6-甲氧基吡啶-3-羧酸乙酯 | 74925-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-甲氧基吡啶-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-methoxypyridine-5-carboxylate
• 英文别名: ethyl 6-methoxynicotinate；Ethyl-6-methoxypyridin-3-carboxylat；ethyl 6-methoxypyridine-3-carboxylate；2-Methoxy-5-carbethoxypyridin
• CAS: 74925-37-4
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: SFGDMSHXYHMQKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  48.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-甲氧基吡啶-3-羧酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 甲醇 、 sodium hydroxide 、 草酰氯 、 N,N,N',N'-tetramethylguanidinium azide 、 氢气 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三氯乙酰氯 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.92h， 生成 (2S,3R,4R,5S)-5-[[(2S,3S)-3-[(2S,3S)-3-hydroxybutan-2-yl]oxiran-2-yl]methyl]-2-[(E)-3-[5-(6-methoxypyridin-3-yl)-1,3-oxazol-2-yl]-2-methylprop-2-enyl]oxane-3,4-diol
  参考文献：
  名称：

  假单宁酸的化学。第14部分。杂环基取代的恶唑衍生物的合成和体内生物活性。

  摘要：

  已制备了含有杂环基取代的恶唑的假单酸A的半合成类似物。杂环为噻吩，呋喃，吡啶或异恶唑的衍生物显示出良好的抗菌效力，并在体内进行了进一步评估。药代动力学参数和针对实验性腹膜内脓毒症的口服活性均优于从先前描述的假单酸A衍生物获得的结果。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.48.1336
• 作为产物：
  描述：

  6-氯烟酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 sodium 作用下， 反应 20.5h， 生成 6-甲氧基吡啶-3-羧酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  关于Reaktion einiger 2 H -Pyran-2-on-Derivate mitprimärenAminen

  摘要：

  关于一些2 H -Pyran-2-one衍生物与伯胺的反应

  DOI：

  10.1002/hlca.19910740218

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED 6-(1H-PYRAZOL-1-YL)PYRIMIDIN-4-AMINE DERIVATIVES AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 6- (1H-PYRAZOL-1-YL) PYRIMIDIN-4-AMINE SUBSTITUÉS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BAYER AG

  公开号：WO2018069222A1

  公开（公告）日：2018-04-19

  The present invention covers substituted 6-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-amine compounds of general formula (I) as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular and renal diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涵盖了通式（I）所述和定义的取代6-(1H-吡唑-1-基)嘧啶-4-胺化合物，以及制备该化合物的方法，用于制备该化合物的有用中间体化合物，包含该化合物的药物组合物和组合物，以及利用该化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用，用于治疗和/或预防心血管和肾脏疾病。
• 6-Alkylidene pemens, their preparation and use, and intermediates
  申请人：BEECHAM GROUP PLC

  公开号：EP0150781A1

  公开（公告）日：1985-08-07

  A compound of formula (II): or a pharmaceutically acceptable salt or in vivo hydrolysable ester thereof, wherein one of R1 or R2 is hydrogen, and the other is an optionally substituted six-membered heteroaryl ring including one two or three nitrogen atoms, and R3 is hydrogen or an organic group.

  式 (II) 的化合物：或其药学上可接受的盐或体内可水解的酯，其中 R1 或 R2 之一为氢，另一个为任选取代的六元杂芳基环，包括一个两个或三个氮原子，R3 为氢或有机基团。
• Substituted 6-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-amine derivatives and uses thereof
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US11208400B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  The present invention covers substituted 6-(1H-pyrazol-1-yl)pyrimidin-4-amine compounds of general formula (I) as described and defined herein, methods of preparing said compounds, intermediate compounds useful for preparing said compounds, pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, and the use of said compounds for manufacturing pharmaceutical compositions for the treatment or prophylaxis of diseases, in particular for the treatment and/or prophylaxis of cardiovascular and renal diseases, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及本文所述和定义的通式（I）的取代 6-(1H-吡唑-1-基)嘧啶-4-胺化合物、制备所述化合物的方法、用于制备所述化合物的中间体化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及使用所述化合物制造治疗或预防疾病，特别是治疗和/或预防心血管疾病和肾脏疾病的药物组合物，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• Pyrolysis of alkyl 2- or 6-alkoxynicotinates. An unexpected decarbalkoxylation reaction
  作者：George R. Newkome、Dalip K. Kohli、Toshio Kawato

  DOI：10.1021/jo01310a052

  日期：1980.10
• NEWKOME G. R.; KOHLI D. K.; KAWATO TOSHIO, J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 22, 4508-4511
  作者：NEWKOME G. R.、 KOHLI D. K.、 KAWATO TOSHIO

  DOI：——

  日期：——

表征谱图