3-(2,4-dichlorophenyl)-1-phenylpropan-1-one | 1094463-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 3-(2,4-dichlorophenyl)-1-phenylpropan-1-one
• CAS: 1094463-27-0
• 化学式: C₁₅H₁₂Cl₂O
• mdl: MFCD11552983
• 分子量: 279.166
• InChiKey: FUMYDPMRFBOXAX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.133
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,4-dichlorophenyl)-1-phenylpropan-1-one 、 ethyl 5-(2,4-dichlorophenyl)-3-phenylpent-2-enoate 以(E)-ethyl 5-(2,4-dichlorophenyl)-3-phenylpent-2-enoate were obtained as colourless oils的产率得到ethyl 5-(2,4-dichlorophenyl)-3-phenylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Allosteric protein kinase modulators

  摘要：

  本发明提供了一种特定的小分子化合物，可以变构地调节AGC蛋白激酶和Aurora家族蛋白激酶的活性或调节它们之间的蛋白质相互作用，以及制备它们的方法、包含它们的制药组合物，以及它们用于制备治疗与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活性相关的疾病的药物。

  公开号：

  US08912186B2
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-dichlorophenyl)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 二硫化碳 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以81 %的产率得到3-(2,4-dichlorophenyl)-1-phenylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过 CS2/t-BuOK 系统化学选择性还原 α,β-不饱和羰基化合物：二甲亚砜作为氢源

  摘要：

  报道了一种通过二甲基亚砜 (DMSO) 中的CS 2 / t- BuOK 系统从不饱和酮衍生物中获取饱和酮的新颖且实用的方法。通过二硫化碳和叔丁醇钾的反应原位生成黄原盐对于这种转变至关重要。氘标记实验表明 DMSO 可以充当氢供体。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c00903

文献信息

• ALLOSTERIC PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：Engel Matthias

  公开号：US20120046307A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The invention provides specific small molecule compounds that allosterically regulate the activity or modulate protein-protein interactions of AGC protein kinases and the Aurora family of protein kinases, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising same, and their use for preparing medicaments for the treatment and prevention of diseases related to abnormal activities of AGC protein kinases or of protein kinases of the Aurora family.

  本发明提供了特定的小分子化合物，它们通过变构调节AGC蛋白激酶的活性或调节Aurora家族蛋白激酶的蛋白质-蛋白质相互作用，其生产方法，包含该化合物的药物组合物，以及它们用于制备治疗和预防与AGC蛋白激酶或Aurora家族蛋白激酶异常活动相关疾病的药物的应用。
• 一种合成α-烷基酮的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN105439787B

  公开（公告）日：2018-02-13

  本发明公开了一种合成α‑烷基酮的方法。在反应容器中，加入酮、化合物醇、铱络合物催化剂、碱和溶剂叔戊醇，反应混合物在空气中回流反应数小时后，冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明使用一种金属‑有机双功能的铱络合物，反应只需要添加0.1当量的碳酸盐，在空气中进行，反应只需6个小时，展现了明显的优势；因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
• 一种铱催化合成α-烷基酮的方法
  申请人：南京理工大学

  公开号：CN106478395B

  公开（公告）日：2019-06-25

  本发明公开了一种合成α‑烷基酮的方法，具体包括如下步骤：在反应容器中，加入酮、化合物醇、铱络合物催化剂、碱和溶剂叔戊醇，反应混合物在空气中回流反应，反应结束后冷却到室温，旋转蒸发除去溶剂，然后通过柱分离，得到目标化合物。本发明使用一种N∧C∧N配体的三齿铱络合物，反应只需要添加0.2当量的碳酸盐，在空气中进行，反应只需10‑12个小时，展现了明显的优势；因此，该反应符合绿色化学的要求，具有广阔的发展前景。
• The α-alkylation of ketones with alcohols in pure water catalyzed by a water-soluble Cp*Ir complex bearing a functional ligand
  作者：Chong Meng、Jing Xu、Yawen Tang、Yao Ai、Feng Li

  DOI：10.1039/c9nj03345a

  日期：——

  A water-soluble dinuclear Cp*Ir complex bearing 4,4′,6,6′-tetrahydroxy-2,2′-bipyrimidine as a bridging ligand was found to be a highly effective catalyst for the α-alkylation of ketones with alcohols in pure water. In the presence of catalyst (0.5 mol%), a series of desirable products were obtained with high reaction economy under environmentally benign conditions. The importance of the hydroxy group

  发现水溶性双核Cp * Ir配合物带有4,4'，6,6'-四羟基-2,2'-联嘧啶作为桥联配体，是酮与醇中α-烷基化的高效催化剂。纯净水。在催化剂（0.5mol％）的存在下，在环境友好的条件下以高反应经济性获得了一系列期望的产物。机理实验证实了配体中羟基对于催化氢转移的重要性。此外，已经完成了该催化体系在纯水中合成生物活性分子多奈哌齐的应用。值得注意的是，这项研究将促进水溶性金属-配体双功能催化剂在水中催化CC键形成反应的进展。
• Catalyst-free chemoselective conjugate addition and reduction of α,β-unsaturated carbonyl compounds <i>via</i> a controllable boration/protodeboronation cascade pathway
  作者：Xi Huang、Junjie Hu、Mengying Wu、Jiayi Wang、Yanqing Peng、Gonghua Song

  DOI：10.1039/c7gc02863f

  日期：——

  addition and 1,4-reduction of α,β-unsaturated carbonyl compounds. Without any metal-catalyst or base, a series of β-boration products of α,β-unsaturated carbonyl compounds was easily obtained in moderate to excellent yields in a mixed solvent of ethanol and water. The presence of a catalytic amount of Cs2CO3 can effectively induce further protodeboronation reaction towards 1,4-reduction products at

  已开发出一种新颖，有效的无过渡金属且可控制的硼酸化/原硼酸脱硼策略，用于化学选择性结合物的添加和α，β-不饱和羰基化合物的1,4-还原。在没有任何金属催化剂或碱的情况下，在乙醇和水的混合溶剂中，很容易以中等至极好的收率获得一系列α，β-不饱和羰基化合物的β-硼酸酯产物。催化量的Cs 2 CO 3的存在可以在较高的反应温度下有效地引发进一步的原硼酸脱硼反应，生成1,4-还原产物。因此，通过稍微改变反应条件，可控制地获得α，β-不饱和羰基化合物的硼酸化或还原产物。机理研究表明Cs 2CO 3在激活原去硼化步骤中起关键作用。这种无过渡金属催化剂且产物可控的方法为高化学选择性制备α，β-不饱和羰基化合物的β-硼酸酯产物和1,4-还原产物提供了有用且环保的工具。