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4,4'-divinyldibenzoylmethane | 512828-08-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4'-divinyldibenzoylmethane
英文别名
1,3-Bis(4-vinylphenyl)-1,3-propanedione;1,3-bis(4-ethenylphenyl)propane-1,3-dione
4,4'-divinyldibenzoylmethane化学式
CAS
512828-08-9
化学式
C19H16O2
mdl
——
分子量
276.335
InChiKey
SHMTWOSKHSFTSM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    466.3±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1?+-.0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.05
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    threo-2,3-dibromo-1,3-bis(4-bromophenyl)propan-1-onesodium methylate 、 palladium diacetate 、 三乙胺三(邻甲基苯基)磷 作用下, 以 甲醇N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 100.0 ℃ 、2.07 MPa 条件下, 反应 13.0h, 生成 4,4'-divinyldibenzoylmethane
    参考文献:
    名称:
    可聚合金属配合物的乙烯基取代的β-二酮的合成
    摘要:
    已经制备并表征了用于金属离子配位的可聚合β-二酮。在克莱森-施密特型缩合条件下合成了溴取代的β-二酮。用高压乙烯与两种类型的Heck偶联中的一种,用乙烯基取代了卤化物。所采用的Heck耦合类型取决于基板的热敏性。用这种方法合成了七个乙烯基取代的β-二酮,包括几个新的。通过GC-MS,FT-NMR,FT-IR和微量分析对β-二酮进行了表征。
    DOI:
    10.1021/jo051051n
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文献信息

  • Process for preparing vinyl substituted beta-diketones
    申请人:Southard E. Glen
    公开号:US20060069288A1
    公开(公告)日:2006-03-30
    A process for preparing vinyl substituted beta-diketones includes reacting a halogen-containing beta-diketone with an olefin in a reaction zone under Heck coupling reaction conditions in the presence of a catalyst, a base, and an organic phosphine to provide a vinyl substituted beta-diketone product.
    制备乙烯基取代的β-二酮的方法包括在反应区域中,在存在催化剂、碱和有机膦的条件下,将含卤素的β-二酮与烯烃进行 Heck 偶联反应,从而得到乙烯基取代的β-二酮产物。
  • US7067702B2
    申请人:——
    公开号:US7067702B2
    公开(公告)日:2006-06-27
  • Synthesis of Vinyl-Substituted β-Diketones for Polymerizable Metal Complexes
    作者:Glen E. Southard、George M. Murray
    DOI:10.1021/jo051051n
    日期:2005.10.1
    metal ion coordination have been prepared and characterized. Bromine-substituted β-diketones were synthesized under Claisen−Schmidt-type condensation conditions. Vinyl groups were substituted for the halide by one of two types of Heck coupling with high-pressure ethylene. The type of Heck coupling employed was dictated by the thermal sensitivity of the substrate. Seven vinyl-substituted β-diketones were
    已经制备并表征了用于金属离子配位的可聚合β-二酮。在克莱森-施密特型缩合条件下合成了溴取代的β-二酮。用高压乙烯与两种类型的Heck偶联中的一种,用乙烯基取代了卤化物。所采用的Heck耦合类型取决于基板的热敏性。用这种方法合成了七个乙烯基取代的β-二酮,包括几个新的。通过GC-MS,FT-NMR,FT-IR和微量分析对β-二酮进行了表征。
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