temperature NMR and single crystal structure study. Anticancer drugs such as doxorubicin (DOX) and camptothecin (CPT) were successfully loaded in the core–shell structure without altering the shape transformation ability of the scaffold. In vitro drug release studies revealed that the DOX loaded scaffolds showed a selective release of more than 90% of the drug at the cancer tissue temperature (40–43 °C) compared
形状可转换的载体是一类重要的
生物材料,用于在癌症组织的生理环境中选择性地给药。在这里,我们报告原位的第一个示例形状可转换的热响应两亲性支架,用于在癌症组织温度下加载和输送抗癌药物。通过多步有机合成量身定制了具有将亲
水性低聚
乙二醇与疏
水性可再生资源3-
十二烷基
苯酚连接起来的具有氢键酰胺键的新型两亲物。这些两亲物在
水中(或pH = 7.4的PBS)中经历了从三维核壳到棒状结构的可逆自组装。温度引起的形状转变归因于较低的临界溶液温度(LCST),并且该过程通过光散射研究,电子显微镜,原子力显微镜,可变温度NMR和单晶结构研究得到了证实。体外药物释放研究表明,与正常体温(37°C,<10%)相比,载有DOX的支架在癌症组织温度(40–43°C)下选择性释放了超过90%的药物。药物动力学研究表明,在癌组织温度下DOX的释放遵循非Fickian扩散过程。因此,本研究为原位形状转化热响应性支架的发展提供