3-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
• 英文别名: 1,2,4-Oxadiazol-5(4H)-one, 4-(3-trifluoromethylphenyl)-3-phenyl-；3-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5-one
• 化学式: C₁₅H₉F₃N₂O₂
• 分子量: 306.244
• InChiKey: RLETVNFWTBXZRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 35.0h， 以28%的产率得到3-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazole-5(4H)-thione
  参考文献：
  名称：

  （13）C NMR取代基诱导的4-（取代的苯基）-3-苯基-1,2,4-恶二唑-5（4H）-一（硫酮）中的化学位移。

  摘要：

  目前，主要研究新颖的十个4-（取代的苯基）-3-苯基-1,2,4-恶二唑-5（4H）-和十个4-（取代的苯基）-3-苯基-1,2，合成了4-恶二唑-5（4H）-硫酮。这些恶二唑衍生物通过IR，（1）H NMR，（13）C NMR和元素分析来表征。在氘代氯仿（CDCl3）中测量了它们的（13）C NMR光谱。取代基引起的化学位移（SCS）与哈米特取代基常数（σ），冈本布朗取代基常数（σ（+），σ（-）），感应取代基常数（σI）和不同的共振取代基常数之间的相关性分析（使用SSP（单取代基参数），DSP（双取代基参数）和DSP-NLR（双取代基参数-非线性共振）方法以及单次和多次回归分析执行σR，σR（o）。发现所有相关性均为负ρ值（反向取代基效应）。所有统计分析的结果，恶二唑环的CN，CO和CS碳的（13）C NMR化学位移均显示出令人满意的相关性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2015.04.081
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛肟 在 氯 、 三乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 氯仿 、 苯 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 3-phenyl-4-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-1,2,4-oxadiazol-5(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  （13）C NMR取代基诱导的4-（取代的苯基）-3-苯基-1,2,4-恶二唑-5（4H）-一（硫酮）中的化学位移。

  摘要：

  目前，主要研究新颖的十个4-（取代的苯基）-3-苯基-1,2,4-恶二唑-5（4H）-和十个4-（取代的苯基）-3-苯基-1,2，合成了4-恶二唑-5（4H）-硫酮。这些恶二唑衍生物通过IR，（1）H NMR，（13）C NMR和元素分析来表征。在氘代氯仿（CDCl3）中测量了它们的（13）C NMR光谱。取代基引起的化学位移（SCS）与哈米特取代基常数（σ），冈本布朗取代基常数（σ（+），σ（-）），感应取代基常数（σI）和不同的共振取代基常数之间的相关性分析（使用SSP（单取代基参数），DSP（双取代基参数）和DSP-NLR（双取代基参数-非线性共振）方法以及单次和多次回归分析执行σR，σR（o）。发现所有相关性均为负ρ值（反向取代基效应）。所有统计分析的结果，恶二唑环的CN，CO和CS碳的（13）C NMR化学位移均显示出令人满意的相关性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2015.04.081