2-(1,1-二甲氧基丙基)-4,5-二氢-1,3-噻唑 | 1026034-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(1,1-二甲氧基丙基)-4,5-二氢-1,3-噻唑
• 英文名称: 2-(1,1-Dimethoxypropyl)-4,5-dihydro-1,3-thiazole
• CAS: 1026034-19-4
• 化学式: C₈H₁₅NO₂S
• 分子量: 189.279
• InChiKey: AJWNNFPVAHFUQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.12±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1-二甲氧基丙基)-4,5-二氢-1,3-噻唑 在 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以40%的产率得到2-丙酰基-2-噻唑啉
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 4,5-dihydro-1,3-thiazoles

  摘要：

  本发明涉及一种改进和更经济的4,5-二氢-1,3-噻唑合成过程，该过程在单个容器中进行，无需中间体的分离。

  公开号：

  US20030078433A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethoxy-butyronitrile 、 巯基乙胺 在 乙酸铵 、 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 乙醚 为溶剂， 以13.89 g (73.4 mmol, 91.7%)的产率得到2-(1,1-二甲氧基丙基)-4,5-二氢-1,3-噻唑
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing 4,5-dihydro-1,3-thiazoles

  摘要：

  本发明涉及一种改进和更经济的4,5-二氢-1,3-噻唑合成过程，该过程在单个容器中进行，无需中间体的分离。

  公开号：

  US20030078433A1

文献信息

• Verfahren zur Herstellung von 4,5-Dihydro-1,3-thiazolen
  申请人：Haarmann & Reimer GmbH

  公开号：EP1288207A1

  公开（公告）日：2003-03-05

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein verbessertes und zugleich ökonomischeres Verfahren zur Synthese von 4,5-Dihydro-1,3-thiazolen der Formel (I), wobei die gesamte Reaktionssequenz als Eintopfsynthese durchgeführt wird.

  本发明涉及一种用于合成式（I）的 4,5-二氢-1,3-噻唑的改进型工艺，同时也是一种更经济的工艺，其中整个反应顺序以一次合成的方式进行。