2-(1,1-二甲氧基乙基)噻唑 | 200440-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-(1,1-二甲氧基乙基)噻唑
• 英文名称: 2-(1,1-dimethoxyethyl)thiazole
• 英文别名: 2-(1,1-dimethoxyethyl)-1,3-thiazole
• CAS: 200440-13-7
• 化学式: C₇H₁₁NO₂S
• 分子量: 173.236
• InChiKey: PEICOESQHKFTRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  198.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.143±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  59.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1,1-二甲氧基乙基)噻唑 在 吡啶 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 6.66h， 生成 2-acetylthiazole-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYNYL ALCOHOLS AS KINASE INHIBITORS
  [FR] ALCOOLS D'ALCYNYLE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES

  摘要：

  选定的化合物对预防和治疗炎症和炎症性疾病，如NIK介导的疾病，具有有效性。该发明涵盖了新颖的化合物、类似物、前药及其药用可接受的盐，以及用于预防和治疗涉及炎症等疾病和其他疾病或病症的药物组合物和方法。

  公开号：

  WO2009158011A1
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基噻唑 、 原甲酸三甲酯 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以100%的产率得到2-(1,1-二甲氧基乙基)噻唑
  参考文献：
  名称：

  新型USP7抑制剂噻唑衍生物的合成与生物学评价。

  摘要：

  疱疹病毒相关的泛素特异性蛋白酶（HAUSP，也称为USP7）与Mdm2相互作用并使其稳定，并且是使泛素化致癌蛋白的第一个实例。USP7被认为是潜在的癌症治疗药物靶标。最近已经证明USP7的抑制剂在体外和体内抑制肿瘤细胞的生长。基于领先的USP7抑制剂P5091和P22077，我们设计并合成了一系列噻唑衍生物。体外测定的结果表明，噻唑类化合物对USP7酶和癌细胞系均表现出较低的微摩尔抑制活性。该化合物以p53依赖性和p53非依赖性方式诱导细胞死亡。两者合计，这项研究可能会提供噻唑化合物作为一类新的USP7抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.01.018

文献信息

• [EN] NLRP3 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE NLRP3
  申请人：INFLAZOME LTD

  公开号：WO2020104657A1

  公开（公告）日：2020-05-28

  The present application relates to compounds with NLRP3inhibitory activity and to associated salts, solvates, prodrugs and pharmaceutical compositions. The present application further relates to the use of such compounds in the treatment and prevention of medical disorders and diseases, most especially by NLRP3inhibition.

  本申请涉及具有NLRP3抑制活性的化合物及其相关盐、溶剂合物、前药和药物组合物。本申请进一步涉及利用这些化合物在治疗和预防医学疾病和疾病中的应用，尤其是通过NLRP3抑制。
• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS COMPOSED OF THREE LINKED ARYL MOIETIES TO TREAT DISEASES SUCH AS HEPATITIS C<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX DE TROIS FRACTIONS D'ARYLE LIÉES POUR TRAITER DES MALADIES TELLES QUE L'HÉPATITE C
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2010138791A1

  公开（公告）日：2010-12-02

  The present invention relates to novel Linked Tricyclic Aryl Compounds, compositions comprising at least one Linked Tricyclic Compound, and methods of using Linked Tricyclic Aryl Compounds for treating or preventing HCV infection in a patient. in one aspect, the present invention provides Compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein: Non-limiting examples of the Compounds of Formula (II) include compound 56

  本发明涉及新型联苯并三环化合物，包含至少一种联苯并三环化合物的组合物，以及利用联苯并三环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。在一个方面，本发明提供了式（I）的化合物及其药用盐，其中：式（II）的化合物的非限制性示例包括化合物56。
• Synthesis of thiazole analogues of the immunosuppressive agent (1R,2S,3R)-2-acetyl-4(5)-(1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)imidazole
  作者：George R. Jeoffreys、Alison T. Ung、Stephen G. Pyne、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1039/a903675j

