1,1,2-三甲基二硅烷 | 814-74-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 1,1,2-三甲基二硅烷
• 英文名称: 1,1,2-Trimethyl-disilan
• 英文别名: 1,1,2-Trimethyldisilan；1,1,2-Trimethyldisilane；dimethyl(methylsilyl)silane
• CAS: 814-74-4
• 化学式: C₃H₁₂Si₂
• 分子量: 104.299
• InChiKey: JDTCYQUMKGXSMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  67-86°C
• 密度：
  0,7 g/cm3
• 闪点：
  -17°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.19
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险类别码：
  R38,R12,R20
• 安全说明：
  S16,S23,S26,S28,S36

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,2-三甲基二硅烷 生成 1,2-二甲基二硅烷
  参考文献：
  名称：

  INOUEH, KAORU;MIYAGAVA, XIRODZI;ITO, MASAESI;ABEH, TOMOXARU;KOIDZUMI, KEG+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二甲基硅烷 在 硅烷 作用下， 生成 1,1,2-三甲基二硅烷
  参考文献：
  名称：

  Chemistry of atomic silicon. III. Reactions of electron bombardment produced silicon vapor with silanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00770a046

文献信息

• Time-resolved studies of the temperature dependence of the gas-phase reactions of methylsilylene with silane and the methylsilanes
  作者：Rosa Becerra、H. Monty Frey、Ben P. Mason、Robin Walsh

  DOI：10.1039/ft9938900411

  日期：——

  initio theory (for the reaction of SiH2 with SiH4) these show that the electrophilic interaction probably precedes the nucleophilic interaction, although the latter is important in the rate-determining (second) step for the insertion reactions of both MeSiH and SiMe2. Combination of MeSiH insertion rate constants with the reverse unimolecular decomposition rate constants of the product disilanes enable the

  业已发现，气相1,2-二甲基乙硅烷的193 nm激光闪光光解能在454-515 nm波长范围内提供宽带吸收，这可能是由于瞬态物质甲基亚甲硅烷基MeSiH所致。通过进行标题研究，对MeSiH进行了首次直接动力学研究，获得了MeSiH与SiH 4，MeSiH 3，Me 2 SiH 2和Me 3 SiH在温度范围为360-580的反应的二级速率常数。K.反应很快，但显示出负活化能，从SiH 4的–7.5 kJ mol –1增加到Me 3的–18.4 kJ mol –1。SiH。数据被解释为是通过一个中间复合物进行的，该中间复合物的重排在较高温度下决定了速率。MeSiH与其他甲硅烷基的反应活性的比较揭示了这些配合物的甲基取代基作用的一般模式。结合从头算理论（对于SiH 2与SiH 4的反应），这些表明亲电相互作用可能先于亲核相互作用，尽管后者在速率确定（第二步）对于两个MeSiH的插入反应均很重要和SiMe
• Disilane Cleavage with Selected Alkali and Alkaline Earth Metal Salts
  作者：Tobias Santowski、Alexander G. Sturm、Kenrick M. Lewis、Thorsten Felder、Max C. Holthausen、Norbert Auner

  DOI：10.1002/chem.201902722

  日期：2019.10.11

  production chain. In this work, disilane cleavage by using alkali and alkaline earth metal salts is reported. The reaction with metal hydrides, in particular lithium hydride (LiH), leads to efficient reduction of chlorine containing disilanes but also induces disproportionation into mono‐ and oligosilanes. Alkali and alkaline earth chlorides, formed in the course of the reduction, specifically induce

  在Müller-Rochow直接工艺中工业规模生产甲基氯甲硅烷伴随着残渣的形成，即直接工艺残渣（DPR），由乙硅烷Me n Si 2 Cl 6- n（n= 1–6）。已经将大量的研究努力致力于将这些二硅烷再循环到甲硅烷中，以允许重新引入硅氧烷生产链中。在这项工作中，报道了通过使用碱金属和碱土金属盐裂解乙硅烷。与金属氢化物特别是氢化锂（LiH）的反应可有效还原含氯的乙硅烷，但也会引起歧化成单硅烷和低硅烷。在还原过程中形成的碱金属和碱土金属氯化物会特别引起高度氯化的乙硅烷歧化，而高度甲基化的乙硅烷（n > 3）仍未反应。在氯化锂的存在下，通过使用浓盐酸/乙醚溶液，几乎可以将DPR转化为甲硅烷。
• Hydrierung von Silicium-Halogen-Verbindungen mittels Trialkylstannylchlorid/Natriumhydrid
  作者：E. Hengge、C. Grogger、F. Uhlig、G. Roewer、U. Herzog、U. P�tzold

  DOI：10.1007/bf00807428

  日期：1995.5

  Organotinchlorides of the general formula R(3)SnCl and R(2)SnCl(2) (R = Me, n-Bu, Ph) can easily be converted into the corresponding hydrides R(3)SiH and R(2)SiH(2) employing NaH in diethylene glycol dialkyl ethers. Using trialkyltinhydrides like Bu,SnH in combination with a catalyst (tertiary amines, N-heterocycles, phosphonium or ammonium salts), Si-Cl bonds in mono- and disilanes are hydrogenated. In the case of disilanes, Si-Si bond cleavage and concurrent hydrogenation can be afforded with strongly nucleophilic catalysts. Partial hydrogenation is also possible. The whole process can be run cyclically.
• Chemistry of atomic silicon. III. Reactions of electron bombardment produced silicon vapor with silanes
  作者：Philip S. Skell、Peter W. Owen

  DOI：10.1021/ja00770a046

  日期：1972.7
• INOUEH, KAORU;MIYAGAVA, XIRODZI;ITO, MASAESI;ABEH, TOMOXARU;KOIDZUMI, KEG+
  作者：INOUEH, KAORU、MIYAGAVA, XIRODZI、ITO, MASAESI、ABEH, TOMOXARU、KOIDZUMI, KEG+

  DOI：——

  日期：——

表征谱图