5-formyl-6-hydroxy-4,4,7-trimethyl-3,4-dihydrocoumarin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 3,4-二氢香豆素
• 英文名称: 5-formyl-6-hydroxy-4,4,7-trimethyl-3,4-dihydrocoumarin
• 英文别名: 6-hydroxy-4,4,7-trimethyl-2-oxo-3H-chromene-5-carbaldehyde
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: KKHTYGFKJDPWNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-formyl-6-hydroxy-4,4,7-trimethyl-3,4-dihydrocoumarin 、 溴甲苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 6-benzyloxy-5-formyl-4,4,7-trimethyl-3,4-dihydrocoumarin
  参考文献：
  名称：

  Anti-tumuor agents

  摘要：

  该发明涉及式(I)的抗肿瘤剂，其中R1、R2和R3中的每一个具有规范中定义的含义，包括氢、(1-4C)烷基、(3-4)烯基、(3-4C)炔基、氨基、(1-4C)烷基氨基和(1-4C)烷氧基；R4和R5中的每一个是(1-4C)烷基；R6和R7中的每一个是氢或(1-4C)烷基；X是氧；m为1或2，每个R8如规范中定义；Y1和Y2中的每一个是卤素、(1-4C)烷磺酰氧基、苯磺酰氧基或苯基-(1-4C)烷磺酰氧基；或其药用可接受盐；前提是R1、R2和R3中至少有一个不是氢；一种制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在抗增殖作用中的应用。

  公开号：

  US06346633B1
• 作为产物：
  描述：

  乌洛托品 、 6-hydroxy-4,4,7-trimethylhydrocoumarin 在 三氟乙酸 作用下， 反应 16.0h， 以80%的产率得到5-formyl-6-hydroxy-4,4,7-trimethyl-3,4-dihydrocoumarin
  参考文献：
  名称：

  Anti-tumuor agents

  摘要：

  该发明涉及式(I)的抗肿瘤剂，其中R1、R2和R3中的每一个具有规范中定义的含义，包括氢、(1-4C)烷基、(3-4)烯基、(3-4C)炔基、氨基、(1-4C)烷基氨基和(1-4C)烷氧基；R4和R5中的每一个是(1-4C)烷基；R6和R7中的每一个是氢或(1-4C)烷基；X是氧；m为1或2，每个R8如规范中定义；Y1和Y2中的每一个是卤素、(1-4C)烷磺酰氧基、苯磺酰氧基或苯基-(1-4C)烷磺酰氧基；或其药用可接受盐；前提是R1、R2和R3中至少有一个不是氢；一种制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在抗增殖作用中的应用。

  公开号：

  US06346633B1

文献信息

• ANTI-TUMOUR AGENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1064253B1

  公开（公告）日：2003-01-29
• NON-XENOESTROGENIC PHOSPHITE STABILIZERS FOR ORGANIC MATERIALS
  申请人：Crompton Corporation

  公开号：EP1240245A1

  公开（公告）日：2002-09-18
• US6346633B1
  申请人：——

  公开号：US6346633B1

  公开（公告）日：2002-02-12
• [EN] NON-XENOESTROGENIC PHOSPHITE STABILIZERS FOR ORGANIC MATERIALS<br/>[FR] STABILISANTS PHOSPHITES NON XENO-OESTROGENIQUES POUR DES MATIERES ORGANIQUES
  申请人：CROMPTON CORP

  公开号：WO2001032765A1

  公开（公告）日：2001-05-10

  A non-xenoestrogenic phosphorus-containing stabilizer for organic materials is disclosed wherein the stabilizer is selected from the group consisting of phosphorus-containing compounds of the structures formula (I) wherein y is an integer of from 6 to 20, and formula (II) where Z is a linking group, m is 0 or 1, n is an integer of at least 2, the asterisks are independently selected terminal groups, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, and R8 are independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl groups, aralkyl groups, or halogen groups and Q is selected from the group consisting of formula (III) where R11 is alkyl or aralkyl, and formula (IV).
• Anti-tumuor agents
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US06346633B1

  公开（公告）日：2002-02-12

  The invention concerns anti-tumour agents of formula (I) wherein each of R1, R2 and R3 has the meanings defined in the specification including hydrogen, (1-4C)alkyl, (3-4)alkenyl, (3-4C)alkynyl, amino, (1-4C)alkylamino and (1-4C)alkoxy; each of R4 and R5 is (1-4C)alkyl; each of R6 and R7 is hydrogen or (1-4C)alkyl; X is oxygen; m is 1 or 2 and each R8 is as defined in the specification; each of Y1 and Y2 is halogeno, (1-4C)alkanesulphonyloxy, benzenesulphonyloxy or phenyl-(1-4C)akanesulphonyloxy; or a pharmaceutically-acceptable salt thereof; provided that at least one of R1, R2 and R3 is other than hydrogen; a process for preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in the production of an anti-proliferative effect.

  该发明涉及式(I)的抗肿瘤剂，其中R1、R2和R3中的每一个具有规范中定义的含义，包括氢、(1-4C)烷基、(3-4)烯基、(3-4C)炔基、氨基、(1-4C)烷基氨基和(1-4C)烷氧基；R4和R5中的每一个是(1-4C)烷基；R6和R7中的每一个是氢或(1-4C)烷基；X是氧；m为1或2，每个R8如规范中定义；Y1和Y2中的每一个是卤素、(1-4C)烷磺酰氧基、苯磺酰氧基或苯基-(1-4C)烷磺酰氧基；或其药用可接受盐；前提是R1、R2和R3中至少有一个不是氢；一种制备方法，含有它们的药物组合物以及它们在抗增殖作用中的应用。