6-trifluoromethyl-9-(tri-O-acetate-ribose)-2-nitropurine | 878051-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘌呤核苷
• 英文名称: 6-trifluoromethyl-9-(tri-O-acetate-ribose)-2-nitropurine
• CAS: 878051-94-6
• 化学式: C₁₇H₁₆F₃N₅O₉
• 分子量: 491.337
• InChiKey: PDWYLXRDGJZRLW-SDBHATRESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.08
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  174.87
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-trifluoromethyl-9-(tri-O-acetate-ribose)-2-nitropurine 、 苯乙醇 在 potassium carbonate 作用下， 反应 18.0h， 以40%的产率得到2-phenethyloxy-6-trifluoromethyl-9-β-D-ribofuranosyl-purine
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted-6-trifluoromethyl purine derivatives with adenosine-A3 antagonistic activity

  摘要：

  本发明涉及作为选择性腺苷拮抗剂的2-取代-6-三氟甲基嘌呤衍生物，特别是腺苷A3受体拮抗剂，以及用于制备这些化合物的方法和用于合成所述嘌呤衍生物的新型中间体。这些化合物具有一般式（1），其中符号具有规范中给定的含义。

  公开号：

  US20060052331A1
• 作为产物：
  描述：

  (三氟甲基)三甲基硅烷 、 6-Chloro-2-nitro-9-(2,3,5-tri-O-acetyl-β-D-ribofuranosyl)-9H-purine 在 cesium fluoride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 以25%的产率得到6-trifluoromethyl-9-(tri-O-acetate-ribose)-2-nitropurine
  参考文献：
  名称：

  2-Substituted-6-trifluoromethyl purine derivatives with adenosine-A3 antagonistic activity

  摘要：

  本发明涉及作为选择性腺苷拮抗剂的2-取代-6-三氟甲基嘌呤衍生物，特别是腺苷A3受体拮抗剂，以及用于制备这些化合物的方法和用于合成所述嘌呤衍生物的新型中间体。这些化合物具有一般式（1），其中符号具有规范中给定的含义。

  公开号：

  US20060052331A1