N-t-BOC-3-iodothyronamine | 788824-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-t-BOC-3-iodothyronamine
• 英文别名: tert-butyl N-[2-[4-(4-hydroxyphenoxy)-3-iodophenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 788824-56-6
• 化学式: C₁₉H₂₂INO₄
• 分子量: 455.292
• InChiKey: WFPLDQNHUIBBGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  530.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.477±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  67.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-t-BOC-3-iodothyronamine 在 碘 、 正丁胺 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 N-tert-butoxycarbonyl-3,3’-diiodothyronamine
  参考文献：
  名称：

  碘代酶模拟物对碘胸苷胺（内源性甲状腺激素衍生物）的区域选择性脱碘

  摘要：

  碘甲状腺素脱碘酶（IDs）是哺乳动物的硒酶，在甲状腺激素的活化和失活中起着重要的作用。众所周知，由甲状腺激素脱羧产生的碘代甲状腺素胺（TnAMs）可作为脱碘酶的底物。为了了解脱羧是否通过使用合成的脱碘酶模拟物来改变脱碘的速率和/或区域选择性，我们研究了不同碘代甲状腺素胺的脱碘作用。三碘衍生物3,3'，5-triiodothyronamine（T3 AM）在内环被基于萘基的碘化酶模拟物去碘化，这类似于3,3'，5-triiodothyronine（T3）的碘化作用。但是，T3 AM的脱碘作用比T3慢得多。详细的实验和理论研究表明，T3 AM与硒供体形成的卤素键比T3弱。T3和T3 AM的动力学研究和X射线单晶结构表明，分子间I⋅⋅⋅I相互作用可能在脱碘中起重要作用。氢键合和卤素键合的形成导致溶液中T3的二聚体形成，从而促进了硒原子与碘原子之间的相互作用。相反，没有I⋅⋅⋅I相互作用的T3 AM的去碘化速度要慢得多。

  DOI：

  10.1002/chem.201403248
• 作为产物：
  描述：

  4-氟-3-硝基苄醇 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 三溴化硼 、 caesium carbonate 、 sodium iodide 、 nickel dichloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 EA 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 丙酮 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 N-t-BOC-3-iodothyronamine
  参考文献：
  名称：

  一种涉及超声处理的 3-碘甲腺原胺的高效合成新方法及其有效的低温功效

  摘要：

  韩国延世大学韩国化学系大田 305-345，韩华化学研发中心生物技术部，原州，江原道 220-710，韩国。*E-mail: [e-mail] 韩国江原道原州市延世大学科学技术学院生物科学技术系 220-710。*E-mail: [e-mail] 延世大学生物材料研究所，原州，江原道 220-710，韩国。2010 年 12 月 20 日收到，2011 年 2 月 14 日接受

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.4.1131

文献信息

• Biomimetic deiodination of thyroid hormones and iodothyronamines – a structure–activity relationship study
  作者：Santanu Mondal、Govindasamy Mugesh

  DOI：10.1039/c6ob01375a

  日期：——

  ring deiodination of thyroid hormones (THs) and play an important role in maintaining the TH concentration throughout the body. These enzymes also accept the decarboxylated thyroid hormone metabolites, iodothyronamines (TAMs), as substrates for deiodination. Naphthalene-based selenium and/or sulphur-containing small molecules have been shown to mediate the regioselective tyrosyl ring deiodination of

  哺乳动物的硒酶碘甲状腺素脱碘酶（DIOs）催化甲状腺激素（THs）的酪氨酰和酚环碘化作用，并在维持全身TH浓度中起重要作用。这些酶还接受脱羧甲状腺激素代谢物碘甲状腺素（TAMs）作为脱碘的底物。已显示基于萘的硒和/或含硫的小分子介导甲状腺激素及其代谢产物的区域选择性酪氨酰环去碘化。在此，我们报道了一系列用于甲状腺激素和碘代乙胺的碘化的周边取代的含硒萘衍生物的结构-活性关系研究。单晶X射线晶体学和77Se NMR光谱研究表明，分子内Se⋯X（X = N，O和S）相互作用在合成模拟物的脱碘酶活性中起重要作用。此外，已观察到萘基硒和/或含硫的合成脱碘酶模拟物对脱羧代谢物TAMs的酪氨酰环脱碘作用比THs慢，这是基于Se⋯I卤素键的强度进行了解释。由TH和TAM组成。
• A New Efficient Synthetic Method for 3-Iodothyronamine and Its Potent Hypothermic Efficacy
  作者：Joong-Gon Kim、Young-Kyu Song、Su-Yeon Jeon、Ye-Ji Lim、Hyunwoo Ju、Inho Choi、Chan-Moon Chung

  DOI：10.1002/cjoc.201180382

  日期：2011.10

  We developed a new efficient synthetic method for a 3‐iodothyronamine (T1AM) that has advantages of less synthetic steps and much higher overall yield compared to those in the conventional method. Our animal study showed that T1AM synthesized by the method exerted a potent hypothermic effect in non‐hibernator mice.

