N-(2,6-dimethylphenyl)-4-formyl-1-piperazineacetamide | 159484-66-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-(2,6-dimethylphenyl)-4-formyl-1-piperazineacetamide
• 英文别名: N-(2,6-dimethylphenyl)-2-(4-formylpiperazin-1-yl)acetamide
• CAS: 159484-66-9
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₂
• 分子量: 275.351
• InChiKey: CKLQUYCZALOOQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.6±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.217±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2,6-dimethylphenyl)-4-formyl-1-piperazineacetamide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(2,6-二甲基苯基)-1-哌嗪乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  一种雷诺嗪的制备方法

  摘要：

  本发明涉及雷诺嗪技术领域，具体涉及一种雷诺嗪的制备方法，所述方法包括下述步骤：哌嗪经过甲酰化反应得到1‑甲酰哌嗪，接着与2‑氯‑N‑(2,6‑二甲基苯基)乙酰胺进行烷基化反应得到N‑(2,6‑二甲基苯基)‑2‑(4‑甲酰基哌嗪)乙酰胺，接着经过水解反应得到N‑(2,6‑二甲基苯基)‑2‑(1‑哌嗪基)乙酰胺，最后与2‑(2‑甲基苯氧基甲基)环氧乙烷进行开环反应得到雷诺嗪。本发明制备的雷诺嗪纯度好，收率高。

  公开号：

  CN109456285A
• 作为产物：
  描述：

  1-甲醛哌嗪 、 2,6-二甲基氯代乙酰苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 N-(2,6-dimethylphenyl)-4-formyl-1-piperazineacetamide
  参考文献：
  名称：

  一种雷诺嗪的制备方法

  摘要：

  本发明涉及雷诺嗪技术领域，具体涉及一种雷诺嗪的制备方法，所述方法包括下述步骤：哌嗪经过甲酰化反应得到1‑甲酰哌嗪，接着与2‑氯‑N‑(2,6‑二甲基苯基)乙酰胺进行烷基化反应得到N‑(2,6‑二甲基苯基)‑2‑(4‑甲酰基哌嗪)乙酰胺，接着经过水解反应得到N‑(2,6‑二甲基苯基)‑2‑(1‑哌嗪基)乙酰胺，最后与2‑(2‑甲基苯氧基甲基)环氧乙烷进行开环反应得到雷诺嗪。本发明制备的雷诺嗪纯度好，收率高。

  公开号：

  CN109456285A

文献信息

• Adenosine re-uptake inhibiting derivatives of diphenyl oxazoles,
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US05382584A1

  公开（公告）日：1995-01-17

  A series of 1-piperazinyl-N-phenylacetamide derivatives of 4,5-diphenyl-oxazoles, thiazoles, and imidazoles which are novel adenosine transport inhibitors have been found to provide effective antiischemic protection for CNS and cardiac tissue, particularly neurons. A method of treatment to protect against CNS ischemia, such as that resulting from trauma, stroke, or other ischemic conditions, comprises administration of these novel compounds to an individual in need of such treatment.

  一系列1-哌嗪基-N-苯乙酰胺衍生物的4,5-二苯基噁唑，噻唑和咪唑被发现是新型的腺苷转运抑制剂，可为中枢神经系统和心脏组织，尤其是神经元提供有效的抗缺血保护。一种治疗方法，用于保护中枢神经系统缺血，例如由创伤，中风或其他缺血病症引起，包括向需要此类治疗的个体投药这些新型化合物。
• 一种雷诺嗪的制备方法
  申请人：安徽省庆云医药股份有限公司

  公开号：CN109456285A

  公开（公告）日：2019-03-12

  本发明涉及雷诺嗪技术领域，具体涉及一种雷诺嗪的制备方法，所述方法包括下述步骤：哌嗪经过甲酰化反应得到1‑甲酰哌嗪，接着与2‑氯‑N‑(2,6‑二甲基苯基)乙酰胺进行烷基化反应得到N‑(2,6‑二甲基苯基)‑2‑(4‑甲酰基哌嗪)乙酰胺，接着经过水解反应得到N‑(2,6‑二甲基苯基)‑2‑(1‑哌嗪基)乙酰胺，最后与2‑(2‑甲基苯氧基甲基)环氧乙烷进行开环反应得到雷诺嗪。本发明制备的雷诺嗪纯度好，收率高。