2-((4-benzo[d]oxazol-2-yl)naphtho[1,2-d]oxazol-2-yl)phenol | 1418220-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-((4-benzo[d]oxazol-2-yl)naphtho[1,2-d]oxazol-2-yl)phenol
• 英文别名: 2-[4-(1,3-Benzoxazol-2-yl)benzo[e][1,3]benzoxazol-2-yl]phenol
• CAS: 1418220-64-0
• 化学式: C₂₄H₁₄N₂O₃
• 分子量: 378.387
• InChiKey: CPLHOXXPEHDMMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-3-萘甲酸 在 盐酸 、 sodium dithionate 、 sodium carbonate 、 sodium hydroxide 、 sodium nitrite 、 三氯化磷 作用下， 以 水 、 氯苯 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 2-((4-benzo[d]oxazol-2-yl)naphtho[1,2-d]oxazol-2-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  ESIPT激发的荧光2-（4-苯并[ d ]恶唑-2-基）萘并[1,2 - d ]恶唑-2-基）苯酚：基于实验和基于DFT的光物理性质方法

  摘要：

  ESIPT激发的荧光2-（4-苯并[ d ]恶唑-2-基）萘[1,2- d由1-氨基-3-（1,3-苯并恶唑-2-基）萘-2-醇合成]恶唑-2-基）苯酚。使用紫外可见光和荧光光谱在极性和非极性溶剂中研究了合成化合物的光物理行为。合成的萘并恶唑基苯并恶唑具有荧光并且对微环境非常敏感。它显示了在非极性溶剂中的单吸收和双重发射，斯托克斯位移源自激发态分子内质子转移，而斯托克斯频移较大，而在极性溶剂中，仅观察到一个短波长发射。实验吸收和发射波长与使用时变密度泛函理论（TD-DFT）[B3LYP / 6-31G（d）]预测的波长非常吻合。在最大和最小吸收波长之间，实验吸收最大值和计算吸收最大值之间的最大波长差分别为16 nm（乙腈）和7 nm（乙酸乙酯，THF和1,4-二恶烷）。对于DMF中的短波长发射，观察到最大差异为25 nm，对于氯仿中的较长波长发射，观察到最大差异为22 nm。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.11.095