4-喹啉羧酸,1-丁基-1,2-二氢-2-羰基- | 139094-72-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-喹啉羧酸,1-丁基-1,2-二氢-2-羰基-
• 英文名称: 1-(n-butyl)-2-oxo-1,2-dihydro-4-quinolinecarboxylic acid
• 英文别名: 1-butyl-2-oxo-1,2-dihydro-quinoline-4-carboxylic acid；1-Butyl-2-oxo-1,2-dihydro-chinolin-4-carbonsaeure；1-Butyl-2-oxo-quinoline-4-carboxylic acid；1-butyl-2-oxoquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 139094-72-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₃
• mdl: MFCD15521648
• 分子量: 245.278
• InChiKey: MHQWTZIWKLZTMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  352.4±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.239±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-喹啉羧酸,1-丁基-1,2-二氢-2-羰基- 在 氯化亚砜 作用下， 反应 0.5h， 生成 1-Butyl-2-oxoquinoline-4-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  5-HT3受体拮抗剂。1.新的喹啉衍生物。

  摘要：

  合成了一系列含有碱性氮杂双环烷基部分的1-烷基-2-氧-1,2-二氢喹啉-4-羧酸或2-烷氧基喹啉-4-羧酸的酯和酰胺，并评估了其对苯甲酸酯的亲和力。 [3H] quipazine标记的5-HT3受体。大多数酯显示出比恩丹西酮强效十倍的活性（1； Ki = 7.6 nM）。喹啉环1或2位的亲脂取代基增强了对受体的亲和力。其中，化合物21和37显示出最高的亲和力（分别为Ki ＝ 0.32和0.31nM）。另一方面，大多数酰胺的亲和力比酯低100倍。分子模型研究表明，19（酯）或31（酰胺）中的羰基部分与芳香环的平面不共面（偏差超过20度）。尽管某些选定的化合物在Bezold-Jarisch（BJ）反射测试中显示出强大的活性，但对5-HT3受体的亲和力与BJ反射测试（体内）的活性之间未观察到良好的相关性。从这些数据表明，我们的喹啉衍生物可能以与报道的5-HT3受体拮抗剂不同的方式与5-HT3受

  DOI：

  10.1021/jm00104a016
• 作为产物：
  描述：

  1-丁基-4甲基-2-喹啉酮 在 selenium(IV) oxide 、 sodium dichromate 、 硫酸 作用下， 生成 4-喹啉羧酸,1-丁基-1,2-二氢-2-羰基-
  参考文献：
  名称：

  Diethylaminoalkyl Ester Hydrochlorides of N-Alkyl-4-carbostyrilcarboxylic Acids

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01122a079

文献信息

• Certain 2-oxo-quinoline carboxylates or corresponding carboxamides
  申请人：Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd.

  公开号：US05248684A1

  公开（公告）日：1993-09-28

  There is disclosed a heterocyclic compound represented by general formula: ##STR1## wherein R.sup.1 represents hydrogen, lower alkyl or aryl; R.sup.2 represents hydrogen, hydroxyl or lower alkyl; A represents CH or N; X represents --O-- or --NH--; R.sup.3 represents hydrogen, hydroxyl or lower alkyl; R.sup.4 represents lower alkyl; represents 0 or 1, or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  公开了一种由通式表示的杂环化合物：##STR1##其中R.sup.1代表氢、较低的烷基或芳基；R.sup.2代表氢、羟基或较低的烷基；A代表CH或N；X代表--O--或--NH--；R.sup.3代表氢、羟基或较低的烷基；R.sup.4代表较低的烷基；代表0或1，或其药学上可接受的盐。
• Antiemetic and migraine suppressing heterocyclic compounds and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：KYOWA HAKKO KOGYO CO., LTD

  公开号：EP0458636A1

  公开（公告）日：1991-11-27

  Antiemetic and migraine suppressant compounds are disclosed being heterocyclic compounds of the wherein R¹ represents hydrogen, C₁-C₆ alkyl or C₆ - C₁₀; R² represents hydrogen, hydroxyl or C₁ - C₆ alkyl; A represents CH or N; X represents -O- or -NH-; R³ represents hydrogen, hydroxyl or C₁-C₆ alkyl; R⁴ represents C₁-C₆ alkyl; and n represents 0 or 1, and their pharmaceutically acceptable salts.

  所公开的止吐药和偏头痛抑制剂化合物属于以下杂环化合物 其中R¹代表氢、C₁-C₆烷基或C₆-C₁₀；R²代表氢、羟基或C₁-C₆烷基；A代表CH或N；X代表-O-或-NH-；R³ 代表氢、羟基或 C₁-C₆ 烷基；R⁴ 代表 C₁-C₆ 烷基；n 代表 0 或 1，以及它们的药学上可接受的盐类。
• Hayashi Hiroaki, Miwa Yoshikazu, Miki Ichiro, Ichikawa Shunji, Yoda Nobuy+, J. Med. Chem., 35 (1992) N 26, S 4893-4902
  作者：Hayashi Hiroaki, Miwa Yoshikazu, Miki Ichiro, Ichikawa Shunji, Yoda Nobuy+

  DOI：——

  日期：——
• US5248684A
  申请人：——

  公开号：US5248684A

  公开（公告）日：1993-09-28