(2-甲氧基-4-甲基苯氧基)乙酸甲酯 | 84159-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (2-甲氧基-4-甲基苯氧基)乙酸甲酯
• 英文名称: (2-methoxy-4-methylphenoxy)acetic acid methyl ester
• 英文别名: (2-Methoxy-4-methyl-phenoxy)-essigsaeure-methylester；2-Methoxy-4-methylphenoxyacetic acid methyl ester；methyl 2-(2-methoxy-4-methylphenoxy)acetate
• CAS: 84159-61-5
• 化学式: C₁₁H₁₄O₄
• mdl: MFCD11174019
• 分子量: 210.23
• InChiKey: PNHMSKVULBBVQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  167 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.105±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2-甲氧基-4-甲基苯氧基)乙酸甲酯 在 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以88%的产率得到(2-甲氧基-4-甲基苯氧基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  HPPD抑制剂芳氧基乙酸衍生物的合成及除草活性

  摘要：

  设计并合成了一系列芳氧基乙酸衍生物，作为4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶（HPPD）抑制剂。初步的生物测定结果表明，这些衍生物是有前途的拟南芥HPPD（At HPPD）抑制剂，特别是化合物I12（K i = 0.011 µM）和I23（K i = 0.012 µM），其活性与市售甲基磺草酮相似。 HPPD除草剂（K i = 0.013 µM）。此外，新合成的化合物在150 g ai / ha的剂量下对被测杂草显示出显着的温室除草活性。特别是II4在芽前处理中表现出较高的除草活性，略高于甲基磺草酮。此外，化合物II4对于玉米田中150 g ai / ha的杂草防治是安全的，并且被确定为新型HPPD抑制剂除草剂的最有效候选者。本文所述的化合物可为设计新的抑制HPPD的除草剂及其修饰提供有用的指导。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.25
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-4-甲基苯酚 、 氯乙酸甲酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (2-甲氧基-4-甲基苯氧基)乙酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  HPPD抑制剂芳氧基乙酸衍生物的合成及除草活性

  摘要：

  设计并合成了一系列芳氧基乙酸衍生物，作为4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶（HPPD）抑制剂。初步的生物测定结果表明，这些衍生物是有前途的拟南芥HPPD（At HPPD）抑制剂，特别是化合物I12（K i = 0.011 µM）和I23（K i = 0.012 µM），其活性与市售甲基磺草酮相似。 HPPD除草剂（K i = 0.013 µM）。此外，新合成的化合物在150 g ai / ha的剂量下对被测杂草显示出显着的温室除草活性。特别是II4在芽前处理中表现出较高的除草活性，略高于甲基磺草酮。此外，化合物II4对于玉米田中150 g ai / ha的杂草防治是安全的，并且被确定为新型HPPD抑制剂除草剂的最有效候选者。本文所述的化合物可为设计新的抑制HPPD的除草剂及其修饰提供有用的指导。

  DOI：

  10.3762/bjoc.16.25

文献信息

• The<i>O</i>-substitution Pattern of the MoCl₅-Mediated Oxidative Aryl-Aryl Coupling Reaction
  作者：Siegfried R. Waldvogel、Beate Kramer、Roland Fröhlich、Klaus Bergander

  DOI：10.1055/s-2003-36264

  日期：——

  Different protective groups for the phenolic oxygen were investigated in the molybdenum pentachloride-mediated dehydro-dimerization reaction. Cyclic acetals and ketals, triisopropylsilyl and alkoxycarbonylmethyl moieties are compatible with the strong acidic reaction conditions.

  在五氯化钼介导的脱氢二聚反应中，研究了不同酚羟基保护基团的适用性。环状缩醛、缩酮、三异丙基硅烷基和烷氧羰基甲基保护基团能够耐受强酸性的反应条件。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK)
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2443123B1

  公开（公告）日：2017-04-05
• Mild and reliable cleavage sequence for phenoxy acetates
  作者：Daniela Mirk、Siegfried R. Waldvogel

  DOI：10.1016/j.tetlet.2004.08.147

  日期：2004.10

  A novel combination of reliable transformations like ester saponification and subsequent Curtius-rearrangement employing mild reaction conditions, offers the first synthetically interesting strategy for the removal of methoxycarbonylmethyt groups from phenolic oxygens. This methodology gives also access to labile iodosubstituted phenols. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Freudenberg; Mueller, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1953, vol. 584, p. 40,48
  作者：Freudenberg、Mueller

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and herbicidal activities of aryloxyacetic acid derivatives as HPPD inhibitors
  作者：Man-Man Wang、Hao Huang、Lei Shu、Jian-Min Liu、Jian-Qiu Zhang、Yi-Le Yan、Da-Yong Zhang

  DOI：10.3762/bjoc.16.25

  日期：——

  (Ki = 0.011 µM) and I23 (Ki = 0.012 µM), which exhibit similar activities to that of mesotrione, a commercial HPPD herbicide (Ki = 0.013 µM). Furthermore, the newly synthesized compounds show significant greenhouse herbicidal activities against tested weeds at dosages of 150 g ai/ha. In particular, II4 exhibited high herbicidal activity for pre-emergence treatment that was slightly better than that

  设计并合成了一系列芳氧基乙酸衍生物，作为4-羟基苯基丙酮酸双加氧酶（HPPD）抑制剂。初步的生物测定结果表明，这些衍生物是有前途的拟南芥HPPD（At HPPD）抑制剂，特别是化合物I12（K i = 0.011 µM）和I23（K i = 0.012 µM），其活性与市售甲基磺草酮相似。 HPPD除草剂（K i = 0.013 µM）。此外，新合成的化合物在150 g ai / ha的剂量下对被测杂草显示出显着的温室除草活性。特别是II4在芽前处理中表现出较高的除草活性，略高于甲基磺草酮。此外，化合物II4对于玉米田中150 g ai / ha的杂草防治是安全的，并且被确定为新型HPPD抑制剂除草剂的最有效候选者。本文所述的化合物可为设计新的抑制HPPD的除草剂及其修饰提供有用的指导。