1-(2-乙基苯基)乙酮 | 2142-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-(2-乙基苯基)乙酮
• 英文名称: 1-(2-ethylphenyl)ethanone
• 英文别名: 2-ethylacetophenone；1-(2-ethylphenyl)ethan-1-one；ethyl-acetophenone；2'-Ethylacetophenone
• CAS: 2142-64-5
• 化学式: C₁₀H₁₂O
• 分子量: 148.205
• InChiKey: VLILFBZIVHDKIJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -19.0 °C
• 沸点：
  108 °C(Press: 18 Torr)
• 密度：
  0.9918 g/cm3
• 保留指数：
  1210

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-乙基苯基)乙酮 在 copper oxide-chromium oxide 作用下， 230.0 ℃ 、10.79 MPa 条件下， 生成 邻二乙苯
  参考文献：
  名称：

  Elsner et al., Journal of the Chemical Society, 1957, p. 578,580

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯胺 在 盐酸 、 乙醚 、 苯 作用下， 生成 1-(2-乙基苯基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Birch et al., Journal of the American Chemical Society, 1949, vol. 71, p. 1362,1366

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Selective Electrochemical Oxygenation of Alkylarenes to Carbonyls
  作者：Xue Li、Fang Bai、Chaogan Liu、Xiaowei Ma、Chengzhi Gu、Bin Dai

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02651

  日期：2021.10.1

  An efficient electrochemical method for benzylic C(sp3)–H bond oxidation has been developed. A variety of methylarenes, methylheteroarenes, and benzylic (hetero)methylenes could be converted into the desired aryl aldehydes and aryl ketones in moderate to excellent yields in an undivided cell, using O2 as the oxygen source and lutidinium perchlorate as an electrolyte. On the basis of cyclic voltammetry

  已经开发了一种用于苄基 C(sp 3 )-H 键氧化的有效电化学方法。各种甲基芳烃、甲基杂芳烃和苄基（杂）亚甲基可以在未分割的电池中以中等至极好的收率转化为所需的芳醛和芳酮，使用 O 2作为氧源，高氯酸镥作为电解质。在循环伏安法研究、18 O 标记实验和自由基捕获实验的基础上，提出了一种可能的单电子转移机制用于电氧化反应。
• <i>N</i>-Radical Initiated Aminosulfonylation of Unactivated C(sp³)–H Bond through Insertion of Sulfur Dioxide
  作者：Yuewen Li、Runyu Mao、Jie Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02010

  日期：2017.9.1

  N-Radical initiated aminosulfonylation of unactivated C(sp3)–H bond through insertion of sulfur dioxide in the presence of visible light is reported. O-Aryl oximes react with DABCO·(SO2)2 smoothly at room temperature under blue LED irradiation without any metals or photoredox catalysts, generating diverse 5,6-dihydro-4H-1,2-thiazine 1,1-dioxides in good yield. Additionally, this approach can be extended

  据报道，在可见光存在下，通过插入二氧化硫，N-自由基引发了未活化的C（sp 3）-H键的氨基磺酰化反应。室温下，O-芳基肟与DABCO·（SO 2）2在没有任何金属或光氧化还原催化剂的情况下在蓝色LED照射下平稳地反应，在其中生成各种5,6-二氢-4 H -1,2-噻嗪1,1-二氧化物。良品率高。另外，该方法可以扩展到1 H-苯并[ d ] [1,2]噻嗪2，2-二氧化物的合成。在反应过程中，通过用DABCO·（SO 2）处理O-芳基肟来引发N-自由基。2在可见光照射下。随后通过1，5-氢原子转移与附近的C（sp 3）–H键进行氨基磺酰化，并伴有二氧化硫的插入，从而提供1,2-噻嗪1,1-二氧化物衍生物。
• Photochemically induced reactions of selected ketones with 4-cyanopyridine in neutral and acidic medium
  作者：Rosanna Bernardi、Tullio Caronna、Sergio Morrocchi、Maurizio Ursini

  DOI：10.1002/jhet.5570330422

  日期：1996.7

  The presence of the 4-cyanopyridine, in neutral or acidic medium, interferes with the normal behavior of the biradicals obtained by direct excitation of selected ketones, and results in formation of pyridinic derivatives.

  在中性或酸性介质中4-氰基吡啶的存在会干扰通过直接激发选定的酮而获得的双自由基的正常行为，并导致吡啶衍生物的形成。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：Salituro Francesco G.

  公开号：US20100331307A1

  公开（公告）日：2010-12-30

  Compounds and compositions comprising compounds that modulate pyruvate kinase M2 (PKM2) are described herein. Also described herein are methods of using the compounds that modulate PKM2 in the treatment of cancer.

  本文描述了调节丙酮酸激酶M2（PKM2）的化合物和含有这些化合物的组合物。本文还描述了利用调节PKM2的化合物治疗癌症的方法。
• Convenient preparation of mononuclear and dinuclear ruthenium hydride complexes for catalytic application
  作者：Stefan Busch、Walter Leitner

  DOI：10.1039/a906580f

  日期：——

  A mixture of commercially available [Ru(cod)(η3-C4H7)2] and PCy3 reacts with H2 to give [RuH2(H2)2(PCy3)2] in high yields, whereas [RuCy2P(CH2)3PCy2}(η3-C4H7)2] leads to [Cy2P(CH2)3PCy2}RuH(µ-H)3Ru(H2)Cy2P(CH2)3PCy2}] under identical conditions; this new synthetic procedure provides convenient access to this type of ruthenium hydrides for investigation of their potential in catalytic reactions like the Murai-reaction.

  商业上可获得的[Ru(cod)(η3-C4H7)2]与PCy3的混合物与H2反应，以高产率生成[RuH2(H2)2(PCy3)2]，而在相同条件下，[RuCy2P(CH2)3PCy2}(η3-C4H7)2]则生成[Cy2P(CH2)3PCy2}RuH(μ-H)3Ru(H2)Cy2P(CH2)3PCy2}]；这一新的合成方法为研究这类钌氢化合物在催化反应（如Murai反应）中的潜在应用提供了便捷途径。