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2-chloromethyl-1,1-dimethylcyclopropane | 76200-12-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-chloromethyl-1,1-dimethylcyclopropane
英文别名
2,2-Dimethyl-1-chlormethyl-cyclopropan;2,2-dimethylcyclopropylmethyl chloride;2-(Chloromethyl)-1,1-dimethylcyclopropane
2-chloromethyl-1,1-dimethylcyclopropane化学式
CAS
76200-12-9
化学式
C6H11Cl
mdl
——
分子量
118.606
InChiKey
SBOXFMREEQHVKG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    BECKWITH A. L. J.; MOAD G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. 1980 PART 2, NO 10, 1473-1482
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-二甲基环丙烯羧酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 0.08h, 生成 2-chloromethyl-1,1-dimethylcyclopropane
    参考文献:
    名称:
    某些含有环丙基甲基系统的基团的开环
    摘要:
    通过适当的卤化物与三苯基或三丁基锡烷的相互作用,容易产生含有环丙基甲基系统的单环和双环基团。每个被研究的基团都通过更取代的βγ键的裂变而开环。在第二自由基(12b)的情况下,优先以反式构型形成新的双键。无法通过此方法高精度确定的速率常数在1×10 7 –3×10 8 s –1的范围内在25°C下。当通过流动方法在esr腔中产生时,α-羟基环丙基甲基自由基经历β裂变,随后进行1,5-氢原子转移以提供烯氧基。与非极性溶剂相比,后者在水中的反应更慢。刚性羟基降三环基自由基(43)可能会由于过渡态的偶极性质而优先发生取代度较低的βγ键的裂变。
    DOI:
    10.1039/p29800001473
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文献信息

  • The Nature of the Ring-Opening Process in a Substituted Cyclopropylmethyliron Complex
    作者:E. Alexander Hill、Baoju Li
    DOI:10.1021/om970906m
    日期:1998.6.1
    CpFe(CO)(η3CH2CHCHCHMe2) (8). Ring-opening rearrangement in the sense to produce mainly 6 or 7 (with a primary σ-bonded alkyl group) rather than products derived from a tertiary σ-bonded alkyl group is most consistent with a concerted four-center organometallic rearrangement process. A radical route, previously proposed for the unsubstituted cyclopropylmethyl complex, is unlikely. Complex 4 also undergoes
    在不存在和存在三苯膦的情况下辐照CpFe(CO)2(2,2-二甲基环丙基甲基)(4)导致开环和CpFe(CO)(PPh 3)CH 2 CMe 2 CH CH 2)(7) 。这些相互转化的进一步辐射和在加热时更缓慢地转化为π-烯丙基络合物CpFe的量(CO)(η 3 CH 2 CHCHCHMe 2)(8)。开环重排主要产生6或7(带有一个σ键合的伯烷基)而不是衍生自叔σ键合的烷基的产物与一致的四中心有机金属重排过程最一致。先前对于未取代的环丙基甲基络合物提出的自由基途径是不可能的。配合物4也经历正常迁移至酰基配合物,而没有打开环丙基甲基。
  • Compounds having IgE affecting properties
    申请人:——
    公开号:US20020010343A1
    公开(公告)日:2002-01-24
    The present invention is directed to small molecule inhibitors of the IgE response to allergens which are useful in the treatment of allergy and/or asthma or any diseases where IgE is pathogenic.
    本发明涉及对过敏原的 IgE 反应的小分子抑制剂,可用于治疗过敏和/或哮喘或任何 IgE 致病的疾病。
  • BECKWITH A. L. J.; MOAD G., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS. 1980 PART 2, NO 10, 1473-1482
    作者:BECKWITH A. L. J.、 MOAD G.
    DOI:——
    日期:——
  • Verfahren zur Herstellung von substituiertem oder unsubstituiertem Chlormethylcyclopropan und Brommethylcyclopropan
    申请人:HÜLS AKTIENGESELLSCHAFT
    公开号:EP0565826B1
    公开(公告)日:1996-04-24
  • US6271390B1
    申请人:——
    公开号:US6271390B1
    公开(公告)日:2001-08-07
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