6-[3-(2-cyano-ethoxy)-propyl]-1-dimethylamino-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid | 914939-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-[3-(2-cyano-ethoxy)-propyl]-1-dimethylamino-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
• 英文别名: 6-[3-(2-Cyanoethoxy)propyl]-1-(dimethylamino)-4-oxoquinoline-3-carboxylic acid
• CAS: 914939-06-3
• 化学式: C₁₈H₂₁N₃O₄
• 分子量: 343.382
• InChiKey: TXRKVRZJKXTUQE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  93.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[3-(2-cyano-ethoxy)-propyl]-1-dimethylamino-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid 在 硫酸 、 水 作用下， 反应 43.0h， 以81%的产率得到6-[3-(2-carboxy-ethoxy)-propyl]-1-dimethylamino-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Ether linked macrolides useful for the treatment of microbial infections

  摘要：

  本发明涉及在式(I)的4″位置被取代的14-或15-元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。

  公开号：

  US20060258600A1
• 作为产物：
  描述：

  丙烯腈 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.17h， 以70%的产率得到6-[3-(2-cyano-ethoxy)-propyl]-1-dimethylamino-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Ether linked macrolides useful for the treatment of microbial infections

  摘要：

  本发明涉及在式(I)的4″位置被取代的14-或15-元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。

  公开号：

  US20060258600A1

文献信息

• US7547679B2
  申请人：——

  公开号：US7547679B2

  公开（公告）日：2009-06-16
• Ether linked macrolides useful for the treatment of microbial infections
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20060258600A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The present invention relates to 14- or 15-membered macrolides substituted at the 4″ position of formula (I) and pharmaceutically acceptable derivatives thereof, to processes for their preparation and their use in therapy or prophylaxis of systemic or topical microbial infections in a human or animal body.

  本发明涉及在式(I)的4″位置被取代的14-或15-元大环内酯及其药学上可接受的衍生物，以及它们的制备过程和在人体或动物体内治疗或预防全身或局部微生物感染中的用途。