1,1,2-三甲基环丙烷 | 4127-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 饱和烃
• 中文名称: 1,1,2-三甲基环丙烷
• 英文名称: 1,1,2-trimethylcyclopropane
• 英文别名: 1,1,2-Trimethyl-cyclopropan
• CAS: 4127-45-1
• 化学式: C₆H₁₂
• mdl: MFCD00045396
• 分子量: 84.1613
• InChiKey: BXIIJPAVISPOGI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -138.18°C
• 沸点：
  52.85°C
• 密度：
  0.6897
• 保留指数：
  552;549

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-三甲基环丙烷 在 氢气 、 镍 作用下， 生成 2,2-二甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Kishner, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1912, vol. 44, p. 169

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-methyl-2,4-dibromopentane 在 丙醇 、 锌 作用下， 生成 1,1,2-三甲基环丙烷
  参考文献：
  名称：

  Whitmore; Carney, Journal of the American Chemical Society, 1941, vol. 63, p. 2634

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Rearrangement of cyclopropyl, substituted vinyl and alkyl groups to divalent carbon.
  作者：A.R. Kraska、L.I. Cherney、H. Shechter

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)87289-5

  日期：1982.1

  The relative carbenic migratory abilities of cyclopropyl, β,β-dimenthylvinyl, methyl, ethyl and isopropyl group have been determined.

  已经确定了环丙基，β，β-二薄荷基乙烯基，甲基，乙基和异丙基的相对羧迁移能力。
• Methoxymercuration/demercuration reactions of cyclopropanes in the presence of acrylonitrile
  作者：Bernd Giese、Wolfgang Zwick

  DOI：10.1016/0040-4039(80)80237-1

  日期：——

  Methoxymercuration/demercuration reactions of cyclopropanes 4 in the presence of acrylonitrile yield products 5 in a carbon-carbon bond formation reaction.

  在丙烯腈存在下，环丙烷4的甲氧基汞化/脱汞反应在碳-碳键形成反应中产生产物5。
• Esr studies of the ring opening of cyclopropane radical cations in freon matrices
  作者：Xue-Zhi Qin、Francon Williams

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)88093-5

  日期：1986.1

  matrix, however, the ring-closed radical cations initially formed at 77 K undergo ring opening between 83 and 110 K, the more highly substituted radical cations requiring a higher temperature for this transformation. The ring-closed radical cations are 2A1 species for C2v symmetry, the most substituted cyclopropane C-C bond being elongated with the spin density largely confined to the basal carbons

  环丙烷及其几种甲基衍生物的自由基阳离子是在77 K氟利昂基质中通过对母体化合物的稀溶液进行γ射线辐照后通过ESR光谱表征的。在CFCl 3，CF 3 CCl 3和CF 2中ClCCl 3，矩阵，仅闭环物种在可访问的温度范围达到通常观察到CA 160 K.在CFCl 2 CF 2但是，Cl基体中，最初在77 K时形成的闭环自由基阳离子的开环在83和110 K之间，取代度更高的自由基阳离子需要较高的温度才能进行该转化。对于C 2v对称性，闭环的自由基阳离子为2 A 1物种，取代度最高的环丙烷CC键被拉长，其自旋密度在很大程度上以面对面（90°，90°）结构限制在基础碳上。在开环的自由基阳离子中，随着闭环物种弱化的CC键断裂，自由基中心位于最取代的碳原子上。已确定开环物质的自由基构象，RCH 2 CH 2·如预期的在自由基位点处存在α-甲基取代基，由具有二等分构型的环丙烷产生的中心被遮盖，而由1
• Electroorganic Chemistry XVIII Anodic Oxidation of Substituted Cyclopropanes
  作者：Tatsuya Shono、Yoshihiro Matsumura

  DOI：10.1246/bcsj.48.2861

  日期：1975.10

  The anodic oxidations of polyalkyl-substituted cyclopropanes (1–3) and spiro[2.n]alkanes (4–6) were carried out in methanol. Monomethoxyolefin and dimethoxy compound resulted from the selective cleavage at the most substituted carbon–carbon bond. The decrease in the oxidation potential brought about by the substitution of the one methyl group was observed to be about 0.3 V vs. SCE. The analysis of

  多烷基取代的环丙烷（1-3）和螺[2.n]烷烃（4-6）的阳极氧化在甲醇中进行。单甲氧基烯烃和二甲氧基化合物是由最多取代的碳-碳键的选择性裂解产生的。观察到由一个甲基基团的取代引起的氧化电位的降低相对于 SCE 约为 0.3 V。环丙烷产物和氧化电位的分析表明，σ-电子从环丙烷转移到阳极可能是引发过程，固体电极表面的立体化学在这种阳极氧化中起着重要作用。
• Reactions of electrophilic transition metal cations with olefins and small ring compounds. Rearrangements and polymerizations
  作者：Ayusman Sen、Ta-Wang Lai、Richard R. Thomas

  DOI：10.1016/0022-328x(88)87104-3

  日期：1988.12

  weakly ligated, transition metal compounds, [Pd(MeCN)4](BF4)2 (1); [M(MeCN)6](BF4)2, (M  Ni, 2; Co, 3); [M(NO)2(MeCN)4](BF4)2, (M  Mo, 4; W, 5), vis-à-vis olefins and strained ring compounds was studied. A number of these species were observed to form a charge-transfer complex with tetra-p-anisylethylene. These compounds were also found to catalyze the skeletal rearrangement and polymerization of appropriately

  阳离子，弱连接的过渡金属化合物[Pd（MeCN）4 ]（BF 4）2（1）的反应活性；[M（MeCN）6 ]（BF 4）2，（MNi，2 ; Co，3）; 研究了[M（NO）2（MeCN）4 ]（BF 4）2，（MMo，4 ; W，5），相对于烯烃和应变环化合物。观察到许多这些物种的以形成具有四-一个电荷转移络合物p-茴香基乙烯。还发现这些化合物催化适当取代的烯烃和环丙烷的骨架重排和聚合。这些反应似乎是由烯烃的π键或小环化合物的应变CCσ键的亲电裂解引起的。

表征谱图