2-bromo-4-methoxy-6-vinylpyridine | 1122091-45-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-4-methoxy-6-vinylpyridine
• 英文别名: 2-Bromo-4-methoxy-6-vinyl-pyridine；2-bromo-6-ethenyl-4-methoxypyridine
• CAS: 1122091-45-5
• 化学式: C₈H₈BrNO
• 分子量: 214.062
• InChiKey: ATQYMTBNZQPRSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-methoxy-6-vinylpyridine 在 potassium permanganate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 以86 %的产率得到6-溴-4-甲氧基皮考啉酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] CDK2 INHIBITORS AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEUR UTILISATION

  摘要：

  本公开提供一种由结构式（I’）表示的化合物，或其药学上可接受的盐，或其立体异构体，以及它们在治疗与CDK2相关的疾病或障碍方面的用途。本公开还涉及含有相同化合物的组合物以及使用和制备相同化合物的方法。

  公开号：

  WO2022206888A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴-4-甲氧基吡啶 、 乙烯硼酐吡啶络合物 在 四(三苯基膦)钯 乙酸乙酯 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 silica gel 、 ethyl acetate heptane 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 potassium carbonate 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give 2-bromo-4-methoxy-6-vinyl-pyridine (4.50 g) as a yellow solid的产率得到2-bromo-4-methoxy-6-vinylpyridine
  参考文献：
  名称：

  PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明涉及公式（D）的新型吡啶衍生物，其制备以及作为药物活性化合物的用途。这些化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）其中A代表，其他取代基如权利要求所定义。

  公开号：

  US20110212998A1

文献信息

• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2009024905A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (I), their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituants are as defined in the claims.

  该发明涉及公式（I）的新型吡啶衍生物，其制备以及作为药用活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）中A代表，其他取代基如索引中定义。
• Pyridine derivatives as S1P1/EDG1 receptor modulators
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US08598208B2

  公开（公告）日：2013-12-03

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (D, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituents are as defined in the claims.

  本发明涉及公式（D）的新型吡啶衍生物，其制备方法以及其作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别作为免疫调节剂。公式（I）其中A代表，其他取代基如权利要求所定义。
• US8598208B2
  申请人：——

  公开号：US8598208B2

  公开（公告）日：2013-12-03
• PYRIDINE DERIVATIVES AS S1P1/EDG1 RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US20110212998A1

  公开（公告）日：2011-09-01

  The invention relates to novel pyridine derivatives of formula (D, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds. Said compounds particularly act as immunomodulating agents. Formula (I) wherein A represents and the other substituents are as defined in the claims.

  本发明涉及式（D）的新吡啶衍生物、它们的制备方法以及它们作为药物活性化合物的用途。所述化合物特别是作为免疫调节剂发挥作用。式（I）中，A代表，其他取代基如权利要求中所定义。
• [EN] CDK2 INHIBITORS AND USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CDK2 ET LEUR UTILISATION
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022206888A1

  公开（公告）日：2022-10-06

  The present disclosure provides a compound represented by structural formula (I') or a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer thereof and their use in, e.g. treating a disease or disorder associated with CDK2. This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开提供一种由结构式（I’）表示的化合物，或其药学上可接受的盐，或其立体异构体，以及它们在治疗与CDK2相关的疾病或障碍方面的用途。本公开还涉及含有相同化合物的组合物以及使用和制备相同化合物的方法。