Oxalic acid (2S,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 4-nitro-phenyl ester | 139300-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: Oxalic acid (2S,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 4-nitro-phenyl ester
• CAS: 139300-69-9
• 化学式: C₁₈H₁₆N₆O₇
• 分子量: 428.361
• InChiKey: VAQSIWHVSWPQET-QWHCGFSZSA-N

物化性质

• 沸点：
  693.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.71±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.14
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  174.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Oxalic acid (2S,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 4-nitro-phenyl ester 、 H-Pro-D-Phe-OBzl*HCl 生成 (R)-2-({(S)-1-[(2S,5R)-5-(6-Amino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethoxyoxalyl]-pyrrolidine-2-carbonyl}-amino)-3-phenyl-propionic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 2',3'-dideoxynucleoside derivatives of the specific binding peptide part of CD4.

  摘要：

  特定结合肽部分CD4与HIV包膜蛋白gp120的2'，3'-双脱氧核苷类似物已被合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3091
• 作为产物：
  描述：

  氯氧代乙酸 4-硝基苯基酯 、 2',3'-双脱氧腺苷 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 生成 Oxalic acid (2S,5R)-5-(6-amino-purin-9-yl)-tetrahydro-furan-2-ylmethyl ester 4-nitro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 2',3'-dideoxynucleoside derivatives of the specific binding peptide part of CD4.

  摘要：

  特定结合肽部分CD4与HIV包膜蛋白gp120的2'，3'-双脱氧核苷类似物已被合成。

  DOI：

  10.1248/cpb.39.3091