2-（4-（苄氧基）苯基）-2-甲基丙酸甲酯 | 109492-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-（4-（苄氧基）苯基）-2-甲基丙酸甲酯
• 英文名称: methyl 2-(4-benzyloxyphenyl)-2-methylpropionate
• 英文别名: methyl 2-[4-(benzyloxy)phenyl]-2-methylpropanoate；2-(4-Benzyloxy-phenyl)-2-methyl-propionic acid methyl ester；Methyl 2-(4-(benzyloxy)phenyl)-2-methylpropanoate；methyl 2-methyl-2-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 109492-91-3
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: BOJWWDXWKANEOD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  392.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.090±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-（4-（苄氧基）苯基）-2-甲基丙酸甲酯 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 、 臭氧 、 magnesium 、 cadmium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.83h， 生成 6-(4-benzyloxyphenyl)-6-methyl-5-oxo-2-(p-tolylsulphonyloxy)heptanonitrile
  参考文献：
  名称：

  Bell, Vivien L.; Giddings, Peter J.; Holmes, Andrew B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 1515 - 1522

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-苄氧基苯乙酸 在 硫酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以97%的产率得到2-（4-（苄氧基）苯基）-2-甲基丙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  Compounds that modulate PPAR activity and methods of preparation

  摘要：

  这项发明揭示了能够改变PPAR活性的化合物。该发明还揭示了这些化合物的药用盐、包含这些化合物或其盐的药用组合物，以及将它们用作治疗或预防哺乳动物高脂血症和高胆固醇血症的治疗剂的方法。本发明还揭示了制备所述化合物的方法。

  公开号：

  US20030207924A1

文献信息

• Cobalt-Catalyzed Desymmetric Isomerization of Exocyclic Olefins
  作者：Xufang Liu、Xianle Rong、Shihan Liu、Yu Lan、Qiang Liu

  DOI：10.1021/jacs.1c11343

  日期：2021.12.15

  Chiral cyclic olefins, 1-methylcyclohexenes, are versatile building blocks for the synthesis of pharmaceuticals and natural products. Despite the prevalence of these structural motifs, the development of efficient synthetic methods remains an unmet challenge. Herein we report a novel desymmetric isomerization of exocyclic olefins using a series of newly designed chiral cobalt catalysts, which enables

  手性环状烯烃（1-甲基环己烯）是用于合成药物和天然产物的多功能构件。尽管这些结构基序很普遍，但开发有效的合成方法仍然是一个未解决的挑战。在此，我们报道了一种使用一系列新设计的手性钴催化剂对环外烯烃进行新型不对称异构化，从而可以直接构建具有多种功能的手性 1-甲基环己烯。该方法的合成效用通过对天然产物 β-红没药烯的简明和对映选择性合成突出。多种衍生化进一步证明了反应产物的多功能性。
• Phenyl derivative
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10117861B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  The compound of the formula (I-1): wherein all the symbols have the same meanings as described in the specification, has two cyclic groups, particularly phenoxy groups at specific substitution positions and thus has high human S1P2 antagonistic activity. The compound may therefore be used as a therapeutic agent for S1P2-mediated diseases such as diseases resulting from vascular constriction, fibrosis, and respiratory diseases.

  式 (I-1) 的化合物： 其中所有符号的含义与说明书中所述的相同，具有两个环状基团，特别是特定取代位置上的苯氧基，因此具有较高的人体 S1P2 拮抗活性。因此，该化合物可用作 S1P2 介导的疾病（如血管收缩、纤维化和呼吸系统疾病引起的疾病）的治疗剂。
• Discovery of novel S1P2 antagonists, part 3: Improving the oral bioavailability of a series of 1,3-bis(aryloxy)benzene derivatives
  作者：Kensuke Kusumi、Koji Shinozaki、Yoshiyuki Yamaura、Ai Hashimoto、Haruto Kurata、Atsushi Naganawa、Kazuhiro Otsuki、Takeshi Matsushita、Tetsuya Sekiguchi、Akito Kakuuchi、Hiroshi Yamamoto、Takuya Seko

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.01.031

  日期：2016.2

  The structure of the S1P(2) antagonist 1 has been modified with the aim of improving its oral bioavailability. The chemical modification of the alkyl chain and carboxylic acid moieties of 1 led to significant improvements in the oral exposure of compounds belonging to this series. The optimization of the ring size of the urea portion of these molecules also led to remarkable improvements in the oral exposure. Based on these changes, the pyrrolidine derivative 16 was identified as a suitable candidate compound and showed excellent pharmacokinetic profiles in rat and dog, while maintaining high levels of potency and selective antagonistic activity toward S1P(2). (C) 2016 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• PHENYL DERIVATIVE
  申请人：ONO Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2762466B1

  公开（公告）日：2017-06-21
• THIAZOLE AND OXAZOLE DERIVATIVES WHICH MODULATE PPAR ACTIVITY
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1482935A1

  公开（公告）日：2004-12-08