dimethyl 4-(benzyloxy)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate | 933984-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: dimethyl 4-(benzyloxy)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: dimethyl 4-benzyloxy-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate；dimethyl 4-phenylmethoxy-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate
• CAS: 933984-70-4
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₅
• 分子量: 290.276
• InChiKey: QPABVTVKJFWEQA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  491.4±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  90.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-(benzyloxy)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate 在 偏二甲肼 作用下， 反应 30.0h， 生成 methyl 4-benzyloxy-5-carboxy-1H-pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/50510

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基吡唑-3,5-二甲酸二甲酯 、 溴甲苯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以76%的产率得到dimethyl 4-(benzyloxy)-1H-pyrazole-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLOPYRAZINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE
  [FR] PYRAZOLOPYRAZINES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT, LE SOULAGEMENT OU LA PRÉVENTION D'UNE MALADIE VIRALE

  摘要：

  本发明涉及具有通式(IIa)或(IIb)的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多形体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或它们的混合物的形式存在，这些化合物在治疗、缓解或预防病毒性疾病方面具有用途。此外，还公开了特定的联合治疗方案。

  公开号：

  WO2017046362A1

文献信息

• Hiv Integrase Inhibitors
  申请人：Wai S. John

  公开号：US20080015187A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  Bicyclic pyrazoles of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: wherein Z is O or N(R 8 ); n is an integer equal to zero or 1; and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 and R 8 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  式I中的双环吡唑是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：其中Z是O或N（R8）; n是等于零或1的整数; R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和R8在此定义。这些化合物对预防和治疗HIV感染以及预防、延迟发病和治疗艾滋病非常有用。这些化合物可作为化合物本身或以药学上可接受的盐的形式用于对抗HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为药物组成部分，可与其他抗病毒药物、免疫调节剂、抗生素或疫苗组合使用。
• HIV integrase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US07476666B2

  公开（公告）日：2009-01-13

  Bicyclic pyrazoles of Formula I are inhibitors of HIV integrase and inhibitors of HIV replication: wherein Z is O or N(R8); n is an integer equal to zero or 1; and R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 are defined herein. The compounds are useful in the prevention and treatment of infection by HIV and in the prevention, delay in the onset, and treatment of AIDS. The compounds are employed against HIV infection and AIDS as compounds per se or in the form of pharmaceutically acceptable salts. The compounds and their salts can be employed as ingredients in pharmaceutical compositions, optionally in combination with other antivirals, immunomodulators, antibiotics or vaccines.

  化合物I式的双环吡唑是HIV整合酶的抑制剂和HIV复制的抑制剂：其中Z为O或N（R8）; n是等于零或1的整数; R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7和R8在此定义。这些化合物在预防和治疗HIV感染以及预防，延迟发病和治疗艾滋病方面非常有用。这些化合物可作为化合物本身或以药学上可接受的盐的形式用于抗击HIV感染和艾滋病。这些化合物及其盐可作为制药组合物中的成分，可与其他抗病毒药物，免疫调节剂，抗生素或疫苗组合使用。
• [EN] HIV INTEGRASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS INTÉGRASE VIH
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2005120516A3

  公开（公告）日：2007-02-22
• Design and synthesis of substituted 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxamides, novel HIV-1 integrase inhibitors
  作者：H. Marie Langford、Peter D. Williams、Carl F. Homnick、Joseph P. Vacca、Peter J. Felock、Kara A. Stillmock、Marc V. Witmer、Daria J. Hazuda、Lori J. Gabryelski、William A. Schleif

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.11.049

  日期：2008.1

  A series of 4-oxo-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[1,5-a]pyrazine-2-carboxamides was synthesized and tested for their inhibition of HIV-1 integrase catalytic activity and HIV-1 replication in cells. Structure-activity studies around lead compound 5 indicated that a coplanar relationship of metal-binding heteroatoms provides optimal binding to the integrase active site. Identification of potency-enhancing substituents and adjustments in lipophilicity provided 17b which inhibits integrase-catalyzed strand transfer with an IC50 value of 74 nM and inhibits HIV-1 replication in cell culture in the presence of 50% normal human serum with an IC95 value of 63 nM. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• EP1758585A4
  申请人：——

  公开号：EP1758585A4

  公开（公告）日：2009-07-22