5'-O-tert-Butyldimethylsilyl-6-2',3'-dideoxy-N-[N-(6-trifluoroacetylaminohexyl)carbamoyl]adenosine | 287198-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 5'-O-tert-Butyldimethylsilyl-6-2',3'-dideoxy-N-[N-(6-trifluoroacetylaminohexyl)carbamoyl]adenosine
• 英文别名: N-[6-[[9-[(2R,5S)-5-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]oxolan-2-yl]purin-6-yl]carbamoylamino]hexyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 287198-65-6
• 化学式: C₂₅H₄₀F₃N₇O₄Si
• 分子量: 587.718
• InChiKey: RSTCGYRUIXBPFX-ZWKOTPCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.89
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5'-O-tert-Butyldimethylsilyl-6-2',3'-dideoxy-N-[N-(6-trifluoroacetylaminohexyl)carbamoyl]adenosine 在 吡啶 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  10.1039/b0001201

  摘要：

  DOI：

  10.1039/b0001201
• 作为产物：
  描述：

  2',3'-双脱氧腺苷 在 吡啶 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 5'-O-tert-Butyldimethylsilyl-6-2',3'-dideoxy-N-[N-(6-trifluoroacetylaminohexyl)carbamoyl]adenosine
  参考文献：
  名称：

  10.1039/b0001201

  摘要：

  DOI：

  10.1039/b0001201

文献信息

• 10.1039/b0001201
  作者：Schoctzau, Thomas、Klingel, Sven、Wartbichler, Regina、Koert, Ulrich、Engels, Joachim W.

  DOI：10.1039/b0001201

  日期：——