(S)-3-氨基哌啶 | 80918-66-7

• 物质功能分类: 有机原料 - 杂环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: (S)-3-氨基哌啶
• 英文名称: (S)-piperidin-3-amine
• 英文别名: (S)-3-aminopiperidine；(3S)-aminopiperidine；(3S)-piperidin-3-amine
• CAS: 80918-66-7
• 化学式: C₅H₁₂N₂
• 分子量: 100.164
• InChiKey: PEUGKEHLRUVPAN-YFKPBYRVSA-N

物化性质

• 沸点：
  157.9±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.910±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-氨基哌啶 在 palladium on activated charcoal sodium hydroxide 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 78.0h， 生成 (S)-3-{4-[(S)-3-(Pyrimidin-2-ylamino)-piperidin-1-yl]-benzoylamino}-2-(thiophene-2-sulfonylamino)-propionic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic pharmacophore-based molecules as novel integrin αvβ3 antagonists. Part III: Synthesis of potent antagonists with αvβ3/αIIbβ3 dual activity and improved water solubility

  摘要：

  In order to optimize our novel integrin alpha(v)beta(3)/alpha(IIb)beta(3) dual antagonists, spatial screening at the N-terminus was performed. The alpha(v)beta(3) antagonistic activity varied depending on the space that was occupied by the N-terminus, but high potency against alpha(IIb)beta(3) was well maintained. The (3S)-aminopiperidine analogue had the strongest activity against alpha(v)beta(3), and the S isomer at piperidine was more potent than the R isomer. Compounds selected on the basis of SAR analysis of a novel lead compound showed acceptable early absorption, distribution, metabolism, excretion, and toxicity (ADMET) profiles and sufficient water solubility for use as infusion drugs. Docking studies with the alpha(v)beta(3) receptor were performed to confirm the SAR findings. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.10.055
• 作为产物：
  描述：

  L-鸟氨酸盐酸盐 在 盐酸 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium methylate 作用下， 生成 (S)-3-氨基哌啶
  参考文献：
  名称：

  使用 L-鸟氨酸和催化不对称氢化反应制备的新型手性氨基膦使用它们的铑 (I) 络合物

  摘要：

  从容易制备的手性二胺中获得了新的氨基膦、(3S)-[N,N'-双(二苯基膦)]-3-氨基哌啶和(3S)-[N,N'-双(二苯基膦)]-3-(甲氨基）哌啶。α-酰基氨基丙烯酸的不对称氢化，使用 Rh(I) 配合物与这些氨基膦作为催化剂，得到光学活性的 N-酰基-α-氨基酸。

  DOI：

  10.1246/cl.1981.1691

文献信息

• Substituted imidazo[1,2-b]pyridazines as protein kinase inhibitors
  申请人：Xu Yong

  公开号：US09416132B2

  公开（公告）日：2016-08-16

  The present invention provides protein kinase having one of the following structures (I), (II) or (III): or a stereoisomer, prodrug, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R1, R2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer, autoimmune, inflammatory and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供具有以下结构之一的蛋白激酶（I）、（II）或（III）：或其立体异构体、前药、互变异构体或药用可接受盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症、自身免疫、炎症和其他Pim激酶相关疾病中使用这些组合物和方法。
• [EN] HETEROCYCLIC PROTEIN KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：TOLERO PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2013013188A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention provides protein kinase having one of the following structures (I), (II) or (III): or a stereoisomer, prodrug, tautomer or pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R, R1, R2 and X are as defined herein. Compositions and methods for using the same in the treatment of cancer, autoimmune, inflammatory and other Pim kinase-associated conditions are also disclosed.

  本发明提供具有以下结构之一的蛋白激酶（I）、（II）或（III）：或其立体异构体、前药、互变异构体或药用可接受盐，其中R、R1、R2和X如本文所定义。还公开了在治疗癌症、自身免疫、炎症和其他Pim激酶相关疾病中使用这些蛋白激酶的组合物和方法。
• [EN] NEW P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS AND THEIR USE<br/>[FR] NOUVEAUX COMOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004106305A1

  公开（公告）日：2004-12-09

  The invention provides compounds of formula (IA), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in therapy. [Chemical formula should be inserted here. Please see paper copy] (IA)

  这项发明提供了式（IA）的化合物，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及它们在治疗中的应用。【化学式应在此处插入。请参阅纸质副本】（IA）
• 激酶抑制剂
  申请人：曼彻斯特大学

  公开号：CN112119077A

  公开（公告）日：2020-12-22

  本发明涉及某些4‑(取代的苯胺)‑2‑(取代的哌啶‑1‑基)嘧啶‑5‑甲酰胺化合物，其可用于治疗或预防通过CaMK1同种型的信号传导介导的疾病或医学病况。例如，此类化合物及其盐可用于治疗或预防多种不同的癌症、代谢性疾病(包括2型糖尿病)和/或免疫介导的疾病。
• Novel quinolonecarboxylic acid derivatives
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US05051509A1

  公开（公告）日：1991-09-24

  Novel compounds of the present invention are represented by the general formula (1) ##STR1## wherein R.sub.1 is hydrogen atom or amino, R.sub.2 is fluorine atom or methoxy, R.sub.3 is hydrogen atom or a lower alkyl having 1 to 3 carbon atoms, and n is 0 or 1. The compounds of the general formula (1) exhibit higher antibacterial activity with fewer side-effects than known quinolone antibiotics such as ofloxacin and norfloxacin. Further, the compounds having the general formula (1) have reduced phototoxicity which normally accompanies 6,8-defluoroquinoline antibiotics.

  本发明的新型化合物由通式(1)表示：##STR1##其中R1是氢原子或氨基，R2是氟原子或甲氧基，R3是氢原子或含有1至3个碳原子的低级烷基，n是0或1。通式(1)的化合物表现出比已知的喹诺酮类抗生素如氧氟沙星和诺氟沙星更高的抗菌活性和更少的副作用。此外，具有通式(1)的化合物减少了通常伴随6,8-二氟喹啉类抗生素的的光毒性。