(2-甲氧基-4-硝基苯基)乙腈 | 313233-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-甲氧基-4-硝基苯基)乙腈
• 英文名称: (2-methoxy-4-nitrophenyl)acetonitrile
• 英文别名: (2-methoxy-4-nitro-phenyl)-acetonitrile；2-(2-methoxy-4-nitrophenyl)acetonitrile
• CAS: 313233-24-8
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• 分子量: 192.174
• InChiKey: BTCXWEGLTDOJFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.268±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  78.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲氧基-4-硝基苯基)乙腈 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 6-(2-methoxy-4-nitro-phenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-ylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/112998

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基茴香醚 在 盐酸 、 乙醇 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (2-甲氧基-4-硝基苯基)乙腈
  参考文献：
  名称：

  WO2007/112998

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Pyrimidine derivatives
  申请人：Naganuma Kenji

  公开号：US20060293343A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The object of the invention is to provide a novel compound having an inhibitory action on PDE4 activity with fewer side effects. The invention provides a compound represented by the following general formula (1), possible stereoisomers thereof or racemates thereof, pharmacologically acceptable salts thereof, hydrates thereof, solvated compounds thereof, or prodrugs thereof,

  本发明的目的是提供一种对PDE4活性具有抑制作用且副作用较少的新型化合物。 该发明提供了一种由以下一般式（1）表示的化合物，其可能的立体异构体或外消旋体，其药理学上可接受的盐，水合物，溶剂化合物，或前药。
• 3 Unsubstituted N-(aryl- or heteroaryl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as Kinase Inhibitors
  申请人：Masuya Keiichi

  公开号：US20090118277A1

  公开（公告）日：2009-05-07

  The invention relates to 3-unsubstituted N-(aryl- or heteroaryl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine compounds, their use as kinase inhibitors, new pharmaceutical formulations comprising said compounds, said compounds for use in the diagnostic or therapeutic treatment of warm-blooded animals, especially humans, their use in the treatment of diseases or for the manufacture of pharmaceutical formulations useful in the treatment of diseases that respond to modulation of kinase, especially tie-2 kinase, activity, methods of treatment comprising administration of said compounds to a warm-blooded animal, especially a human, and processes for the manufacture of said compounds.

  本发明涉及3-未取代的N-(芳基或杂环芳基)-吡唑并[1,5-a]嘧啶化合物，其作为激酶抑制剂的用途，新的药物制剂包括这些化合物，这些化合物用于温血动物，特别是人类的诊断或治疗治疗，用于治疗对激酶调节反应的疾病或制造制药制剂，特别是Tie-2激酶的活性，治疗方法包括将这些化合物用于温血动物，特别是人类的治疗，以及这些化合物的制造工艺。
• NOVEL BENZAMIDE DERIVATIVES AS MODULATORS OF THE FOLLICLE STIMULATING HORMONE
  申请人：Bonnet Beatrice

  公开号：US20100249123A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  The present invention provides new compounds of formula I, wherein Q, R 1 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , X i , R 7 , R 8 , M and G 1 n are defined as in formula I; invention compounds are modulators of follicle-stimulating hormone—(“FSH”) which are useful for male and female contraception as well as other disorders modulated by FSH receptor.

  本发明提供了新的I式化合物，其中Q、R1、R2、R4、R5、R6、Xi、R7、R8、M和G1n如I式中所定义；发明化合物是促卵泡素-（“FSH”）的调节剂，可用于男性和女性避孕以及其他受FSH受体调节的疾病。
• Makosza, Mieczyslaw; Danikiewicz, Witold; Wojciechowski, Krzysztof, Liebigs Annalen der Chemie, 1988, p. 203 - 208
  作者：Makosza, Mieczyslaw、Danikiewicz, Witold、Wojciechowski, Krzysztof

  DOI：——

  日期：——
• WO2006/123639
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——