.A.) INC.

  公开号：EP0126449A1

  公开（公告）日：1984-11-28

  Novel compounds of the general formula and the pharmaceutically acceptable esters and acid addition salts thereof, wherein: R1, R2, R3, R4, and R5 are each independently hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, cyano, trifluoromethyl, halo, lower alkylthio, lower alkyl sulfinyl, lower alkyl sulfonyl, N-optionally substituted alkylamido, except that when R1 is methyl, R4 is not methyl; or R2 and R3 together form -OCH2O-; R6, R7, R8, R9 and R10 are each independently hydrogen, lower acyl, aminocarbonyl-methyl, arylcyano, lower alkyl, lower alkoxy, trifluoromethyl, halo, lower alkylthio, lower alkyl sulfinyl, lower alkyl sulfonyl, di-lower alkyl amino; or R6 and R7 together form -CH = CH-CH = CH-; R7 and R8 together form -OCH2O -; R11 and R12 are each independently hydrogen or lower alkyl; and W is oxygen or sulfur. These cardioselective compounds have calcium entry blockade properties and therefore are useful in therapy in the treatment of cardiovascular diseases, including arrhythmias, variant and exercise induced angina and myocardial infarction.

  通式为 及其药学上可接受的酯和酸加成盐，其中 R1、R2、R3、R4 和 R5 各自独立地为氢、低级烷基、低级烷氧基、氰基、三氟甲基、卤代、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、N-可选取代的烷基氨基，但当 R1 为甲基时，R4 不是甲基；或 R2 和 R3 共同形成 -OCH2O-； R6、R7、R8、R9 和 R10 各自独立地为氢、低级酰基、氨基羰基甲基、芳基氰基、低级烷基、低级烷氧基、三氟甲基、卤代、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷基磺酰基、二低级烷基氨基；或 R6 和 R7 共同形成 -CH = CH-CH = CH-； R7 和 R8 共同形成 -OCH2O -； R11 和 R12 各自独立地为氢或低级烷基；以及 W 是氧或硫。 这些心脏选择性化合物具有钙离子进入阻断特性，因此可用于治疗心血管疾病，包括心律失常、变异型和运动诱发的心绞痛和心肌梗塞。
• [DE] SELEKTIVE HERBIZIDE AUF BASIS VON ARYLURACILEN<br/>[EN] SELECTIVE HERBICIDES BASED ON ARYL URACILS<br/>[FR] HERBICIDES SELECTIFS A BASE D'ARYLURACILES
  申请人：BAYER AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：WO1996007323A1

  公开（公告）日：1996-03-14

  (DE) Die Erfindung betrifft neue herbizide, synergistische Wirkstoffkombinationen, die aus bekannten Aryluracilen (bzw. Aryl-thiouracilen - oder zu diesen Aryluracilen bzw. Aryl-thiouracilen isomeren Verbindungen) einerseits und weiteren bekannten, zu anderen Stoffklassen gehörenden Herbiziden andererseits bestehen und mit besonders gutem Erfolg zur selektiven Unkrautbekämpfung in verschiedenen Nutzpflanzenkulturen, insbesondere in Mais, verwendet werden können.(EN) The invention concerns novel herbicidal synergistic combinations of active substances comprising on the one hand known aryl uracils (such as aryl thiouracils, or isomers of these aryl uracils and aryl thiouracils) and, on the other hand, other known herbicides of other classes of substance, said combinations being particularly effective when used for selectively combating weeds in various crops, in particular corn.(FR) L'invention concerne de nouvelles associations synergiques herbicides de substances actives, comprenant, d'une part, des aryluraciles connus (tels que aryl-thiouraciles ou des composés isomères de ces aryluraciles ou de ces aryl-thiouraciles) et, d'autre part, d'autres herbicides connus appartenant à d'autres classes de substances, lesdites associations pouvant être utilisées de façon particulièrement efficace pour lutter sélectivement contre les mauvaises herbes dans diverses cultures de plantes utiles, notamment de maïs.

  (DE) 这项发明涉及新的除草剂协同作用化合物，由已知的甲基尿嘧啶（或甲基-硫氰基尿嘧啶，或者这些甲基尿嘧啶和甲基-硫氰基尿嘧啶的同素异形体）一类物质和另一类已知的除草剂物质组成，并且在多种农作物（特别是玉米）中，尤其是选择性除草方面效果极佳。 (EN) The invention concerns novel herbicidal synergistic combinations of active substances comprising on the one hand known aryl uracils (such as aryl thiouracils, or isomers of these aryl uracils and aryl thiouracils) and, on the other hand, other known herbicides of other classes of substance, said combinations being particularly effective when used for selectively combating weeds in various crops, in particular corn. (FR) L'invention concerne de nouvelles associations synergiques herbicides de substances actives, comprenant, d'une part, des aryluraciles connus (tels que aryl-thiouraciles ou des composés isomères de ces aryluraciles ou de ces aryl-thiouraciles) et, d'autre part, d'autres herbicides connus appartenant à d'autres classes de substances, lesdites associations pouvant être utilisées de façon particulièrement efficace pour lutter sélectivement contre les mauvaises herbes dans diverses cultures de plantes utiles, notamment de maïs.