| 1512839-11-0

• CAS: 1512839-11-0
• 化学式: C₁₉H₂₇B₁₀NS
• 分子量: 409.606
• InChiKey: QTTTXOAUSFBAFD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 三溴化硼 在 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以81%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  基于2-苯基吡啶和2-（苯并[ b ]噻吩-2-基）吡啶的邻氨基甲酰基化合物：芳环结构形成对光物理性质的影响†

  摘要：

  2- Phenylpyridine-和2-（苯并[ b ]噻吩-2-基）吡啶基（ppy-和BTP为主）Ö -carboranyl（分享帮助和CAR2）及其B（CH 3）2 - Ç ∧ ñ -制备了螯合的（Car1B和Car2B）化合物，并通过多核NMR光谱和元素分析对其进行了全面表征。Car2B的固态结构通过单晶X-射线衍射确定了X射线衍射，其揭示了四配位的二甲基硼基中心。所有化合物均显示出主要吸收带，这些吸收带被分配给涉及ppy和btp部分的π–π *跃迁，以及o-碳二烯与其芳基之间的弱分子内电荷转移（ICT）跃迁。此外，螯合化合物显示出占优势的低能量吸收带（λ ABS = 333纳米为Car1B和383纳米为Car2B）从ICT转变的加强得到对应于ö通过芳香环自由旋转的限制部分-carborane 。而Car1和Car2在298 K时甲苯中未显示出光致发光发射，Car1B和Car2B显

  DOI：

  10.1039/c8dt04367a
• 作为产物：
  描述：

  1-己炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 乙硫醚 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 120.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于2-苯基吡啶和2-（苯并[ b ]噻吩-2-基）吡啶的邻氨基甲酰基化合物：芳环结构形成对光物理性质的影响†

  摘要：

  2- Phenylpyridine-和2-（苯并[ b ]噻吩-2-基）吡啶基（ppy-和BTP为主）Ö -carboranyl（分享帮助和CAR2）及其B（CH 3）2 - Ç ∧ ñ -制备了螯合的（Car1B和Car2B）化合物，并通过多核NMR光谱和元素分析对其进行了全面表征。Car2B的固态结构通过单晶X-射线衍射确定了X射线衍射，其揭示了四配位的二甲基硼基中心。所有化合物均显示出主要吸收带，这些吸收带被分配给涉及ppy和btp部分的π–π *跃迁，以及o-碳二烯与其芳基之间的弱分子内电荷转移（ICT）跃迁。此外，螯合化合物显示出占优势的低能量吸收带（λ ABS = 333纳米为Car1B和383纳米为Car2B）从ICT转变的加强得到对应于ö通过芳香环自由旋转的限制部分-carborane 。而Car1和Car2在298 K时甲苯中未显示出光致发光发射，Car1B和Car2B显

  DOI：

  10.1039/c8dt04367a

文献信息

• Deep Red Phosphorescence of Cyclometalated Iridium Complexes by <i>o</i>-Carborane Substitution
  作者：Hye Jin Bae、Jin Chung、Hyungjun Kim、Jihyun Park、Kang Mun Lee、Tae-Wook Koh、Yoon Sup Lee、Seunghyup Yoo、Youngkyu Do、Min Hyung Lee

  DOI：10.1021/ic401755m

  日期：2014.1.6

  acetylacetonate) complexes supported by o-carborane substituted C∧N-chelating ligand were prepared, and the crystal structures of 5a and 5b were determined by X-ray diffraction. While 5a and 5c exhibit a deep red phosphorescence band centered at 644 nm, which is substantially red-shifted compared to that of unsubstituted (btp)2Ir(acac) (6) (λem = 612 nm), 5b is nonemissive in THF solution at room temperature. In

  杂（C ∧ N）2的Ir（ACAC）（C ∧ N = 5-MeCBbtp（图5a）; 4- BuCBbtp（图5b）; 5- BuCBbtp（5C）; 5-（[R）CBbtp = 2-（2'-苯并噻吩基）-5-（2- [R -邻-carboran -1-基） -吡啶-C 2，N，R =我和ñ -Bu; 4- BuCBbtp = 2-（2'-苯并噻吩基）-4-（ 2- ñ -Bu-邻-carboran -1-基） -吡啶-C 2，N，ACAC =乙酰丙酮化物）的复合物由负载ö -carborane取代的C ∧的N-螯合配体，制备，和的晶体结构图5a和通过X射线衍射确定5b。尽管5a和5c表现出以644 nm为中心的深红色磷光带，与未取代的（btp）2 Ir（aCAC）（6）（λem = 612 nm）相比，它基本上发生了红移，但是5b在THF中是不容许的在室温下溶解。相比之下，所有配合物在77