ethyl 2-(2-formyl-1H-imidazol-1-yl)acetate | 497856-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(2-formyl-1H-imidazol-1-yl)acetate
• 英文别名: ethyl (2-formyl-1H-imidazol-1-yl)acetate；ethyl 2-(2-formylimidazol-1-yl)acetate
• CAS: 497856-07-2
• 化学式: C₈H₁₀N₂O₃
• 分子量: 182.179
• InChiKey: WZDJXMZEEXDEDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  61.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(2-formyl-1H-imidazol-1-yl)acetate 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium hydride 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 ethyl 2-(2-(3-(4-(ethylmethylamino)piperidin-1-yl)-3-oxopropyl)-1H-imidazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  一种化合物对疼痛，特别是神经病性疼痛和/或纤维肌痛综合征具有强烈的镇痛作用。该环胺衍生物由以下公式代表，其前药或药理学上可接受的盐： 其中A代表由公式（IIa）、（IIb）或（IIc）表示的基团： 其中 R 3 代表氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团，R 4 代表氢原子或具有2至6个碳原子的烷基羰基基团或具有1至6个碳原子的烷基基团，并且可选择地被取代为具有2至6个碳原子的烷基羰基氨基基团，n代表1或2，在其中当R 3 和R 4 各自独立地代表具有1至6个碳原子的烷基基团时，R 1 代表具有1至6个碳原子的烷基基团，并且被取代为具有羟基、氨基或羧基。

  公开号：

  US20160194302A1
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 、 2-咪唑甲醛 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以28%的产率得到ethyl 2-(2-formyl-1H-imidazol-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  CYCLIC AMINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF

  摘要：

  一种化合物对疼痛，特别是神经病性疼痛和/或纤维肌痛综合征具有强效的镇痛作用。一种由通用公式表示的环胺衍生物或其药理学上可接受的盐。治疗神经病性疼痛的方法包括向哺乳动物施用环胺衍生物的治疗有效量。治疗纤维肌痛综合征的方法包括向哺乳动物施用环胺衍生物的治疗有效量。

  公开号：

  US20180104221A1

文献信息

• BENZAZEPINE DERIVATIVE, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP1422228A1

  公开（公告）日：2004-05-26

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula : wherein, R1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula -W1-X2-W2- (W1 and W2 are independently S(O)m1 (m1 is 0, 1 or 2), etc., and X2 is an optionally substituted alkylene groupetc. ), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型的苯并氮杂环衍生物，其由以下公式表示： 其中，R1是一个5-或6-成员的芳香环，R2是低级烷基团等，Y是可选地取代的亚氨基，环A和环B是独立地选自一个可选地取代的芳香环，W是公式-W1-X2-W2-（W1和W2是独立地为S(O)m1（m1是0、1或2）等，X2是一个可选地取代的亚烷基团等），其制备方法及其用途。
• Benzazepine derivative, process for producing the same, and use
  申请人：——

  公开号：US20040235822A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The present invention provides a novel benzazepine derivative represented by formula: 1 wherein, R 1 is a 5- or 6-membered aromatic ring, R 2 is lower alkyl group, etc., Y is an optionally substituted imino group, ring A and ring B are independently an optionally substituted aromatic ring, W is formula —W 1 —X 2 —W 2 — (W 1 and W 2 are independently S(O) m1 (m1 is 0, 1, or 2), etc., and X 2 is an optionally substituted alkylene group etc.), a preparation method and use thereof.

  本发明提供了一种新型苯并氮杂环衍生物，其化学式表示为：1其中，R1为5-或6-成员芳香环，R2为低碳基，Y为可选取代的亚胺基，环A和环B分别为可选取代的芳香环，W为式—W1—X2—W2—（其中W1和W2分别为独立的S(O)m1（m1为0、1或2）等，X2为可选取代的烷基等），以及其制备方法和用途。
• COMPOUND HAVING CYCLIC GROUP BOUND THERETO THROUGH SPIRO BINDING AND USE THEREOF
  申请人：Hanada Keisuke

  公开号：US20090325992A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  A compound represented by general formula (I): a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof wherein all symbols are as defined in the specification has an antagonistic activity against CXCR4 and is therefore useful as a preventive and/or therapeutic agent for CXCR4-mediated diseases, for example, inflammatory and immune diseases (for example, rheumatoid arthritis, arthritis, retinopathy, macular degeneration, pulmonary fibrosis, transplanted organ rejection, etc.), allergic diseases, infections (for example, human immunodeficiency virus infection, acquired immunodeficiency syndrome, etc.), psychoneurotic diseases, cerebral diseases, cardiovascular disease, metabolic diseases, cancerous diseases (for example, cancer, cancer metastasis, etc.), a preventive and/or therapeutic agent for cancerous diseases or infections, or an agent for regeneration therapy.

