6-hydroxy-4,4,7-trimethylhydrocoumarin | 84944-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 3,4-二氢香豆素
• 英文名称: 6-hydroxy-4,4,7-trimethylhydrocoumarin
• 英文别名: 6-hydroxy-4,4,7-trimethyl-3,4-dihydrocoumarin；Coumarin-6-ol, 3,4-dihydro-4,4,7-trimethyl-；6-hydroxy-4,4,7-trimethyl-3H-chromen-2-one
• CAS: 84944-99-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: HEQKLQIMTAKRHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  344.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-hydroxy-4,4,7-trimethylhydrocoumarin 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以39%的产率得到5-bromo-6-hydroxy-4,4,7-trimethylhydrocoumarin
  参考文献：
  名称：

  Stereopopulation control. VII. Rate enhancement in the lactonization of 3-(o-hydroxyphenyl)propionic acids: dependence on the size of aromatic ring substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00347a040
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丙烯酸甲酯 、 甲基氢醌 在 硫酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以12%的产率得到6-hydroxy-4,4,7-trimethylhydrocoumarin
  参考文献：
  名称：

  Stereopopulation control. VII. Rate enhancement in the lactonization of 3-(o-hydroxyphenyl)propionic acids: dependence on the size of aromatic ring substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00347a040

文献信息

• Anti-tumuor agents
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06346633B1

  公开（公告）日：2002-02-12

  The invention concerns anti-tumour agents of formula (I) wherein each of R1, R2 and R3 has the meanings defined in the specification including hydrogen, (1-4C)alkyl, (3-4)alkenyl, (3-4C)alkynyl, amino, (1-4C)alkylamino and (1-4C)alkoxy; each of R4 and R5 is (1-4C)alkyl; each of R6 and R7 is hydrogen or (1-4C)alkyl; X is oxygen; m is 1 or 2 and each R8 is as defined in the specification; each of Y1 and Y2 is halogeno, (1-4C)alkanesulphonyloxy, benzenesulphonyloxy or phenyl-(1-4C)akanesulphonyloxy; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; provided that at least one of R1, R2 and R3 is other than hydrogen; a process for preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the production of an anti-proliferative effect.

  该发明涉及式(I)的抗肿瘤剂，其中R1、R2和R3中的每一个具有规范中定义的含义，包括氢、(1-4C)烷基、(3-4)烯基、(3-4C)炔基、氨基、(1-4C)烷基氨基和(1-4C)烷氧基；R4和R5中的每一个是(1-4C)烷基；R6和R7中的每一个是氢或(1-4C)烷基；X是氧；m为1或2，每个R8如规范中定义；Y1和Y2中的每一个是卤素、(1-4C)烷磺酰氧基、苯磺酰氧基或苯基-(1-4C)烷磺酰氧基；或其药用可接受盐；前提是R1、R2和R3中至少有一个不是氢；一种制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在抗增殖作用中的应用。
• Anti-tumor agents
  申请人：Astrazeneca AB

  公开号：US06472435B1

  公开（公告）日：2002-10-29

  The invention concerns anti-tumor agents of formula (I), wherein each of R1, R2 and R3 has the meanings defined in the specification including hydrogen, (1-4C)alkyl, (3-4C)alkynyl and (1-4C)alkoxyl; each of R4 and R5 is (1-4C) alkyl; each of R6 and R7 is hydrogen or (1-4C)alkyl; X is N-(1-4C)alkylimino, N-(3-4C)alkenylimino, or (3-4C)alkynylimino; m is 1 or 2 and each R8 is as defined in the specification; each Y′ and Y2 is halogen, (1-4C)alkanesulphonyloxy, benzensulphonyloxy or phenyl-(1-4C)alkanesulfonyloxy; or a pharmaceutical acceptable salt thereof; provided that at least one of R1, R2 and R3 is other than hydrogen; a process for their preparation, pharmaceutical composition containing them and their use for producing an anti-proliferative effect in a warm-blooded animal.

  该发明涉及式(I)的抗肿瘤剂，其中R1、R2和R3中的每一个具有规范中定义的含氢、(1-4C)烷基、(3-4C)炔基和(1-4C)烷氧基等含义；R4和R5中的每一个是(1-4C)烷基；R6和R7中的每一个是氢或(1-4C)烷基；X是N-(1-4C)烷基亚胺基、N-(3-4C)烯基亚胺基或(3-4C)炔基亚胺基；m为1或2，每个R8如规范中定义；每个Y'和Y2是卤素、(1-4C)烷磺酰氧基、苯基磺酰氧基或苯基-(1-4C)烷磺酰氧基；或其药学上可接受的盐；前提是R1、R2和R3中至少有一个不是氢；一种制备它们的方法，含有它们的药物组合物以及它们用于在温血动物中产生抗增殖效应的用途。
• ANTI-TUMOUR AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1064257A1

  公开（公告）日：2001-01-03
• US6346633B1
  申请人：——

  公开号：US6346633B1

  公开（公告）日：2002-02-12
• US6472435B1
  申请人：——

  公开号：US6472435B1

  公开（公告）日：2002-10-29