3-Chlorthio-propionsaeureethylester | 73921-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-Chlorthio-propionsaeureethylester
• 英文别名: Ethyl 3-(chlorosulfanyl)propanoate；ethyl 3-chlorosulfanylpropanoate
• CAS: 73921-38-7
• 化学式: C₅H₉ClO₂S
• 分子量: 168.644
• InChiKey: CSQNSUGLURBOHL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  60-62 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Chlorthio-propionsaeureethylester 、 利奈唑胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 ethyl 3-[acetyl-[[(5R)-3-(3-fluoro-4-morpholin-4-ylphenyl)-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]amino]sulfanylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Sulfenamides as prodrugs of NH-acidic compounds: A new prodrug option for the amide bond

  摘要：

  The objective of this report is to introduce the novel concept of utilizing sulfenamides as prodrugs for compounds containing an NH-acidic functionality, particularly weakly acidic amide-type functionalities (amides, ureas, carbarnates, etc.). Included are the syntheses and physicochemical characterizations of some model sulfenamides to illustrate the promise of this new prodrug technology. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2007.06.037
• 作为产物：
  描述：

  3-巯基丙酸乙酯 在 N-氯代丁二酰亚胺 作用下， 以49%的产率得到3-Chlorthio-propionsaeureethylester
  参考文献：
  名称：

  Seliger, Hartmut; Goertz, Hans-Helmut, Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 3, p. 175 - 182

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SELIGER H.; GOERTZ H.-H., SYNTH. COMMUN., 1980, 10, NO 3, 175-182
  作者：SELIGER H.、 GOERTZ H.-H.

  DOI：——

  日期：——
• Seliger, Hartmut; Goertz, Hans-Helmut, Synthetic Communications, 1980, vol. 10, # 3, p. 175 - 182
  作者：Seliger, Hartmut、Goertz, Hans-Helmut

  DOI：——

  日期：——
• Sulfenamides as prodrugs of NH-acidic compounds: A new prodrug option for the amide bond
  作者：Victor R. Guarino、Veranja Karunaratne、Valentino J. Stella

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.06.037

  日期：2007.9

  The objective of this report is to introduce the novel concept of utilizing sulfenamides as prodrugs for compounds containing an NH-acidic functionality, particularly weakly acidic amide-type functionalities (amides, ureas, carbarnates, etc.). Included are the syntheses and physicochemical characterizations of some model sulfenamides to illustrate the promise of this new prodrug technology. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.