摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-(1,1-二甲氧基丙基)-4,5-二氢-1,3-噻唑 | 1026034-19-4

中文名称
2-(1,1-二甲氧基丙基)-4,5-二氢-1,3-噻唑
中文别名
——
英文名称
2-(1,1-Dimethoxypropyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazole
英文别名
——
2-(1,1-二甲氧基丙基)-4,5-二氢-1,3-噻唑化学式
CAS
1026034-19-4
化学式
C8H15NO2S
mdl
——
分子量
189.279
InChiKey
AJWNNFPVAHFUQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    228.2±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    56.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,1-二甲氧基丙基)-4,5-二氢-1,3-噻唑硫酸碳酸氢钠 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以40%的产率得到2-丙酰基-2-噻唑啉
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing 4,5-dihydro-1,3-thiazoles
    摘要:
    本发明涉及一种改进和更经济的4,5-二氢-1,3-噻唑合成过程,该过程在单个容器中进行,无需中间体的分离。
    公开号:
    US20030078433A1
  • 作为产物:
    描述:
    2,2-dimethoxy-butyronitrile巯基乙胺乙酸铵氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醚 为溶剂, 以13.89 g (73.4 mmol, 91.7%)的产率得到2-(1,1-二甲氧基丙基)-4,5-二氢-1,3-噻唑
    参考文献:
    名称:
    Process for preparing 4,5-dihydro-1,3-thiazoles
    摘要:
    本发明涉及一种改进和更经济的4,5-二氢-1,3-噻唑合成过程,该过程在单个容器中进行,无需中间体的分离。
    公开号:
    US20030078433A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Verfahren zur Herstellung von 4,5-Dihydro-1,3-thiazolen
    申请人:Haarmann & Reimer GmbH
    公开号:EP1288207A1
    公开(公告)日:2003-03-05
    Die vorliegende Erfindung betrifft ein verbessertes und zugleich ökonomischeres Verfahren zur Synthese von 4,5-Dihydro-1,3-thiazolen der Formel (I), wobei die gesamte Reaktionssequenz als Eintopfsynthese durchgeführt wird.
    本发明涉及一种用于合成式(I)的 4,5-二氢-1,3-噻唑的改进型工艺,同时也是一种更经济的工艺,其中整个反应顺序以一次合成的方式进行。
  • Process for preparing 4,5-dihydro-1,3-thiazoles
    申请人:——
    公开号:US20030078433A1
    公开(公告)日:2003-04-24
    The present invention relates to an improved and more economical process for the synthesis of 4,5-dihydro-1,3-thiazoles carried out in a single vessel without the isolation of intermediates.
    本发明涉及一种改进和更经济的4,5-二氢-1,3-噻唑合成过程,该过程在单个容器中进行,无需中间体的分离。
查看更多