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乙基3-(4-甲基苯基)-2-丙炔酸酯 | 52188-06-4

中文名称
乙基3-(4-甲基苯基)-2-丙炔酸酯
中文别名
奥扎格雷杂质
英文名称
ethyl 3-(4-methylphenyl)prop-2-ynoate
英文别名
ethyl 3-(p-tolyl)propiolate;ethyl 3-(4-methylphenyl)propiolate;ethyl p-tolylpropiolate
乙基3-(4-甲基苯基)-2-丙炔酸酯化学式
CAS
52188-06-4
化学式
C12H12O2
mdl
——
分子量
188.226
InChiKey
FHWHJXFPGFXZEG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    162-167 °C(Press: 20 Torr)
  • 密度:
    1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 海关编码:
    2916399090
  • 危险性防范说明:
    P264,P280,P302+P352,P337+P313,P305+P351+P338,P362+P364,P332+P313
  • 危险性描述:
    H315,H319

SDS

SDS:6685c039d5c6867ab66776524413fda0
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    乙基3-(4-甲基苯基)-2-丙炔酸酯 在 silver hexafluoroantimonate 、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物三苯基膦叔丁醇 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 24.0h, 以41%的产率得到ethyl (Z)-3-(4-methylphenyl)-2-propenoate
    参考文献:
    名称:
    三苯基膦介导的活化炔烃的金催化部分加氢
    摘要:
    金(I)可以显示出与三苯基膦的协同作用,从而加速了三苯基膦介导的活化炔烃的部分氢化。在该方案中,当芳基环带有电子给体取代基时,3-芳基丙酸酯被选择性地还原为Z-异构体,而3-芳基丙炔酮被还原为E-异构体。
    DOI:
    10.1055/s-0040-1707395
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    A Parallel Approach to 7-(Hetero)arylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-5-ones
    摘要:
    A modular, two-pot assembly of 7-arylpyrazolo[1,5-a]pyrimidones from aryl/heteroaryl halides and aminopyrazoles in library format was developed. Sonogashira coupling of aryl bromides with triethyl orthopropiolate, followed by in situ orthoester hydrolysis, provides access to beta-aryl ynoates, which undergo regioselective cyclocondensation with aminopyrazoles. The ability to vary the C7 vector of 7-arylpyrazolo[1,5-cdpyrimidones in two steps using readily available (hetero)aryl halides significantly enhances synthetic access to this challenging vector.
    DOI:
    10.1021/acscombsci.8b00032
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文献信息

  • Palladium-catalyzed cascade carboesterification of norbornene with alkynes
    作者:Wanqing Wu、Can Li、Jianxiao Li、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1039/c8ob01799a
    日期:——
    An efficient and convenient palladium-catalyzed cascade carboesterification of norbornenes (NBE) with alkynes has been accomplished to afford functionalized α-methylene γ-lactone and tetrahydrofuran derivatives in good to excellent yields. This new strategy exhibits excellent atom- and step-economy, good functional group tolerance and broad substrate scope. In particular, NBE-palladium species was
    已经完成了高效且方便的降冰片烯(NBE)与炔烃的钯催化的级联碳酯化反应,从而以良好或优异的收率提供了官能化的α-亚甲基γ-内酯和四氢呋喃衍生物。这种新策略具有出色的原子和步阶经济性,良好的官能团耐受性和广泛的底物范围。特别地,提出了NBE-钯物质是催化循环中抑制β-H消除过程的关键中间体。值得注意的是,开发的协议为构建各种含氧杂环骨架提供了直接而实用的工具,说明了在合成化学和药物化学中的有希望的应用。
  • Gold-catalyzed 1,2-iminonitronation of electron-deficient alkynes with nitrosoarenes to afford α-imidoyl nitrones
    作者:RahulKumar Rajmani Singh、Rai-Shung Liu
    DOI:10.1039/c4cc06962e
    日期:——

    Gold-catalyzed 1,2-iminonitronation of diverse propiolate derivatives with nitrosoarenes to give α-imidoyl nitrones is described.

    描述了金催化的1,2-亚硝基取代不同丙烯酸酯衍生物与亚硝基芳烃反应,以提供α-亚硝基腈。

  • Recyclable heterogeneous gold(I)-catalyzed oxidation of internal acylalkynes: Practical access to vicinal tricarbonyls
    作者:Wenli Hu、Bin Huang、Bingbo Niu、Mingzhong Cai
    DOI:10.1016/j.tetlet.2021.152953
    日期:2021.3
    A highly efficient heterogeneous gold(I)-catalyzed oxidation of internal acylalkynes has been developed using 2,6-dichloropyridine N-oxide as the oxidant in dichloromethane (CH2Cl2) at room temperature, providing a novel and practical approach for the construction of diverse vicinal tricarbonyls such as α,β-diketoesters, 1,2,3-triketones, and α,β-diketoamides in good to excellent yields. The heterogeneous
    在室温下,使用2,6-二氯吡啶N-氧化物作为二氯甲烷(CH 2 Cl 2)的氧化剂,开发了一种高效的异质金(I)催化内部酰基炔烃氧化的方法,为构建该结构提供了一种新颖而实用的方法种类繁多的邻位三羰基化合物,如α,β-二酮酸酯,1,2,3-三酮和α,β-二酮酰胺,收率良好。可以通过简单的制备方法容易地从市售试剂中获得非均相金(I)催化剂,并通过过滤反应混合物进行回收并重复使用多达七次,而不会显着降低催化效率。
  • Borane-catalyzed cascade Friedel–Crafts alkylation/[1,5]-hydride transfer/Mannich cyclization to afford tetrahydroquinolines
    作者:Bei-Bei Zhang、Shuo Peng、Feiyi Wang、Cuifen Lu、Junqi Nie、Zuxing Chen、Guichun Yang、Chao Ma
    DOI:10.1039/d1sc05629h
    日期:——
    An unprecedented redox-neutral annulation reaction of tertiary anilines with electron-deficient alkynes was developed that proceeds through a cascade Friedel–Crafts alkylation/[1,5]-hydride transfer/Mannich cyclization sequence. Under B(C6F5)3 catalysis, a range of functionalized 1,2,3,4-tetrahydroquinolines were facilely constructed in moderate to good yields with exclusive 3,4-anti-stereochemistry
    开发了叔苯胺与缺电子炔烃的前所未有的氧化还原中性环化反应,该反应通过级联的 Friedel-Crafts 烷基化/[1,5]-氢化物转移/曼尼希环化序列进行。在 B(C 6 F 5 ) 3催化下,一系列功能化的 1,2,3,4-四氢喹啉以中等至良好的产率轻松构建,具有独有的 3,4-反立体化学。催化剂的商业可用性和过程的高原子和步骤经济性,以及无金属和无外部氧化剂的条件,使其成为有机合成中有吸引力的方法。
  • Novel palladium-catalyzed cascade carboxylative annulation to construct functionalized γ-lactones in ionic liquids
    作者:Jianxiao Li、Shaorong Yang、Wanqing Wu、Huanfeng Jiang
    DOI:10.1039/c3cc48052f
    日期:——
    A novel palladium-catalyzed, one-pot, four-step cascade method has been developed to afford functionalized gamma-lactones in moderate to good yields. This novel and general methodology represents a rare instance of carbonylation of the C(sp(3))-palladium bond.
    已经开发出新颖的钯催化的一锅四步级联方法,以中等至良好的产率提供官能化的γ-内酯。这种新颖而通用的方法代表了C(sp(3))-钯键羰基化的罕见实例。
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