3-(三甲基甲硅烷基)丙酸乙酯 | 16205-84-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硅烷
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-(三甲基甲硅烷基)丙酸乙酯
• 中文别名: 三甲基硅烷丙炔乙酯；3-(三甲基硅烷基)丙炔酸乙酯；3-(三甲基硅烷)丙炔酸乙酯；3-(三甲基硅基)丙炔酸乙酯
• 英文名称: ethyl 3-(trimethylsilyl)propynoate
• 英文别名: ethyl 3-(trimethylsilyl)propiolate；ethyl trimethylsilylpropynoate；ethyl 3-(trimethylsilyl)prop-2-ynoate；ethyl 3-trimethylsilylprop-2-ynoate
• CAS: 16205-84-8
• 化学式: C₈H₁₄O₂Si
• mdl: MFCD00074886
• 分子量: 170.283
• InChiKey: QRBKPHYAIRLCLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  92-96 °C28 mm Hg(lit.)
• 密度：
  0.897 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  160 °F
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.13
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.625
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  UN 3334
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319,H335
• 储存条件：
  室温下，使用了惰性气体。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(三甲基甲硅烷基)丙酸乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.25h， 生成 ethyl 3-(2-phenylacetoxy)-5-(trimethylsilyl)pent-4-ynoate
  参考文献：
  名称：

  3,6-二羟基癸-4-烯内酯的聚合合成

  摘要：

  据报道，在关键环化反应中使用非对映选择性Nozaki–Hiyama–Kishi反应，从虫草和新的C-3差向异构体中合成了3,6-二羟基癸醇化物，以生成6 R立体中心。

  DOI：

  10.1021/ol3018566
• 作为产物：
  描述：

  3-(三甲基硅基)丙炔酸 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-(三甲基甲硅烷基)丙酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Method of killing undesired plants

  摘要：

  公开号：

  US02887371A1

文献信息

• Nickel-catalyzed regioselective carbocyclization of ortho-halophenyl ketones with propiolates: an efficient route to disubstituted indenolsElectronic supplementary information (ESI) available: synthesis and characterization of compounds 3. See http://www.rsc.org/suppdata/cc/b2/b201473d/
  作者：Dinesh Kumar Rayabarapu、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1039/b201473d

  日期：2002.4.19

  Carbocylization of o-halophenyl ketones with propiolates in the presence of Ni(dppe)Br2 and Zn powder in acetonitrile at 80 °C afforded the corresponding 2,3-disubstituted indenols.

  在80°C下，以Ni(dppe)Br2和Zn粉为催化剂，丙炔酸酯与邻卤代苯乙酮在乙腈中反应，合成了相应的2,3-二取代茚醇。
• Transition metal-catalysed acylation of α,β-unsaturated carbonyl compounds with acylstannanes
  作者：Eiji Shirakawa、Youko Yamamoto、Teruhisa Tsuchimoto、Yoshiaki Nakao、Tamejiro Hiyama

  DOI：10.1039/b105832k

  日期：——

  Acylstannanes were found to add to such alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds as enones or ynoates in the presence of a nicel or palladium catalyst to give 2-stannyl-4-oxoalk-2-enoates or 1,4-diketones, whereas the three component coupling between acylstannanes, enones and aldehydes provided 2-hydroxymethyl 1,4-diketones.

  发现在锡基或钯催化剂存在下，乙酰锡烷酮会添加到烯类或壬酸酯类的α，β-不饱和羰基化合物中，从而生成2-stannyl-4-oxoalk-2-enoates或1,4-二酮，而三个酰基stannanes，烯酮和醛之间的组分偶联提供了2-羟甲基1,4-二酮。
• Tandem and concurrent cycloaddition/annulation reactions of chromium alkynyl carbene complexes
  作者：William D. Wulff、Dominic C. Yang

  DOI：10.1021/ja00336a041

  日期：1984.11

  La reaction de Diels-Alder des complexes α,β-acetyleniques de carbene-Cr, a lieu avec un certain nombre de dienes. Ces complexes alcynyl peuvent servir de synthons pour les esters propiolates substitues. Les cycloadditions et annelations peuvent etre realisees en tandem ou concurremment

  La 反应 de Diels-Alder des complexes α,β-acetyleniques de carbene-Cr, a lieu avec un某些 nombre de dienes。Ces complexes alcynyl peuvent servir de synthons pour lesesters propiolates substitues。Les cycloadditions et annelations peuvent etre realisees en tandem ou concurremment
• Cobalt-Catalyzed Reductive Coupling of Activated Alkenes with Alkynes
  作者：Hong-Tai Chang、Thiruvellore Thatai Jayanth、Chun-Chih Wang、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1021/ja073604c

  日期：2007.10.1

  Cobalt complex/Zn systems effectively catalyze the reductive coupling of activated alkenes with alkynes in the presence of water to give substituted alkenes with very high regio- and stereoselectivity in excellent yields. While the intermolecular reaction of acrylates, acrylonitriles, and vinyl sulfones with alkynes takes place in the presence of CoI2(PPh3)2/Zn, the reaction of enones and enals with

  钴络合物/锌系统在水存在下有效地催化活化烯烃与炔烃的还原偶联，以优异的产率得到具有非常高的区域选择性和立体选择性的取代烯烃。虽然丙烯酸酯、丙烯腈和乙烯基砜与炔烃的分子间反应发生在 CoI2(PPh3)2/Zn 存在下，但烯酮和烯醛与炔烃的反应需要使用 CoI2(dppe)/Zn/ZnI2 系统. 活化的烯烃（烯酮、烯醛、丙烯酸酯和丙烯腈）与炔烃的分子内还原偶联也有效。此外，使用该方法制备了多种环内酯和内酰胺。基于在 D2O 存在下进行的氘标记实验，提出了可能的机制途径。
• Regio- and Stereoselective Reductive Coupling of Bicyclic Alkenes with Propiolates Catalyzed by Nickel Complexes: A Novel Route to Functionalized 1,2-Dihydroarenes and -Lactones
  作者：Dinesh Kumar Rayabarapu、Chien-Hong Cheng

  DOI：10.1002/chem.200204506

  日期：2003.7.7

  5 a and b in 81 and 84% yield, respectively. In contrast to the results of 4 with 2, the reaction of dimethyl 7-oxabicyclo[2.2.1]-hept-5-ene-2,3-dicarboxylate (6) with propiolates 2a-d afforded the corresponding reductive coupling/cyclization products, bicyclo[3.2.1]γ-lactones 7a-d in good yields. The reaction provides a convenient one-pot synthesis of γ-lactones with remarkably high regio- and stereoselectivity

  7-氧代苯并降冰片二烯衍生物la-d与丙炔酸烷基酯CH 3 C≡CCO 2 CH 3 (2a)、PhC≡CCO 2 Et (2b)、CH 3 (CH 2 ) 3 C≡CCO 2 CH 3 (2)进行还原偶联c)、CH 3 (CH 2 ) 4 C≡CCO 2 CH 3 (2d)、TMSC≡CCO 2 Et (2e)、(CH 3 ) 3 C≡CCO 2 CH 3 (2 f)和HC≡CCO 2 Et (2g) 在 [NiBr 2 (dppe)] (dppe = Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2 )、H 2 O 和锌粉在乙腈中的存在下，在室温下得到相应的 2-alkenyl-1,2- dihydronapthalen-1-ol 衍生物 3 a - n 具有显着的区域选择性和非对映选择性，产率良好。类似地，7-氮杂苯并降冰片二烯衍生物1e与丙炔酸盐2a、b和d的反应顺利进行，以良好的收率和