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2-(4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)benzo[d]thiazole

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)benzo[d]thiazole
英文别名
2-[4-(2H-tetrazol-5-yl)phenyl]-1,3-benzothiazole
2-(4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)benzo[d]thiazole化学式
CAS
——
化学式
C14H9N5S
mdl
——
分子量
279.325
InChiKey
UBSBBCIEDLGWKC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    95.6
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)benzo[d]thiazole乙酸酐 反应 3.0h, 以75%的产率得到2-(4-(5-methyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)phenyl)benzo[d]thiazole
    参考文献:
    名称:
    El-Arab, Elham Ezz; El-Said; Amine, Egyptian Journal of Chemistry, 2016, vol. 59, # 6, p. 967 - 984
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-(4-氰基苯基)苯并噻唑 在 sodium azide 、 氯化铵 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以60%的产率得到2-(4-(1H-tetrazol-5-yl)phenyl)benzo[d]thiazole
    参考文献:
    名称:
    El-Arab, Elham Ezz; El-Said; Amine, Egyptian Journal of Chemistry, 2016, vol. 59, # 6, p. 967 - 984
    摘要:
    DOI:
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