13,13'-Spirobi[11,15-dioxa-2,4-diazatricyclo[14.4.0.05,10]icosa-1(20),5,7,9,16,18-hexaene]-3,3'-dithione | 1231148-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 13,13'-Spirobi[11,15-dioxa-2,4-diazatricyclo[14.4.0.05,10]icosa-1(20),5,7,9,16,18-hexaene]-3,3'-dithione
• 英文别名: 13,13'-spirobi[11,15-dioxa-2,4-diazatricyclo[14.4.0.05,10]icosa-1(20),5,7,9,16,18-hexaene]-3,3'-dithione
• CAS: 1231148-38-1
• 化学式: C₃₁H₂₈N₄O₄S₂
• 分子量: 584.72
• InChiKey: VUUPFFWZVHDWDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13,13'-Spirobi[11,15-dioxa-2,4-diazatricyclo[14.4.0.05,10]icosa-1(20),5,7,9,16,18-hexaene]-3,3'-dithione 在 sodium hypochlorite 、 苄基三乙基氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 6.16h， 以82.9%的产率得到1,1 inverted exclamation marka,15,15 inverted exclamation marka-Tetradehydro-7,7 inverted exclamation marka(8H,8 inverted exclamation markaH)-spirobi[1H,6H-dibenzo[b,g][1,9,4,6]dioxadiazacyclododecine]
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PRODUCTION OF A CARBODIIMIDE

  摘要：

  生产碳二亚胺的方法，包括以下步骤： (1) 在反应温度为50至150°C的条件下，在催化剂存在下，将由以下式表示的胺（A）与二硫化碳反应，以获得由以下式表示的硫脲（B）： （在上述式中，R是氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团。） （在上述式（B）中，R如上述式（A）中所定义。） (2) 在碱性化合物存在下，用次氯酸盐脱硫获得的硫脲，以获得由以下式表示的碳二亚胺（C）： （在上述式（C）中，R如上述式（A）中所定义。）；以及 (3) 纯化获得的碳二亚胺。

  公开号：

  US20130085274A1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二硝基苯 在 N,N-二甲基乙醇胺 、 5%-palladium/activated carbon 、 四丁基溴化铵 、 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 13,13'-Spirobi[11,15-dioxa-2,4-diazatricyclo[14.4.0.05,10]icosa-1(20),5,7,9,16,18-hexaene]-3,3'-dithione
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PRODUCTION OF A CARBODIIMIDE

  摘要：

  生产碳二亚胺的方法，包括以下步骤： (1) 在反应温度为50至150°C的条件下，在催化剂存在下，将由以下式表示的胺（A）与二硫化碳反应，以获得由以下式表示的硫脲（B）： （在上述式中，R是氢原子或具有1至6个碳原子的烷基基团。） （在上述式（B）中，R如上述式（A）中所定义。） (2) 在碱性化合物存在下，用次氯酸盐脱硫获得的硫脲，以获得由以下式表示的碳二亚胺（C）： （在上述式（C）中，R如上述式（A）中所定义。）；以及 (3) 纯化获得的碳二亚胺。

  公开号：

  US20130085274A1

文献信息

• CYCLIC CARBODIIMIDE COMPOUNDS
  申请人：Shoji Shinichiro

  公开号：US20110251384A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  A cyclic carbodiimide compound which is useful as an end-sealing agent for polymer compounds. The cyclic carbodiimide compound is represented by the following formula (i): In the above formula, X is a divalent group or a tetravalent group represented by the following formula (i-4). When X is divalent, q is 0 and when X is tetravalent, q is 1. Ar 1 to Ar 4 are each independently an aromatic group. They may be substituted by an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms or phenyl group.

  一种环状羰基胺化合物，可用作聚合物化合物的端封剂。该环状羰基胺化合物由以下式(i)表示：在上述式中，X是由以下式(i-4)表示的二价基团或四价基团。当X为二价时，q为0；当X为四价时，q为1。Ar1至Ar4分别是独立的芳香基团。它们可以被具有1至6个碳原子的烷基基团或苯基取代。
• PROCESS FOR PRODUCING AN INTERMEDIATE FOR A CYCLIC CARBODIIMIDE COMPOUND
  申请人：Shoji Shinichiro

  公开号：US20130085273A1

  公开（公告）日：2013-04-04

  A process for producing an intermediate for a cyclic carbodiimide compound. The process includes a process for producing an amine compound represented by the following formula (B), comprising the step of reducing a nitro compound represented by the following formula (A) and containing a compound having a haloarene skeleton in the presence of a metal catalyst and a basic compound. The process also includes a process for producing a thiourea compound, comprising the step of reacting an amine compound represented by the formula (B) with carbon disulfide in the presence of imidazole. (R is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms.) (R is as defined in the above formula (A).)

  一种用于生产环状碳二亚胺化合物中间体的方法。该方法包括生产下式（B）所表示的胺化合物的方法，其中包括在金属催化剂和碱性化合物存在下还原含有卤代芳烃骨架化合物的下式（A）所表示的硝基化合物的步骤。该方法还包括生产硫脲化合物的方法，其中包括在咪唑存在下将下式（B）所表示的胺化合物与二硫化碳反应的步骤。（R是氢原子或具有1至6个碳原子的烷基。）（R如上述式（A）中所定义。）
• US9346826B2
  申请人：——

  公开号：US9346826B2

  公开（公告）日：2016-05-24