3-氨基-2,5,6-三氟苯甲酸 | 133622-65-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 其他氨基酸衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-氨基-2,5,6-三氟苯甲酸
• 英文名称: 3-amino-2,5,6-trifluoro benzoic acid
• 英文别名: 3-Amino-2,5,6-trifluorobenzoic acid
• CAS: 133622-65-8
• 化学式: C₇H₄F₃NO₂
• mdl: MFCD00075469
• 分子量: 191.109
• InChiKey: FXEMCOVVTSYFRJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-180 °C(lit.)
• 沸点：
  320.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.635±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解，未有已知危险反应。请避免接触氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2922499990
• 储存条件：
  请将贮藏器保持密封，并存放在阴凉、干燥处。确保工作间具有良好的通风或排气设施。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氨基-2,5,6-三氟苯甲酸 在 diborane(6) 、 氯化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 18.33h， 以92%的产率得到(3-amino-2,5,6-trifluorophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE ANALOGUES AS JAK INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES D'HÉTÉROCYCLYL PYRAZOLOPYRIMIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JAK

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中X1至X5，Y，Z1至Z3和R的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备这类化合物以及用作药物的用途。

  公开号：

  WO2011048082A1

文献信息

• Carbonyl J Derivatives: A New Class of HIV-1 Integrase Inhibitors
  作者：Karl Maurer、Ann H. Tang、George L. Kenyon、Andrew D. Leavitt

  DOI：10.1006/bioo.2000.1166

  日期：2000.6

  to treat HIV-1 infection. As such, new classes of integrase inhibitors are needed. We have combined molecular modeling and combinatorial chemistry to identify and develop a new class of HIV-1 integrase inhibitors, the Carbonyl J [N,N'-bis(2-(5-hydroxy-7-naphthalenesulfonic acid)urea] derivatives. This new class includes a number of compounds with sub-micromolar IC(50) values for inhibiting purified

  病毒复制和致病性需要整合HIV-1基因组的DNA拷贝，而这种高度特异性的分子过程是由病毒编码的整合酶介导的。整合的需要，加上哺乳动物细胞缺乏已知的类似过程，使得整合成为HIV-1复制的治疗性抑制剂的诱人靶标。尽管有许多关于HIV-1 IN抑制剂的报道，但尚未出现用于治疗HIV-1感染的此类化合物。因此，需要新型的整合酶抑制剂。我们已经结合分子建模和组合化学来识别和开发新型的HIV-1整合酶抑制剂，即羰基J [N，N'-双（2-（5-羟基-7-萘磺酸）脲]衍生物。这类新化合物包括许多具有亚微摩尔IC（50）值的化合物，可在体外抑制纯化的HIV-1整合酶。在本文中，我们描述了对于羰基J衍生物内的整合酶抑制和细胞毒性很重要的化学特征。版权所有2000学术出版社。
• [EN] RAF INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE RAF KINASES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2011025951A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula (I) and stereoisomers, tautomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式(I)的化合物对于抑制Raf激酶很有用。本文揭示了利用式(I)的化合物及其立体异构体、互变异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这类疾病，或相关病理条件的方法。
• [EN] PYRAZOLE [3, 4-B] PYRIDINE RAF INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAF DE PYRAZOLE[3,4-B]PYRIDINE
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009111279A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Compounds of Formula I are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers, tautomers, prodrugs and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  公式I的化合物对于抑制Raf激酶很有用。本文揭示了利用公式I的化合物及其立体异构体、互变异构体、前药和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗此类疾病或相关病理条件的方法。
• [EN] N- (6-AMINOPYRIDIN-3-YL) -3- (SULFONAMIDO) BENZAMIDE DERIVATIVES AS B-RAF INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-(6-AMINOPYRIDIN-3-YL)-3-(SULFONAMIDO) BENZAMIDE COMME INHIBITEURS DE B-RAF POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2009111280A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  Compounds of Formula (I) are useful for inhibition of Raf kinases. Methods of using compounds of Formula I and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts thereof, for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, prevention or treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions are disclosed.

  式(I)的化合物对于抑制Raf激酶是有用的。本文揭示了利用式(I)的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐，在哺乳动物细胞中进行体外、体内和体内诊断、预防或治疗这些疾病，或相关病理条件的方法。
• Macrolactams by engineered biosynthesis
  申请人：Ashley Gary W.

  公开号：US20080188450A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  Macrolactams are made by feeding aromatic amino acids as replacement starter units to a mutant strain of the geldanamycin-producing microorganism Streptomyces hygroscopicus var. geldanus NRRL 3602, wherein the gene cluster encoding enzymes for the biosynthesis of the natural starter unit 3-amino-5-hydroxybenzoic acid has been deleted.

  大环内酰胺是通过将芳香族氨基酸作为替代起始单元供应给生产格尔达霉素的微生物链霉菌属湿生链霉菌格尔达努斯NRRL 3602的突变菌株制备的，其中编码天然起始单元3-氨基-5-羟基苯甲酸生物合成酶的基因簇已被删除。