(2-甲氧基-4-硝基苯基)-氨基甲酸乙酯 | 31863-04-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-甲氧基-4-硝基苯基)-氨基甲酸乙酯
• 英文名称: N-(2-methoxy-4-nitro-benzen)-ethylcarbamate
• 英文别名: (2-methoxy-4-nitrophenyl)-carbamic acid ethyl ester；Ethyl N-(2-methoxy-4-nitrophenyl)carbamat；ethyl N-(2-methoxy-4-nitrophenyl)carbamate
• CAS: 31863-04-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O₅
• mdl: MFCD00441467
• 分子量: 240.216
• InChiKey: JZLZCBGFXWWBBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲氧基-4-硝基苯基)-氨基甲酸乙酯 在 三溴化硼 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 0.67h， 以97%的产率得到(2-hydroxy-4-nitro-phenyl)-carbamic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED P-DIAMINOBENZENE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES DE PARA-DIAMINOBENZENE SUBSTITUES

  摘要：

  本发明涉及通式I的苯胺衍生物或其药学上可接受的盐及其用途。

  公开号：

  WO2004082677A1
• 作为产物：
  描述：

  氯甲酸乙酯 、 2-甲氧基-4-硝基苯胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 以95%的产率得到(2-甲氧基-4-硝基苯基)-氨基甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  一些不同取代的a啶和氮杂za啶衍生物的合成和抗增殖活性。

  摘要：

  按照经典方法，合成一组9-取代的a啶和氮杂za啶衍生物（m-AMSA类似物），作为对DNA拓扑异构酶II具有抑制作用的潜在抗肿瘤剂。发现一些对培养中生长的人HL-60和HeLa细胞具有明显的细胞毒性。使用荧光猝灭技术研究了它们与小牛胸腺DNA的非共价相互作用。我们通过DNA过滤器洗脱和蛋白质沉淀技术评估了被测化合物产生的DNA损伤。用纯化的拓扑异构酶进行的催化研究证实了这些试剂是抗拓扑异构酶抑制剂。用测试化合物对带有固体肿瘤的小鼠进行化学疗法，可以识别出与m-AMSA一样有效但对宿主毒性较小的氮杂类似物（化合物IIIb）。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00170-7

文献信息

• Substituted p-diaminobenzene derivatives
  申请人：Khanzhin Nikolay

  公开号：US20060183791A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention relates to aniline derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.

  本发明涉及一般式I的苯胺衍生物或其药学上可接受的盐及其用途。
• Pyrrolo-quinoline derivatives as potential antineoplastic drugs
  作者：M.G Ferlin、B Gatto、G Chiarelotto、M Palumbo

  DOI：10.1016/s0968-0896(00)00060-2

  日期：2000.6

  Some novel pyrrolo-quinoline derivatives have been synthesized as potential antineoplastic agents. They contain an angular aromatic tricyclic or tetracyclic system, to which the methanesulfon-anisidide side chain typical of amsacrine as such, or lacking the m-methoxy substituent, is connected. A methyl group can be present at position 7 of the pyrrolo-quinoline ring. The novel compounds exhibit interesting cell growth inhibitory properties when tested against the NCI panel of cell lines, in particular those obtained from solid tumors like CNS-, melanoma- and prostate-derived cells. The mechanism of cytotoxic action does not seem to be related to topoisomerase II poisoning ability. Most active proved to be compound 4a, which lacks both methyl and methoxy substituents, followed by 5a, having the methoxy group only. Biological activity is less pronounced in the tetracyclic family of derivatives 6 and 7. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• EP1613303A1
  申请人：——

  公开号：EP1613303A1

  公开（公告）日：2006-01-11
• US7906537B2
  申请人：——

  公开号：US7906537B2

  公开（公告）日：2011-03-15