  化合物的一般式（I）所代表的化合物，其盐、溶剂化物或前药，其中所有符号均如规范中定义的那样，具有对CXCR4的拮抗活性，因此可用作预防和/或治疗CXCR4介导的疾病的药物，例如炎症和免疫性疾病（例如类风湿性关节炎、关节炎、视网膜病变、黄斑变性、肺纤维化、移植器官排斥等）、过敏性疾病、感染（例如人类免疫缺陷病毒感染、获得性免疫缺陷综合症等）、精神神经疾病、脑部疾病、心血管疾病、代谢性疾病、癌症（例如癌症、癌症转移等）的预防和/或治疗药物，或作为再生疗法的药物。
• Cyclic amine derivative having heteroaryl ring
  申请人：Kimura Tomio

  公开号：US20060270706A1

  公开（公告）日：2006-11-30

  A compound having the general formula (I) wherein R 1 represents C1-C6 alkyl, etc., R 2 represents hydrogen, C2-C7 alkanoyl, C7-C11 arylcarbonyl, the formula R 4 —(CH 2 ) 1 —, etc., R 3 represents C6-C10 aryl, etc., X 1 , X 2 , X 3 , X 4 and X 5 each independently represents hydrogen, halogen, etc., and n represents an integer of 0 to 2, pharmacologically acceptable salts thereof or prodrugs thereof. They have excellent inhibition of platelet activation, etc. and are useful as a prophylactic or therapeutic agents for diseases related to thrombus or embolus formation.

  化合物具有通式（I），其中R1代表C1-C6烷基等，R2代表氢，C2-C7酰基，C7-C11芳基羰基，公式R4 -（CH2）1-等，R3代表C6-C10芳基等，X1，X2，X3，X4和X5各自独立地代表氢，卤素等，n代表0到2的整数，其药学上可接受的盐或前药。它们具有优异的抑制血小板活化等作用，并可用作与血栓或栓塞形成有关的疾病的预防或治疗剂。
• Compound having acidic group which may be protected, and use thereof
  申请人：Kusumi Kensuke

  公开号：US08618122B2

  公开（公告）日：2013-12-31

  A compound represented by general formula (I): a salt thereof, a solvate thereof, or a prodrug thereof wherein all symbols are as defined in the specification. The compound of the present invention has antagonistic activity against CXCR4 and is therefore useful as a preventive and/or therapeutic agent for CXCR4-mediated diseases, for example, inflammatory and immune diseases (for example, rheumatoid arthritis, arthritis, systemic erythematosus, retinopathy, macular degeneration, pulmonary fibrosis, transplanted organ rejection, etc.), allergic diseases, infections (for example, human immunodeficiency virus infection, acquired immunodeficiency syndrome, etc.), psychoneurotic diseases, cerebral diseases, cardiovascular disease, metabolic diseases, cancerous diseases (for example, cancer, cancer metastasis, etc.), or an agent for regeneration therapy.

  化合物的一般式(I)所代表的化合物：其盐、溶剂合物或前药，其中所有符号如规范中所定义。本发明的化合物对CXCR4具有拮抗活性，因此可用作CXCR4介导疾病的预防和/或治疗剂，例如炎症和免疫性疾病（例如类风湿性关节炎、关节炎、系统性红斑狼疮、视网膜病变、黄斑变性、肺纤维化、移植器官排斥等）、过敏性疾病、感染（例如人类免疫缺陷病毒感染、获得性免疫缺陷综合症等）、精神神经疾病、脑部疾病、心血管疾病、代谢性疾病、癌症（例如癌症、癌转移等）或再生治疗剂。