tris(carbethoxymethyl)isocyanurate | 69455-18-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tris(carbethoxymethyl)isocyanurate
• 英文别名: triethyl 2,2',2''-(2,4,6-trioxo-1,3,5-triazinane-1,3,5-triyl)triacetate；1,3,5-Tris-ethoxycarbonylmethyl-2,4,6-trioxo-hexahydro-s-triazin；2,2',2''-(2,4,6-trioxo-[1,3,5]triazinane-1,3,5-triyl)-tris-acetic acid triethyl ester；(trioxo-[1,3,5]triazine-1,3,5-triyl)-tri-acetic acid triethyl ester；(Trioxo-[1,3,5]triazin-1,3,5-triyl)-tri-essigsaeure-triaethylester；Ethyl 2-[3,5-bis(2-ethoxy-2-oxoethyl)-2,4,6-trioxo-1,3,5-triazinan-1-yl]acetate
• CAS: 69455-18-1
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃O₉
• 分子量: 387.346
• InChiKey: CWLRRBUAVONDQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  510.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.329±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(carbethoxymethyl)isocyanurate 在 ammonium hydroxide 作用下， 生成 N-(2-amino-2-oxoethyl)-2-{[(2-amino-2-oxoethyl)carbamoyl]amino}acetamide
  参考文献：
  名称：

  2,2'，2''-（2,4,6-三氧代-1,3,5-三嗪烷-1,3,5-三基）三乙酸衍生物。反应性的新方面

  摘要：

  摘要2,2'，2''-（2,4,6-trioxo-1,3,5-triazinane-1,3,5-triyl）triacetate衍生物与亲核试剂在水性介质中的反应涉及三嗪烷环的开环除去羰基，然后环化为1-氨基甲酰基乙内酰脲。

  DOI：

  10.1134/s1070428020060135
• 作为产物：
  描述：

  sodium cyanurate 、 氯乙酸乙酯 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以92%的产率得到tris(carbethoxymethyl)isocyanurate
  参考文献：
  名称：

  2,2'，2''-（2,4,6-三氧代-1,3,5-三嗪烷-1,3,5-三基）三乙酸衍生物。反应性的新方面

  摘要：

  摘要2,2'，2''-（2,4,6-trioxo-1,3,5-triazinane-1,3,5-triyl）triacetate衍生物与亲核试剂在水性介质中的反应涉及三嗪烷环的开环除去羰基，然后环化为1-氨基甲酰基乙内酰脲。

  DOI：

  10.1134/s1070428020060135

文献信息

• Application of the Study of Reactivity of Alkaline Salts of Isocyanuric Acid to the Synthesis of Mono- and Trisubstituted Isocyanurates
  作者：Muriel Chiron-Charrier、Paul Caubére

  DOI：10.1080/00397919308013795

  日期：1993.11

  Reactivity of alkaline salts of isocyanuric acid has been studied. It has been established that the nucleophilic substitution is not selective because of the protonic exchanges between salts and substituted derivatives. The synthesis of mono or trisubstituted derivative is due to secondary reactions and to solvent effects. With this study, it has been possible to settle a method to prepare mono and trisubstituted derivatives of isocyanuric acid.
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR CHELATING METALS IN AQUEOUS SOLUTIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS DE CHÉLATION DE MÉTAUX EN SOLUTIONS AQUEUSES
  申请人：SCRIPPS RESEARCH INST

  公开号：WO2010138720A9

  公开（公告）日：2011-04-07
• DE812312
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 2,2′,2″-(2,4,6-Trioxo-1,3,5-triazinane-1,3,5-triyl)triacetic Acid Derivatives. New Aspects of Reactivity
  作者：M. A. Kavina、V. V. Sizov

  DOI：10.1134/s1070428020060135

  日期：2020.6

  AbstractReaction of 2,2′,2″-(2,4,6-trioxo-1,3,5-triazinane-1,3,5-triyl)triacetic acid derivatives with nucleophiles in aqueous medium involved opening of the triazinane ring with elimination of carbonyl group, followed by recyclization to 1-carbamoylhydantoins.

  摘要2,2'，2''-（2,4,6-trioxo-1,3,5-triazinane-1,3,5-triyl）triacetate衍生物与亲核试剂在水性介质中的反应涉及三嗪烷环的开环除去羰基，然后环化为1-氨基甲酰基乙内酰脲。