acetic acid 4-(7-acetoxy-6-allyl-5-hydroxy-4-oxochroman-2-yl)phenyl ester | 1026010-63-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 黄酮类化合物
• 英文名称: acetic acid 4-(7-acetoxy-6-allyl-5-hydroxy-4-oxochroman-2-yl)phenyl ester
• 英文别名: [4-(7-Acetyloxy-5-hydroxy-4-oxo-6-prop-2-enyl-2,3-dihydrochromen-2-yl)phenyl] acetate
• CAS: 1026010-63-8
• 化学式: C₂₂H₂₀O₇
• 分子量: 396.397
• InChiKey: QKKCEXNLZNUPHU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  602.9±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.295±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  99.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  acetic acid 4-(7-acetoxy-6-allyl-5-hydroxy-4-oxochroman-2-yl)phenyl ester 在 (1,3-dimesitylimidazolidin-2-yl)(PCy₃)benzylidene-RuCl₂ 吡啶 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过Euro （III）催化的克莱森重排和交叉复分解作用使类黄酮的选择性C-6异戊烯基化

  摘要：

  从容易获得的母体类黄酮开始，以标题过程为特征的短反应序列，合成了黄烷酮6-异戊烯基柚皮素，异黄酮6-异戊二烯异黄酮（Wighteone，赤藓素B）和黄酮醇6-异戊二烯槲皮素（gancaonin P）的受保护衍生物。作为关键步骤。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600454
• 作为产物：
  描述：

  柚皮素 在 吡啶 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 萘烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 acetic acid 4-(7-acetoxy-6-allyl-5-hydroxy-4-oxochroman-2-yl)phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过Euro （III）催化的克莱森重排和交叉复分解作用使类黄酮的选择性C-6异戊烯基化

  摘要：

  从容易获得的母体类黄酮开始，以标题过程为特征的短反应序列，合成了黄烷酮6-异戊烯基柚皮素，异黄酮6-异戊二烯异黄酮（Wighteone，赤藓素B）和黄酮醇6-异戊二烯槲皮素（gancaonin P）的受保护衍生物。作为关键步骤。

  DOI：

  10.1002/adsc.200600454

文献信息

• T-TYPE CALCIUM CHANNEL INHIBITOR
  申请人：KINKI UNIVERSITY

  公开号：US20200308132A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  A new analgesic has been developed for T-type calcium channels as therapeutic targets. The present invention provides a T-type calcium channel inhibitor which is a compound represented by formula (1): wherein each of R 1 and R 2 independently represents —H or —OH; R 3 represents —OH; R 4 represents —OH or —H; R 5 represents a straight or branched alkyl or cycloalkyl-alkyl group having one to ten carbon atoms or a straight or branched alkenyl or cycloalkyl-alkenyl group having two to ten carbon atoms, or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof. The present invention also provides this T-type calcium channel inhibitor, a medicament containing the T-type calcium channel inhibitor, and a therapeutic or prophylactic agent for a disease having an effective T-type calcium channel inhibitory action.

  已经开发出一种新的镇痛剂，用于T型钙通道作为治疗靶点。本发明提供了一种T型钙通道抑制剂，其化学式表示为（1）：其中R1和R2分别独立表示—H或—OH；R3表示—OH；R4表示—OH或—H；R5表示具有一到十个碳原子的直链或支链烷基或环烷基烷基，或具有两到十个碳原子的直链或支链烯基或环烷基烯基，或其药学上可接受的盐或溶剂。本发明还提供了这种T型钙通道抑制剂，含有T型钙通道抑制剂的药物，以及用于具有有效T型钙通道抑制作用的疾病的治疗或预防剂。
• Selective C-6 Prenylation of Flavonoidsvia Europium(III)- Catalyzed Claisen Rearrangement and Cross-Metathesis
  作者：Sandra Tischer、Peter Metz

  DOI：10.1002/adsc.200600454

  日期：2007.1.8

  Starting from the readily available parent flavonoids, the flavanone 6-prenylnaringenin, the isoflavone 6-prenylgenistein (wighteone, erythrinin B) and a protected derivative of the flavonol 6-prenylquercetin (gancaonin P) have been synthesized in short reaction sequences featuring the title processes as key steps.

  从容易获得的母体类黄酮开始，以标题过程为特征的短反应序列，合成了黄烷酮6-异戊烯基柚皮素，异黄酮6-异戊二烯异黄酮（Wighteone，赤藓素B）和黄酮醇6-异戊二烯槲皮素（gancaonin P）的受保护衍生物。作为关键步骤。