6-羟基烟酸乙酯 | 18617-50-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-羟基烟酸乙酯
• 中文别名: 6-氧代-1,6-二氢-3-羧酸乙酯
• 英文名称: ethyl 6-hydroxynicotinate
• 英文别名: ethyl 6-hydroxypyridine-3-carboxylate；6-Hydroxy-nicotinsaeure-ethylester；ethyl 6-oxo-1H-pyridine-3-carboxylate
• CAS: 18617-50-0
• 化学式: C₈H₉NO₃
• mdl: MFCD08460993
• 分子量: 167.164
• InChiKey: YYNSXKLGLKOLQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  150 °C
• 沸点：
  347.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.214±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-羟基烟酸乙酯 在 盐酸 、 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 生成 6-羟基-5-碘烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  通过乙炔与碘吡啶酮的钯催化偶合，合成功能化的呋喃[2,3-b]吡啶。新型HIV蛋白酶抑制剂L-754,394的关键中间体的制备

  摘要：

  1的合成通过3和4的Pd催化偶联，然后Cu催化的中间体2的环化，以55％的总收率完成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)78541-8
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基-5-甲基吡啶 在 potassium permanganate 、 硫酸 、 水 作用下， 生成 6-羟基烟酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Notes- Some Nitropyridine Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01089a615

文献信息

• [EN] CRBN LIGANDS AND USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS CRBN ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：KYMERA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2019140387A1

  公开（公告）日：2019-07-18

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CRBN, and the treatment of CRBN-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用这些化合物抑制CRBN并治疗CRBN介导的疾病的方法。
• Pyridone esters as inotropic agents
  申请人：E. I. Du Pont de Nemours & Co.

  公开号：US04657919A1

  公开（公告）日：1987-04-14

  Described are compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen, lower alkyl, halo, cyano, hydroxy, amino, lower alkylamino, --CH.sub.2 NH.sub.2, --CH.sub.2 OH or --COOR"; R' is hydrogen, lower cycloalkyl or lower alkyl; R' is lower alkenyl, lower alkynyl, lower cycloalkyl, --(W).sub.n Y wherein W is straight or branched chain lower alkyl or lower alkenyl, n is 0 to 5, and Y is Ar, lower cycloalkyl, lower alkenyl, lower alkynyl, --COOZ wherein Z is lower alkyl, ##STR2## or NAB wherein A and B are, independently, lower alkyl, benzyl or substituted benzyl, and Ar is 2, 3 or 4-pyridyl, pyridazinyl, pyrimidinyl, quinolyl, isoquinolyl, phthalazinyl, quinazolinyl, thiazolyl, phenyl, benzyl, furyl, tetrahydrofuryl or thienyl, unsubstituted or substituted with lower alkyl, lower alkoxy, halo, amino, or --CF.sub.3 ; R"' is --COOR", ##STR3## and X is oxygen or nitrogen; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and their use in the treatment of impaired ventricular myocardial contractility. The compounds exhibit cardiotonic activity.

  描述了公式##STR1##的化合物，其中R是氢、低级烷基、卤素、氰基、羟基、氨基、低级烷基亚胺、--CH.sub.2 NH.sub.2、--CH.sub.2 OH或--COOR"；R'是氢、低级环烷基或低级烷基；R'是低级烯基、低级炔基、低级环烷基、--(W).sub.n Y，其中W是直链或支链低级烷基或低级烯基，n是0到5，Y是Ar、低级环烷基、低级烯基、低级炔基、--COOZ，其中Z是低级烷基、##STR2##或NAB，其中A和B独立地是低级烷基、苄基或取代苄基，Ar是2、3或4-吡啶基、吡啶嗪基、嘧啶基、喹诺酮基、异喹诺酮基、酞嗪基、喹唑啉基、噻唑基、苯基、苄基、呋喃基、四氢呋喃基或噻吩基，未取代或取代有低级烷基、低级烷氧基、卤素、氨基或--CF.sub.3；R"'是--COOR"，##STR3##，X是氧或氮；或其药物可接受的盐，及其在治疗心室心肌收缩力受损中的应用。这些化合物具有强心作用。
• [EN] SPIRO-OXADIAZOLINE COMPOUNDS AS AGONISTS OF α-7-NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS SPIRO-OXADIAZOLINE EN TANT QU'AGONISTES DES RÉCEPTEURS DE L'ACÉTYLCHOLINE Α-7 NICOTINIQUE
  申请人：FORUM PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2015066371A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention relates to novel spiro-oxadiazoline compounds that are suitable as agonists or partial agonists of a7-nAChR, and pharmaceutical compositions of the same, methods of preparing these compounds and compositions, and the use of these compounds and compositions in methods of maintaining, treating and/or improving cognitive function. In particular, methods of administering a spiro-oxadiazoline cx7-nAChR agonist or partial agonist, to a patient in need thereof, for example a patient with a cognitive deficiency and/or a desire to enhance cognitive function, that may derive a benefit therefrom.

  本发明涉及新型螺环-噁二唑啉化合物，适用作a7-nAChR的激动剂或部分激动剂，以及这些化合物和组合物的制备方法、药物组合物，以及在维持、治疗和/或改善认知功能的方法中使用这些化合物和组合物。具体而言，涉及向需要的患者（例如患有认知缺陷和/或希望增强认知功能的患者）施用螺环-噁二唑啉cx7-nAChR激动剂或部分激动剂的方法，以使其获益。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF
  申请人：HECKEL Armin

  公开号：US20130157981A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用可接受盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，以及其用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病的用途。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, MEDICAMENTS CONTAINING SAID COMPOUNDS, USE THEREOF AND PROCESSES FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, MÉDICAMENTS CONTENANT LESDITS COMPOSÉS, UTILISATION DE CEUX-CI ET PROCÉDÉS POUR LA PRÉPARATION DE CEUX-CI
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2013092674A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention relates to compounds of general formula (I) and the tautomers and the salts thereof, particularly the pharmaceutically acceptable salts thereof with inorganic or organic acids and bases, which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibitory effect on epithelial sodium channels, the use thereof for the treatment of diseases, particularly diseases of the lungs and airways.

  本发明涉及一般式(I)的化合物，以及其互变异构体和盐，特别是其与无机或有机酸和碱形成的药用盐，具有有价值的药理特性，特别是对上皮钠通道具有抑制作用，其用于治疗疾病，特别是肺部和气道疾病。