3-methoxycarbonylpropiophenone | 115006-21-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-methoxycarbonylpropiophenone
• 英文别名: 3'-methoxycarboxylpropiophenone；3-propionyl-benzoic acid methyl ester；methyl 3-propionylbenzoate；3-carbomethoxypropiophenone；methyl 3-propanoylbenzoate
• CAS: 115006-21-8
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: GAKCQFDXNPITFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methoxycarbonylpropiophenone 在 氨 、 溴 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 48.83h， 生成 3-[3-(3-Chloroanilino)-5-methyl-2-sulfanyl-imidazol-4-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  N-Aminoimidazole Derivatives Inhibiting Retroviral Replication via a Yet Unidentified Mode of Action

  摘要：

  The synthesis of a series of N-aminoimidazoles (NAIMs) with an uncommon spectrum of antiretroviral activity is described. From a group of 60 closely related molecules, we were able to subdivide the molecules in different groups based on their anti-HIV and anti-SIV activity in vitro (i) molecules acting on a new, immediate postintegration step, (ii) molecules acting on both postintegration and HIV-1 reverse transcriptase (RT) as NNRTI, and (iii) molecules that mainly act at the HIV-1 RT according to an NNRTI-type mode of action.

  DOI：

  10.1021/jm0211117
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯丙酮 在 硫酸 氢氧化钾 、 乙醇 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 3-methoxycarbonylpropiophenone
  参考文献：
  名称：

  PIPERIDINE-AMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  这项发明涉及式（I）中的新型哌啶酰胺衍生物，其中R1、R2、X和Y如描述和权利要求中定义，并且其生理上可接受的盐和酯。这些化合物抑制L-CPT1，可用于治疗与L-CPT1相关的疾病。

  公开号：

  US20080300279A1

文献信息

• Photoredox/nickel-catalyzed hydroacylation of ethylene with aromatic acids
  作者：Lili Zhang、Shuai Chen、Hengchi He、Weipeng Li、Chengjian Zhu、Jin Xie

  DOI：10.1039/d1cc04188f

  日期：——

  We report a general, practical and scalable hydroacylation reaction of ethylene with aromatic carboxylic acids with the synergistic combination of nickel and photoredox catalysis. Under ambient temperature and pressure, feedstock chemicals such as ethylene can be converted into high-value-added aromatic ketones in moderate to good yields (up to 92%) with reaction time of 2–6 hours.

  我们报告了乙烯与芳香族羧酸在镍和光氧化还原催化的协同组合下的通用、实用和可扩展的加氢酰化反应。在环境温度和压力下，原料化学品，如乙烯可在中等至良好的产率（高达92％），用2反应时间被转化成高附加值的芳香族酮- 6小时。
• Dihydro-benzo [b][1,4]diazepin-2-one derivatives
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US06544985B2

  公开（公告）日：2003-04-08

  This invention is a dihydro-benzo[b][1,4]diazepin-2-one derivative of the formula wherein R1, R2, R3, X and Y are as defined in the specification. The invention includes pharmaceutical compositions containing these compounds, a process for their preparation, their use in preparation of pharmaceutical compositions and administration of an effective amount of the compounds for the treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders to a patient in need of such treatment.

  这项发明是一种具有以下结构的二氢苯并[b][1,4]二氮杂环己酮衍生物的公式 其中R1、R2、R3、X和Y如规范中定义。该发明包括含有这些化合物的药物组合物，其制备方法，它们在制备药物组合物和向需要此类治疗的患者施用有效量的化合物以治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的用途。
• Dihydro-benzo [b] [1,4] diazepin-2-one derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020198197A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  This invention is a dihydro-benzo [b] [1,4] diazepin-2-one derivative of the formula 1 wherein R 1 , R 2 , R 3 and Y are as defined in the specification. The invention includes pharmaceutical compositions containing these compounds, a process for their preparation and a method of treatment or prevention of acute and/or chronic neurological disorders by administering an effective amount of the compound of formula I or a pharmaceuticall acceptable salt thereof.

  这项发明是一种二氢苯并[1,4]二氮杂环己-2-酮衍生物，其化学式如下所示：其中R1、R2、R3和Y的定义如规范中所述。该发明包括含有这些化合物的药物组合物，其制备方法以及通过给予化合物I或其药用可接受盐的有效剂量来治疗或预防急性和/或慢性神经系统疾病的方法。
• [EN] MACROCYCLIC PYRIDAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDAZINONE MACROCYCLIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014121942A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention relates to compounds of formula (I) Wherein R1, R2, R3, R4, L and Z have the meaning given in claim 1, and their use in the prophylaxis and treatment of diseases.

  本发明涉及化合物的公式（I），其中R1、R2、R3、R4、L和Z的含义如权利要求书中所述，并且它们在预防和治疗疾病中的应用。
• Pd-Catalyzed C-H Olefination of (Hetero)Arenes by Using Saturated Ketones as an Olefin Source
  作者：Yaping Shang、Xiaoming Jie、Jun Zhou、Peng Hu、Shijun Huang、Weiping Su

  DOI：10.1002/anie.201208627

  日期：2013.1.21

  Tolerant: By using Pd(OAc)2/PCy3 as a catalyst, both electron‐rich aromatic heterocycles and electron‐deficient fluorobenzenes undergo the dehydrogenative cross‐coupling with (hetero)aryl ethyl ketones in good yields. A broad range of functional groups is tolerated, thus providing a general method for the facile syntheses of chalcones or heterocyclic chalcone analogues. Furthermore, dialkyl ketones can also

  耐受性：通过使用Pd（OAc）2 / PCy 3作为催化剂，富含电子的芳族杂环和缺乏电子的氟苯都可以与（杂）芳基乙基酮进行脱氢交叉偶联，收率很高。宽泛的官能团是可以容忍的，因此提供了一种轻松合成查耳酮或杂环查耳酮类似物的通用方法。此外，二烷基酮也可以参与该转化。