  我们开发了一种新的高效3-碘代乙胺（T 1 AM）合成方法，与传统方法相比，该方法具有合成步骤更少，总收率更高的优点。我们的动物研究表明，通过该方法合成的T 1 AM在非冬眠小鼠中发挥了强大的低温作用。
• Conformational Flexibility and Halogen Bonding in Thyroid Hormones and Their Metabolites
  作者：Santanu Mondal、Govindasamy Mugesh

  DOI：10.1021/acs.cgd.6b00945

  日期：2016.10.5

  (TAMs) are endogenous thyroid hormone (TH) metabolites, which are proposed to be biosynthesized by decarboxylation of the β-alanine side chain of THs. Iodothyronine deiodinases (DIOs) mediate phenolic and tyrosyl ring deiodinations of thyroid hormones and play an important role in thyroid hormone homeostasis. These enzymes also accept iodothyronamines as substrates for deiodination, but the binding affinities

  碘甲状腺素胺（TAMs）是内源性甲状腺激素（TH）代谢产物，被提议通过THs的β-丙氨酸侧链脱羧来生物合成。碘甲状腺素脱碘酶（DIOs）介导甲状腺激素的酚和酪氨酰环脱碘，并在甲状腺激素稳态中发挥重要作用。这些酶也接受碘代胸腺嘧啶作为脱碘的底物，但TAM与DIO的结合亲和力低于TH。在本文中，我们首次报告了使用单晶X射线研究在各种碘代乙胺中形成卤素键的情况。我们还描述了脱碘后TH和TAM结构发生的构象变化。
• THYRONAMINE DERIVATIVES AND ANALOGS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Scanlan Thomas S.

  公开号：US20090105347A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  Thyronamine derivatives and analogs, methods of using such compounds, and pharmaceutical compositions containing them are disclosed. Methods of preparing such compounds are also disclosed

  本发明涉及甲状腺胺衍生物和类似物，使用这些化合物的方法以及包含它们的药物组合物。本发明还揭示了制备这些化合物的方法。
• Trace Amine-Associated Receptor Agonists:  Synthesis and Evaluation of Thyronamines and Related Analogues
  作者：Matthew E. Hart、Katherine L. Suchland、Motonori Miyakawa、James R. Bunzow、David K. Grandy、Thomas S. Scanlan

  DOI：10.1021/jm0505718

  日期：2006.2.1

  We have previously shown that several thyronamines, decarboxylated and deiodinated metabolites of the thyroid hormone, potently activate an orphan G protein-coupled receptor in vitro (TAAR1) and induced hypothermia in vivo on a rapid time scale [Scanlan, T. S.; Suchland, K. L.; Hart, M. E.; Chiellini, G.; Huang, Y.; Kruzich, P. J.; Frascarelli, S.; Crossley, D. A.; Bunzow, J. R.; Ronca-Testoni, S.; Lin, E. T.; Hatton, D.; Zucchi, R.; Grandy, D. K. 3-Iodothyronamine is an endogenous and rapid-acting derivative of thyroid hormone. Nat. Med. 2004, 10 (6), 638-642]. Herein, we report the synthesis of these thyronamines. Additionally, a large number of thyroamine derivatives were synthesized in an effort to understand the molecular basis of TAAR1 activation and hypothermia induction. Several derivatives were found to potently activate both rTAAR1 and mTAAR1 in vitro (compounds 77, 85, 91, and 92). When administered to mice at a 50 mg/kg dose, these derivatives all induced significant hypothermia within 60 min and exhibited a hypothermic induction profile analogous to 3-iodothyronamine (1, T(1)AM) except 91, which proved to be more efficacious. On the basis of this result, a dose-dependent profile for 91 was generated and an ED50 Of 30 mu mol/kg was calculated. Compound 91 proved to be more potent than T(1)AM for TAAR1 activation and exhibits increased potency and efficacy for hypothermia induction. These data further strengthen the pharmacological correlation linking TAAR1 activation by thyronamines and hypothermia induction in mice.