  日期：——

  The synthesis of four of the diastereoisomers of 2-acetyl-5-(1,2,3,4-tetrahydroxybutyl)thiazole and two of the diastereoisomers of 2-acetyl-5-(1,2,3,4,5-pentahydroxypentyl)thiazole and 2-acetyl-4-(1,2,3,4,5-pentahydroxypentyl)thiazole are reported. These syntheses involve the condensation of 5- or 4-metallated 2-(1,1-dimethoxyethyl)thiazoles with 2,3-O-isopropylidene-D-erythrono-1,4-lactone or 5-O

  2-乙酰基-5-（1,2,3,4-四羟基丁基）噻唑的四种非对映异构体的合成和2-乙酰基-5-（1,2,3,4,5-五羟基戊基的两种非对映异构体的合成报道了噻唑和2-乙酰基-4-（1,2,3,4,5-五羟基戊基）噻唑。这些合成涉及5-或4-金属化的2-（1,1-二甲氧基乙基）噻唑与2,3 - O-异亚丙基-D-赤藓基-1,4-内酯或5- O-（叔丁基二甲基甲硅烷基）的缩合。-2,3- ø异亚丙基d -ribonolactone然后将所得内半缩醛还原开环。一些关键化合物的立体化学和结构已通过单晶X射线结构分析确定。
• Synthesis of 2-acetyl-5-(1,2,3,4,5,6-hexahydroxyhexyl)thiazoles
  作者：Alison T. Ung、Stephen G. Pyne、George R. Jeoffreys、Brian W. Skelton、Allan H. White

  DOI：10.1007/s00706-011-0448-z

  日期：2011.3

  AbstractThe syntheses of two diastereoisomers of 2-acetyl-5-(1,2,3,4,5,6-hexahydroxyhexyl)thiazole are reported. The synthesis of these diastereoisomers involved the coupling of 5-metallated 2-(1,1-dimethoxyethyl)thiazole with a Weinreb amide derived from δ-gluconolactone, followed by asymmetric reduction of the ketone thus prepared. The stereochemistries and structures of some key compounds were determined

  摘要报道了2-乙酰基-5-（1,2,3,4,5,6-六羟基己基）噻唑的两种非对映异构体的合成。这些非对映异构体的合成涉及5-金属化的2-（1,1-二甲氧基乙基）噻唑与衍生自δ-葡糖酸内酯的Weinreb酰胺的偶合，然后不对称还原所制备的酮。通过单晶X射线结构分析确定了一些关键化合物的立体化学和结构。 图形概要
• [EN] USE OF STROBILURIN TYPE COMPOUNDS FOR COMBATING PHYTOPATHOGENIC FUNGI CONTAINING AN AMINO ACID SUBSTITUTION F129L IN THE MITOCHONDRIAL CYTOCHROME B PROTEIN CONFERRING RESISTANCE TO QO INHIBITORS VIII<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSÉS DE TYPE STROBILURINE POUR LUTTER CONTRE DES CHAMPIGNONS PHYTOPATHOGÈNES, CONTENANT UNE SUBSTITUTION D'ACIDE AMINÉ F129L DANS LA PROTÉINE CYTOCHROME B MITOCHONDRIALE CONFÉRANT UNE RÉSISTANCE À DES INHIBITEURS QO VIII
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2022033906A1

  公开（公告）日：2022-02-17

  The present invention relates to the use of strobilurin type compounds of formula I and the N-oxides and the salts thereof for combating phytopathogenic fungi containing an amino acid substitution F129L in the mitochondrial cytochrome b protein (also referred to as F129L mutation in the mitochondrial cytochrome b gene) conferring resistance to Qo inhibitors, and to methods for combating such fungi. The invention also relates to novel compounds, processes for preparing these compounds, to compositions comprising at least one such compound, and to seeds coated with at least one such compound.

  本发明涉及使用式I的链霉菌素类化合物以及其N-氧化物和盐来对抗含有线粒体细胞色素b蛋白中氨基酸替换F129L（也称为线粒体细胞色素b基因中的F129L突变）的植物病原真菌，该突变使其对Qo抑制剂产生抗性，并提供了对抗这种真菌的方法。本发明还涉及新化合物、制备这些化合物的方法、包含至少一种这样的化合物的组合物以及涂有至少一种这样的化合物的种子。