1-(2-乙基苯基)吡咯-2-羧酸 | 918667-50-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 中文名称: 1-(2-乙基苯基)吡咯-2-羧酸
• 英文名称: 1-(2-ethylphenyl)pyrrole-2-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2-Ethylphenyl)-1h-pyrrole-2-carboxylic acid
• CAS: 918667-50-2
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: HQYDTAYUUFUJCB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126-127 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  399.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  42.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-乙基苯胺 在 正丁基锂 、 五甲基二乙烯三胺 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-乙基苯基)吡咯-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Organometallic Approach to the Functionalization of Alkyl Groups Containing 1‐Phenylpyrroles

  摘要：

  Novel regioselective methods have been developed for the mono- and difunctionalization of alkyl groups containing 1-phenylpyrroles using different organometallic reagents. Tailoring the reagents and conditions allowed us to prepare several new mono- and rotationally restricted dicarboxylic acid derivatives of 1-(alkylphenyl)pyrroles in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397910600770672

文献信息

• US4075225A
  申请人：——

  公开号：US4075225A

  公开（公告）日：1978-02-21
• US4112112A
  申请人：——

  公开号：US4112112A

  公开（公告）日：1978-09-05
• [EN] HETEROCYCLIC MODULATORS OF GPR119 FOR TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE GPR119 POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：KALYPSYS INC

  公开号：WO2009117421A2

  公开（公告）日：2009-09-24

  The present invention relates to compounds and methods which may be useful as inhibitors of GPR119 for the treatment or prevention of metabolic, cardiovascular, and metabolic diseases.
• Organometallic Approach to the Functionalization of Alkyl Groups Containing 1‐Phenylpyrroles
  作者：Ferenc Faigl、Bernadett Vas Feldhoffer、Angelika Thurner

  DOI：10.1080/00397910600770672

  日期：2006.9.1

  Novel regioselective methods have been developed for the mono- and difunctionalization of alkyl groups containing 1-phenylpyrroles using different organometallic reagents. Tailoring the reagents and conditions allowed us to prepare several new mono- and rotationally restricted dicarboxylic acid derivatives of 1-(alkylphenyl)pyrroles in good yields.