N-(2-methoxy-4-amino-benzen)-ethylcarbamate | 31847-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-methoxy-4-amino-benzen)-ethylcarbamate
• 英文别名: ethyl N-(2-methoxy-4-aminobenzene)carbamate；(4-amino-2-methyloxyphenyl)-carbamic acid ethyl ester；Ethyl N-(2-methoxy-4-aminophenyl)carbamat；Ethyl (4-amino-2-methoxyphenyl)carbamate；ethyl N-(4-amino-2-methoxyphenyl)carbamate
• CAS: 31847-22-0
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: WYCVJCXQNWVQJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-methoxy-4-amino-benzen)-ethylcarbamate 在 吡啶 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-(4-氨基-3-甲氧基苯基)甲磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  一些不同取代的a啶和氮杂za啶衍生物的合成和抗增殖活性。

  摘要：

  按照经典方法，合成一组9-取代的a啶和氮杂za啶衍生物（m-AMSA类似物），作为对DNA拓扑异构酶II具有抑制作用的潜在抗肿瘤剂。发现一些对培养中生长的人HL-60和HeLa细胞具有明显的细胞毒性。使用荧光猝灭技术研究了它们与小牛胸腺DNA的非共价相互作用。我们通过DNA过滤器洗脱和蛋白质沉淀技术评估了被测化合物产生的DNA损伤。用纯化的拓扑异构酶进行的催化研究证实了这些试剂是抗拓扑异构酶抑制剂。用测试化合物对带有固体肿瘤的小鼠进行化学疗法，可以识别出与m-AMSA一样有效但对宿主毒性较小的氮杂类似物（化合物IIIb）。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00170-7
• 作为产物：
  描述：

  (2-甲氧基-4-硝基苯基)-氨基甲酸乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以90%的产率得到N-(2-methoxy-4-amino-benzen)-ethylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  一些不同取代的a啶和氮杂za啶衍生物的合成和抗增殖活性。

  摘要：

  按照经典方法，合成一组9-取代的a啶和氮杂za啶衍生物（m-AMSA类似物），作为对DNA拓扑异构酶II具有抑制作用的潜在抗肿瘤剂。发现一些对培养中生长的人HL-60和HeLa细胞具有明显的细胞毒性。使用荧光猝灭技术研究了它们与小牛胸腺DNA的非共价相互作用。我们通过DNA过滤器洗脱和蛋白质沉淀技术评估了被测化合物产生的DNA损伤。用纯化的拓扑异构酶进行的催化研究证实了这些试剂是抗拓扑异构酶抑制剂。用测试化合物对带有固体肿瘤的小鼠进行化学疗法，可以识别出与m-AMSA一样有效但对宿主毒性较小的氮杂类似物（化合物IIIb）。

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(00)00170-7

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED P-DIAMINOBENZENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE PARA-DIAMINOBENZENE SUBSTITUES
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2004082677A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention relates to aniline derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.

  本发明涉及通式I的苯胺衍生物或其药学上可接受的盐及其用途。
• Substituted p-diaminobenzene derivatives
  申请人：Khanzhin Nikolay

  公开号：US20060183791A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  The present invention relates to aniline derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.

  本发明涉及一般式I的苯胺衍生物或其药学上可接受的盐及其用途。
• LABELLED ANALOGUES OF HALOBENZAMIDES AS RADIOPHARMACEUTICALS
  申请人：Madelmont Jean-Claude

  公开号：US20100061928A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to the use of a compound of formula (I): in which R 1 represents a radionuclide, Ar represents an aromatic nucleus, m is an integer varying from 2 to 4, R 2 and R 3 represent, independently of one another, a hydrogen atom, a (C 1 -C 6 )alkyl group, a (C 1 -C 6 )alkenyl group or an aryl group chosen from a phenyl, benzyl, imidazolyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, indolyl, indazolyl, furyl and thienyl group, and their addition salts with pharmaceutically acceptable acids, in the preparation of a radiopharmaceutical composition intended for the diagnosis and/or treatment of melanoma.

  本发明涉及使用式（I）化合物：其中R1代表放射性核素，Ar代表芳香环，m为2到4的整数，R2和R3代表独立的氢原子，（C1-C6）烷基，（C1-C6）烯基或苯基，所述苯基选择自苯基，苄基，咪唑基，吡啶基，嘧啶基，吡嗪基，吲哚基，吲唑基，呋喃基和噻吩基，并且它们与药学上可接受的酸的加成盐，用于制备放射性药物组合物，用于诊断和/或治疗黑色素瘤。
• [EN] LABELLED ANALOGUES OF HALOBENZAMIDES AS RADIOPHARMACEUTICALS<br/>[FR] ANALOGUES MARQUÉS D'HALOBENZAMIDES UTILISÉS COMME PRODUITS RADIOPHARMACEUTIQUES
  申请人：INST NAT SANTE RECH MED

  公开号：WO2008012782A3

  公开（公告）日：2008-06-05
• Design, synthesis and preliminary biological evaluation of acridine compounds as potential agents for a combined targeted chemo-radionuclide therapy approach to melanoma
  作者：Nicolas Desbois、Maryline Gardette、Janine Papon、Pierre Labarre、Aurélie Maisonial、Philippe Auzeloux、Claire Lartigue、Bernadette Bouchon、Eric Debiton、Yves Blache、Olivier Chavignon、Jean-Claude Teulade、Jean Maublant、Jean-Claude Madelmont、Nicole Moins、Jean-Michel Chezal

  DOI：10.1016/j.bmc.2008.07.015

  日期：2008.8

  Various iodo-acridone and acridine carboxamides have been prepared and evaluated as agents for targeted radionuclide and/or chemotherapy for melanoma, due to their structural similarity to benzamides which are known to possess specific affinity for melanin. Three of these carboxamides selected for their in vitro cytotoxic properties were radioiodinated with [I-125] NaI at high specific activity. Biodistribution studies carried out in B16F0 murine melanoma tumour-bearing mice highlighted that acridone 8f and acridine 9d, presented high, long-lasting tumour concentrations together with an in vivo kinetic pro. le favourable to application in targeted radionuclide therapy. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.